Ps jak chcesz wiedzieć jaka apteka w UK ma acatar to napisz do mnie maila. zawisza522@gmail.com. Pozdrawiam

robilem sobie kiedyś metkatynon tak jak w opisie ciezka bomba i dzialal jak trzeba. To po co jeszcze dodajecie do tego kwasek cytrynowy, to do walenia po batach czy zeby byl mniej szkodliwy? Wiadomo ze tego manganu tak do konca sie nie przefiltruje wiec chyba to drugie?zawsze mnie to ciekawilo.

scalono - surv

w zwiazku z poprzednim postem chcialem napisac jak robilem metkatynon. rozbijam tabletki. wsypuje do kileliszka, nalewam 5 mil wody, filtruje do drugiego. odmierzam 1,5 mil octu i dolewam. dosypuje 350 manganu, mieszam az bedzie pachniec owocami, zrobi sie cieple, kolor brazowy. ostawiam na pol godziny. Filtracja i pije. Wszystko dobrze czy cos jeszcze cos moze zapomnialem? nurtuje mnie ten kwasek cytrynowy.

Zamiast nadmanganianu potasu można jak najbardziej użyć podchlorynu sodu (NaClO). Przygotować roztwór 7g (15% NaClO) i 13g destylowanej wody. 2,62g pseudoefedryny rozpuścić w 11,6g lodowatego kwasu octowego w 100 ml naczyniu. Wrzucić do niego dipol, postawić na mieszadle magnetycznym i powoli wkraplać wyżej przygotowany 5,25% r-r (NaClO). Mieszać przez godzinę, po czym dodać 9,6g nasyconego roztworu siarczynu sodu (2,6g Na2SO3 i 7g H20), tak aby otrzymać ujemny wynik testu na obecność utleczniacza (papierek jodoskrobiowy przy NaClO barwi się na kolor ciemno-granatowy, a po dodaniu odowiedniej ilości r-r Na2SO3 już nie). Później dodaje się do tego wszystkiego 50ml nasycononego r-r chlorku sodu (17,95g NaCl) i przeprowadzić to wszystko w zasadę dodając 16,7g 50% r-r NaOH (tzn. 8,35g NaOH i 8,35g H2O) i 15,5g lodu. Czuć wyraźną woń marcepanu (nie tylko we własnym pokoju). Później należy przeprowadzić trzykrotną ekstrakcję chlorormem (odpowiednio raz 75ml i dwa razy po 50ml). Ja zamiast chloroformu użyłem chlorek metylenu (DCM), a potem połączyć to wszystko i wysuszyć np. siarczanem sodu (Na2SO4), przefiltrować i wg. przepisu odparować rozpuszczalnik (z różnych przyczyn musiałem wczoraj na tym skończyć), a to co pozostanie rozpuścić w 100 ml gorącego heksanu i przepuścić przez niego gazowy HCL, a powstały po przesączeniu osad (chlorek metkatynonu) przemyć eterem, wysuszyć i wykrystalizować (alkohol-eter). Mam pytanie do kogoś mądrego (kto ma doświadczenie z rozpuszczalnikami i z tym związkiem), wiem, że w/w substancja w postaci wolnej zasady jest nietrwała, rozkłada się w przeciągu kilku godzin, a w postaci soli wyłącznie chlorowodorek jest trwały, czy zamiast chloroformu albo DCM można przeprowadzić od razu ekstrakcją eterem, wysuszyć go np. Na2SO4 i przez eter przepuścić gazowy (bezwodny) HCL, bo teraz sobie uświadomiłem, że raczej przez chloroform albo DCM to nic z tego nie wyjdzie (ze względu polarność tych związków, gazowy HCL jest w nich słabo rozpuszczalny). Warto spróbować, czy nie?, bo szkoda mi pseudoefedryny (wolę poczekać parę dni i zrobić z niej coś bardziej pożytecznego i pewnego), a wiem, że gdyby ten keton można było wyekstahować eterem i przepuścić przez niego gazowy HCL (tak jak w przypadku metaamfetaminy) to byłaby to bardzo dobra metoda syntezy (wszystkie odczynniki bez problemu do nabycia w sklepach chemicznych lub na Allegro, bez użycia toksycznego i neurodegeneracyjnego KmNO4 i wg. przpisu źródłowego wydajność 74%, a to prawie trzy razy tyle, co przy użyciu nadmanganianu potasu tzn. 25%), natomiast ekstrakcja chloroformem (lub DCM), a później odparowanie tego rozpuszczalnika to też jakoś mi się nie bardzo to widzi, ze względu na to, że metkatynon się szybko rokłada i pewnie nic z tego by nie wyszło (wiem, że normalnie taką czynność profesjonalnie przeprowadza się w wyparce próżniowej). W każdym bądź razie wczoraj to wszystko niestety musiałem skończyć na etepie ekstrakcji DCM i teraz zastanawiam się czy nie warto jeszcze raz spróbować ekstrahować to eterem dietylowym, wysuczyć, przefiltrować i od razu przepuścić przez eter gazowy HCL jeszcze raz przefiltrować i na tym skończ. Niech się wypowie ktoś wyłącznie co do kwestii zastosowanie tego eteru (zamiast DCM) i chociaż z góry nie pierdoli głupot, że NaClO się to do tego nie nadaję (woń marcepanu czuć było nie tylko w moim pokoju, więc to nie jest subiektywne wrażenie). Proporcje odczynników też są raczej OK, bo chociażby po wkropleniu utleniacza NaClO i mieszaniu tego przez godzinę, gdy później stopniowo dodawałem 9,6g nasyconego r-r Na2SO3 to sprawdzałem kilka razu papierkiem jodoskrobiowym i dopóki nie dodałem dokładnie całego przygotowanego roztworu Na2SO3 to cały czas barwił się on na kolor ciemno-granatowy.
Źródło: https://drugs-forum.com/chemistry/chemi ... hinone.txt
W obrocie handlowym podchlorym sodu jest 15% roztworem chloru (jeden litr około 10zł). Wszystko przeliczone z w/w przepisu wg. propocji i tabeli rozpuszczalności. Papierek jodoskrobiowy to zwykły kawałek bibuły filtracyjnej nasączony kolidalnym roztworem skrobi (np. ziemniaczanej) i jodku potasu.

