4-HMC, efedron, metkat. Charakterystyka i metody otrzymywania.
Więcej informacji: Metylokatynon w Narkopedii [H]yperreala
ODPOWIEDZ
Posty: 2502 • Strona 212 z 251
  • 3 / 1 / 0
Od miesiąca kombinuję z syntezą, oczywiście na pirewszy ogień poszła metoda dla noobów. Od jakiegoś czasu robię tylko na zimno. Przeczytałem większość wątków dotyczących
syntezy ale nikt nie opisał że tak to ma wyglądąć jak 6 ostatnich prób (PF z acataru lub sudafedu).

Do rzeczy:

Starałem się zrobić wszystko ja najlepiej potrafie( bo już mnie chuj strzela)
-nadmanganian ze sklepu chemicznego z wypisaniem oświadczenia
-zawsze nowy ocet 10%
-narzędzia czyste
-IPA z warchem
-woda destylowana
-dobra waga elektroniczna
-temometry
-mieszadła magnetyczne i mechaniczne DIY
-do odparowywania IPA,wody, etanolu ... grzany stół z reg temperatury
-strzykawki w różnych rozmiarach i pipeta serologiczna 10ml do domierzania wody lub octu


pseudoefedryna z sudafedu, ekstracja IPA i potem wodna. IPA kupiłem w sklepie warchem jako czysty (CZ?), około 40zł za litr. Do okstrakcji zużyłem około 90ml - na dwie paczki. Z ektrakcji sudafedu jak wyjdzie mi mniej ni 900mg, biorę jeszcze razto co zostało po przefiltrowaniu, zalewam jeszcze raz IPA około 30 ml i wsadzam na mieszadło magnetyczne DIY z wiatraczka, małych magnesów neodymowych. Btw - Nie zauważyłem żadnej róznicy czy będzie się to mieszać 15 minut ( krócej nie trzymam ) czy prawie 2h.
Potem ekstrakcja wodna i kurwa czekaaaanie aż odparuje woda.

W lodówce pojemnik z wodą i kostami lodu, wsadzony termometr alkoholowy - pokazuje 1,5C.
Do 1180 mg PF, dodałem 16ml wody destylowanej oraz 3ml octu. Próbowałem różnych kombinacji na PF z 2 paczek. 12ml wody i 3 octu, 6ml wody 4 octu ... 35wody i 3,7octu...

Wsadziłem kieliszek do kapieli lodowej. W tym czasie krysztzałki KMnO do moździerza i i odmierzłem 580mg.

Zaczynam powli mieszać roztór i wsypywac nadmanganian. Po wsypaniu całości ( roztwór cały czas w kapieli lodowej) zaczałem trochę intensywniej mieszać. Zgodnie z instrukją w FAQ lub wiki (metoda na zimno z octem) po 5 -10 minutach roztór pownien się zrobić brązowy, należy go wtedy przefiltrować i siup.( raz tak zrobiłem i miałem tylko jazde PF dość nieprzyjemną po 3h trwającą kolejne 3h)

Po 10 minutach r-r ciągle był czerwony ( nie tak intensywnie jak w 3-6 minucie) ale na pewno nie brązowy, tym się nie martwie . Po 15 minutach wreszcie jest brązowy, bez farfocji itp.

Wyciagam kieliszek z wody ( kieliszek to typowa 50ml z płaskim dnem, bez nóżki) ogrzewam w dłoni a drugą mieszam ( nie trzepie ani też nie mieszam jakoś super wolno). Po około minucie 1,5 ogrzewania w dłoniach( raz jedna raz druga ręka ) odstawiam wszystko na stół i dalej mieszam tym razem wolniej. Kolejnych 5-6 minut nic się nie dzieje. Zauważułem że na powierzchin pływa taki jakby film, coś podobnego to herbaty zrobionej z twardej wody ?, takie plamy, nie da się tego wyłowić.