ponawiam moje pytanie, to jak z tym kwaskiem? Do czego to dodawac, moze to zwieksza trawalosc metkatynonu. Mnie wychodzil zawsze dobrze ale moze ten kwasek obniza ph i o to wlasnie w tym chodzi?

od dłuższego czasu chodził za mną metkat iv więc dziś stwierdziłem że ugotuję. poszedłem do apteki i wydałem ponad 30zł -kalium w tab. 8zł, acatar 15.80zł i sprzęt.

- wyłuskałem acatar na ulotkę a z ulotki zsypałem je do foliowego opakowania po poj. na kał, tłukłem je na pył i wsypałem do pojemnika, zalałem 5ml NaCl, dolałem ok 1ml octu i igłą z zatyczką nałożoną na pompkę wymieszałem.

-do tego samego opakowania co kruszyłem acatar wsypałem 4 kaliumy, jeden pokruszyłem i łopatka do kału wybrałem grudę by mieć ok. 350mg kalii, pokruszyłem całość i wsypałem do roztworu acataru. mieszałem co jakiś czas i dolewałem sól fizjologiczną.

- pojemnik z mieszanką wsadziłem do szklanki z zimną wodą i wziąłem się za pompkę z filtrem a była to pompa BD 20ml, wyjąłem tłok, do pompki napchałem postrzępionych 2.5 wacików firmy Clinic i docisnąłem tłok, następnie tłok wyjąłem, wlałem trochę spirytusu salicylowego, wycisnąłem, powtórzyłem wyjmowanie tloka i wlałem NaCl 5ml by filtr przepłukać ze spirytusu.
filtr był lekko wilgotny, mocno ubity, "zdezynfekowany" i sięgał 3-4ml pompki.