Pojawiąją się też pęcherzyki powietrza - z tym że nikt nie pisał żebyt wypatrywac tlenu i pęcherzyków, jest ich dosyć sporo, narazie widać je tylko od góry, ale po chwili r-r zaczyna się rozwarstwiać i mogę je też obserwować z boku. W reakcji utleniania jednym z produktów jest tlen - więc to chyba to - ale czy reakcja idzie za szybko???. Dalej mieszam bardzo wolno i z przerwami. Ostatecznie pęcherzyki prawie przestają się pojawiać po około 55minutach. Roztwór jest podzielony, 1/3 czarny gęsty osad na dole w którym jest trochę większych farfocji ale napewno nie wielkie kurwa czarne fusy. Filtruję wszystko w strzywace cewnikowej 100ml, idzie dobrze roztwór jest przeźroczysty jak woda. (kiedyś taki przeźroczyty prawierozjebał serducho robiłem wtedy super super wolno 3,5h w lodówce) .
Mam już przefiltrowany płyn i siup :) - oceniam 6/10 może 7/10


I tu pojawia się pytanie. Czy to rzeczywiście tlen i reakcja zachodziła poprawnie, jeśli tak to co dzieje sie gdzy r-r jest w lodówie/kapieli w temp 1-3C, roztwór ciemnieje ale tak naprawdę nie powstaje bąbelki ?. Próbowałem trzymać w lodówce 1h,2h i raz 3,5h ( miałem telefon z roboty i musiałem na jakis czaś zostawić reakcje w spokoju). W żadnym przypadku robienia na zimno nie czuję zapachu marcepanu, tylko jakiś delikatny zapach( wszyscy piszą że to wiśnie, albo owoce - kurwa nie wiem co to ....).

Zrobiłem sobie też mieszadło mechaniczne z serva modelarskiego, tworzywa i mini przetwornicy DC-DC żeby sterować obrotami. Mieszałem nim roztwory po 2h w lodówce i potem po wyjęciu.W żadnym z przypadków nie udało mi się zrobić tych mitycznych czarnych kurwa fusów od herbaty. Chyba żę to ma być jakś rozpuszczalna.... :)

2. jak to jest w końcu z rozpadem metkata w roztworze ( w metodzie z octem ) - jedni piszą 6h, inni 40minut, 3h kurwa - w przepisie z erowida trzymają 12h.

3. Zauważłem najlepsze rezultaty jak daje KMnO do PF jak 1 do 2 - czasem 10% więcej . Na 1000PF - 550 nadmanganianu. Ale to się nie zgadza z tym ile nadmanganian w środowisku kwaśnym utlenia PF. Tam wychodzi 2 do 5. Czy w metodzie na wolno i zimno też dajecie tak dużo ??? prawie połowę.

4. metkat który zrobiłem najwolniej 3,5h w lodówce i 50 minut mieszania organoleptycznie wyszedł ok. Rozwarstwił się, nie śmierdział, był jak woda. Ale 40 min po wypiciu dostałem takich drgawe, , napierdalania serducha jak bym zeżarł PF z 5 opakowań nie 2. Czy to możliwe ze PF przereagowała w metkata a potem rozpadła się do na efedryny? Albo była teraz jakaś super przyswajalna dla organizmu?

sory jak napiałem coś nie jeasno

dzięki/pzdr
  • 608 / 57 / 0
A na chuj to ty, kurwa panie hawranku, to mieszasz, po chuj. Synteza jest termogeniczna, jak to mieszasz to i tak już wysoka temperatura podczas reakcji jeszcze bardziej wzrasta. Im wyższa temperatura tym szybciej metkatynon zamienia się w p. efedryne.
Ocet jest katlizatorem.
Do schłodzonego r-ru efedryny i octu w wodzie destylowanej dodajemy KMn04.
Po 25 minutach od rozpoczęcia reakcji filtrujemy roztwór, i wkraplamy HCL. Zostawiamy na kolejne 25 minut. Ekstraktujemy benzyną ekstrakcyją/eterem. Czyscimy acetonem i kurwa gotowe.
10 sierpnia 2020surveilled pisze:
A mogę Cię prosić, byś już sobie poszedł? Coś pisałeś wcześniej o zakładaniu jakiegoś własnego forum – uważam że to doskonały pomysł.
  • 3 / 1 / 0
Dzięki za odpowiedź, ale po co mam kryztalizowac r-r skoro produkt( metkat) wychodzi średnio. Robie kota do picia octem na zimno i tam jest żeby mieszać. Jestem ciekaw czy inni korzystający z tej metody również zaobserwowali bąbelki reakcji, czy tez dają podbna ilość nadmanganianu. Mimo wszystko wersja z mieszaniem wychodzi najlepiej.
Dzieki
  • 188 / 60 / 0
09 sierpnia 2020DuchPL pisze:

Na koniec rzecz ostatnia, nie związana stricte z tematem, ale wywołująca moją mega irytację - dodawanie kwasku cytrynowego lub witaminy C do żółto-brązowego-roztworu. Dodanie tych związków powoduje, że płyn staje się przezroczysty, nie usuwa jednak manganu! Po prostu tlenek manganu, czyli brązowy osad, ulega przemianie do wolnych jonów Mn2+, lepiej przyswajanych przez organizm. Jeśli na koniec roztwór ma barwę intensywniejszą niż rozwodnione piwo, nigdy go nie przyjmujcie."

zacytowano użytkownika Czeslaw
Dlatego właśnie robi się metkata z dodaniem octu po reakcji, ponieważ środowisko kwaśne rozpuszcza MnO2 w wodzie, a fusy są brązowe zamiast czarnych i wprowadzamy w organizm więcej toksycznego manganu.
Reakcję prowadzimy w środowisku obojętnym. Wtedy proporcje są 720 mg pseudoefedryny i 360-380 mg nadmanganianu potasu. Jeśli robi się roztwór do spożycia doustnego i nie zależy na jak najmniejszej ilości płynu to lepiej jest wprowadzić KMnO4 do roztworu wstępnie rozpuszczone w wodzie, roztwór nasycony KMnO4 w ilości 6 ml na 720 mg pseudoefedryny.
  • 1773 / 371 / 4
Dziwne trochę jest, że wielu "ekspertów" pisze o mało wydajnej reakcji na zimno.
Która w mojej ocenie - użytkownika, który ta metodę stosował od lat 8 - jest o wiele lepsza / wydajniejsza no i bezpieczniejsza niż metoda na ciepło.
03 stycznia 2013Camel pisze:
Im szybsza i efektywniejsza reakcja (bardziej stężony roztwór, wyższa temperatura, ale bez przesady), tym manganu mniej, więcej zaś benzaldehydu. Przyjmując kota czystego jak łza, manganu nie łykamy wcale. Nieefektywna reakcja, przeprowadzona w mocno rozwodnionym roztworze i/lub w niskich temperaturach, da nam wprawdzie mniej benzaldehydu, ale więcej pseudoefedryny (substancji bardziej szkodliwej i dodatkowo psującej fazę).
Chyba chodzi tutaj o to aby roztwór był po prostu w odpowiednich proporcjach. Reakcja ma swoje "błędne koło" i w pewnym momencie metkat się znowu rozpada, stąd zapewne przypuszczenia aby nie trwała zbyt długo, źle przeprowadzona da nam wtedy więcej PE niz metkatynonu. w tym momencie mozna się zgodzić z tezą.

Natomiast przeprowadzona w odpowiednich warunkach, oraz w ostatniej fazie - z mieszaniem - az do powstania CZARNYCH nie brązowych fusów daje nam najbardziej wydajną reakcję.

- zapach prawilny powstaje pod koniec reakcji - w 90% pachnie różnie / owocowo / jagodowo itp
- czarne fusy mają różne wielkości ... tutaj nie mam jakiejś sugestii czy ich wielkość ma jakiwkolwiek znaczenie - najwazniejsze, że sa czarne zawsze zwiastowały dobry stuff
DXM
  • 9 / 2 / 0
Cześć.
Co myślicie o tym sposobie doczyszczania, który jest opisany w faq ?
Działa on poprawie i w przypadku występowania jonów manganu, usunie je ?
Widzę, że nie wykonujecie tego doczyszczania. Możecie powiedzieć dlaczego?
Doczyszczanie produktu

potrzebne odczynnniki:
-roztwór wodny metkatynonu, otrzymany wcześniej
-chloroform lub DCM
-alkohol etylowy 95% (sklep spożywczy)
-wodorotlenek sodu (sklep chemiczny, allegro, bądź w ostateczności "kret" do przeczyszczania rur)
-jakiś kwas, najlepiej solny (sklep chemiczny, trza wypisać oświadczenie) gdyż chlorowodorek ma największe "freebase conversion ratio", może być także fosforowy (też chemiczny, bez oświadczenia), albo w ostateczności cytrynowy (tego jeszcze nie testowałem)

"sprzęt laboratoryjny":
-strzykawka 20ml z igłą
-płaskie naczynie żaroodporne
-papierki wskaźnikowe uniwersalne, bądź z czerwonej kapusty (opis zrobienia w necie)
-2 słoiczki małe z zakrętką

przepis:
1. do pół łyżeczki do herbaty wodorotlenku sodu (na każdą paczkę - 720mg pseudoefedryny), dajemy 5cm3 wody i mieszamy. reakcja jest egzotermiczna, a roztwór żrący więc uważać. gdy używamy kreta należy z niego wybrać te małe, srebrne kulki, a roztwór przefiltrować przez strzykawkę, tak jak kota filtrujecie.
2. 3/4 roztworu zasady dodajemy do naszego r-ru metylokatynonu. powinien on teraz przyjąć barwę białą, kot właśnie przeszedł do postaci freebase. przelewamy go do słoiczka.
3. dodajemy 10cm3 chloroformu, zakręcamy słoiczek (wcześniej sprawdzamy czy benzyna nie rozpuści nam uszczelki od zakrętki, chemik natomiast uzyje rozdzielacza), wstrząsamy z 5 minut, dolną warstwę (chloroformową) odciągamy ostrożnie strzykawką i przelewamy do drugiego słoiczka.
4. punkt 3 (ekstrakcję kwas-zasada) powtarzamy trzyktrotnie, potem górną warstwę wodną możemy wylać.
5. do chloroformowego ekstraktu dodajemy etanol, w ilości 20ml, następnie wkraplamy kwas, tak długo, aż papierek nie zmieni zabarwienia na lekko czerwony.
6. wylewamy całość na żaroodporne naczynie i wrzucamy do piekarnika z termoobiegiem na parę minut, aż cały rozpuszczalnik odparuje.
7. zdrapujemy kota żyletką, można go później dodatkowo sproszkować.
8. w razie potrzeby przekrystalizować z niewielkiej ilości wrzącego, bezwodnego acetonu.

metkat jest pozbawiony jonów K+, także nie "wjeżdża" na serducho, oraz manganu. czystość farmaceutyczna hahahaha. ma zapach delikatnie owocowy, ale co to za owoce to ja kurwa nie wiem, czereśnie? w każdym razie nie pachnie marcepanem (benzaldehydem).
otrzymany produkt można spożytkować na wiele sposobów. prawdziwy fan kocenia rozpuści go w wodzie i poda dożylnie, mniejszy fan zje, amator wciągania poda donosowo, a dewiant rozpuści we wodzie i wleje w dupę. można także palić, dym ponoć jest bardzo smaczny.
  • 2 / / 0
Mam problem z ekstrakcją:

Do 720mg pseudoefedryny wyekstraktowanej sposobem wodnym z Acataru dolano 1ml octu. Temperature całości zawartą w ok. 10 ml wody z kranu ochłodzono do temperatury ok 2 stopnie.
Dodano 400mg nadmanganianu potasu i mieszano przez kilka minut utrzymując stałą temperature (termometr) przy użyciu "lodowej kąpieli". Odłożono na godzinę do lodówki.
Całość przefiltrowano przez strzykawkę i podano per oral.

Przy obu próbach działanie efektów na pogranicziu podania 50mg 3mmc oralnie, ledwo co wyczuwalne. Co mogło pójść nie tak, czy sama woda z kranu zamiast destylowanej mogła tak zepsuć efekty? Naczynia były szklane i przednio wyczyszczone.
  • 1773 / 371 / 4
czekaj czekaj

opisz krok po kroku syntezę
DXM
  • 2 / / 0
Ekstraktuje psefkę z acataru metodą wodną w ok. 10 ml wody.
Schładzam do ok. 2 stopni i podtrzymuje temperaturę przez cały czas.
Dolewam 1ml octu
Dodaje 400mg kmmno4 i mieszam przez 5 minut
Odstawiam na ok. godzinę do lodówki na przereagowanie
Filtruje i podaje per oral
  • 1773 / 371 / 4
a jak wygląda produkt końcowy?

Ważne:
Reakcja z Acataru nie trwa dłużej niż 20min ... w łaźni lodowej reakcja może się wydłużyć do 30 min ... ale to granica, której reakcja z Acataru nigdy nie przekraczaj "ten typ tak ma "
Zazwyczaj reakcja przebiega pomiędzy 10tą a 15stą minutą ... nastepuje stan przejścia brazowej brei w ciemnobrazowe/czarne fusy. ( w zależności jak czyste mamy substraty )
Nie mam zielonego pojęcia co w Acatarze przyspiesza reakcję ( lub co w Apselanie ją opóźnia ) . Ale godzina reakcji jest nieporozumieniem.

Tylko "bawiąc się czysta PE", lub robią reakcję z Apselanu... możemy gotować produkt nawet do 2 godzin...

Zaraz się okaże, że w ciągu tej godziny efedron zamienia się z powrotem w PE i tu masz wytłumaczenie dlaczego słabo kopie... godzina to stanowczo za długo.

tutaj jest wielka niewiadoma "kiedy dokładnie" reakcja się "odwraca". efedron trzeba przyjmować bezpośrednio po "reakcji" przejścia w stan FUSÓW
DXM
ODPOWIEDZ
Posty: 2502 • Strona 212 z 251
Artykuły
Newsy
[img]
Jacht z kokainą o wartości 80 milionów funtów zmierzał w stronę Wielkiej Brytanii

Prawie tona „narkotyku klasy A” została znaleziona na jachcie płynącym z wysp karaibskich do Wielkiej Brytanii. Jej rynkowa wartość została oszacowana na 80 milionów funtów.

[img]
Handel narkotykami: Rynek odporny na COVID-19. Coraz większe obroty w internecie

Dynamika rynku handlu narkotykami po krótkim spadku w początkowym okresie pandemii COVID-19 szybko dostosowała się do nowych realiów, wynika z opublikowanego w czwartek (24 czerwca) przez Biuro Narodów Zjednoczonych ds. Narkotyków i Przestępczości (UNODC) nowego Światowego Raportu o Narkotykach.

[img]
Meksyk: Sąd Najwyższy zdepenalizował rekreacyjne spożycie marihuany

Sąd Najwyższy zdepenalizował w poniedziałek rekreacyjne spożycie marihuany przez dorosłych. Za zalegalizowaniem używki głosowało 8 spośród 11 sędziów. SN po raz kolejny zajął się tą sprawą, jako że Kongres nie zdołał przyjąć stosownej ustawy przed 30 kwietnia.