-poczekałem ok 20min i przemieszałem roztwór, był ciemny jak błoto, brak oznak fioletu, widoczne grudki na ściankach pojemnika, roztwór był gęsty i pachniał ketonem.
nad świerzym pojemnikiem na kał trzymałem BD 20ml z filtrem i eneregicznym ruchem przelałem ciemny roztwór do pompki, wsadziłem tłok i powoli dociskałem. na filtrze nie bylo smug, zostawała na nim masa z reakcji, widać było w pompce podczas filtracji że ciemny roztwór rozdwajał się, na końcu leciała już piana, docisnąłem tłok by wykrzesać ostatnie kropelki.

-w pojemniku miałem słomkowy, klarowny roztwór, zaciągnąłem go do strzykawki BD 10ml, popukałem i wypchnąłem pęcherzyk powietrza, nałożyłem igłę 0.7mm, zaciągnąłem rekaw, założyłem stazę, przegub przetarłem papierem nasączonym spirytusem, wbiłem się w ulubioną żyłę, pojawiła się krew w kontrolce, poluźniłem stazę i tłoczyłem. całość szła 8-10 sekund.

czuję zapach ketona; taki słodki, euforię, lekką stymulację, nie mam kataru, cały czas przełykam ślinę aż język czerstwieje i jak zawsze odczuwam dyskomfort na żołądku, połączony z chęcią bekania.

wiem że reakcja zachodziła trochę za szybko bo to trochę metoda aka ciężka bomba ale ciśnienie pośpieszało. przy tłoczeniu czułem delikatne zawroty głowy i grzanie w łeb (benzaldehyd) ale nawet fajnie się skończyło a przepłuczkę zrobiłem mistrzowską.
kalium mam więc może zbiorę siły by zrobić reakcję na zimno z filtracją masy tabletkowej i rozpuszczeniem kmno4 w wodzie.

przepraszam za długą czytankę ale wiecie jak to jest po kocie.
na koniec powiem że jak zawsze muszę złapać pirogena... :retarded:

czy to bardzo źle jesli wlałem w dupę roztwór metkata który był brązowawy, jak bardzo luźny stolec? Źle odfiltrowałem, ale po 1 razie (1 tabletka KMnO4) nie dostanę manganizmu, nie?

nie, nie dostaniesz :D
kupa tez może byc luźna, ale tylko ta pierwsza po podaniu.

Robiłem kota metodą jona, jestem teraz na etapie trzymania w lodówce, powinno stać jeszcze jakieś 20 min. Kłopot (?) jest taki że mieszanina jest jak na razie bardzo gęsta, konsystencji mniej-więcej budyniu. Kolor ma brunatny, więc to akurat się zgadza, tylko nie mam pojęcia czy dam radę to przefiltrować, a jeśli dam, to czy mnie nie zabije.

Wszystkich proporcji się trzymałem dla 360mg p-efedryny, jedyne co pomyliłem to dodałem ocet do nieprzefiltrowanej masy tabletkowej, dopiero potem ją odfiltrowałem, ale objętościowo wszystko się zgadzało, więc nie spodziewałem się problemu.

Jeśli pytam o coś bardzo głupiego to nie krzyczcie za bardzo, pierwszy raz od liceum przygotowuje coś bardziej skomplikowanego od filtracji antka

Czy w reakcji elektrolizy roztworu kwasu siarkowego, nadtlenku wodoru i pseudoefedryny mogłaby teoretycznie utlenić pseudoefkę? Kwas siarkowy zostałby utleniony i czy mógłby reagować z PE, oddając jej tlen?

Czy możliwe jest utlenienie PE za pomocą tlenku miedzi (II)? W roztworze wodnym lub kwaśnym?

Co myślicie o elektrolizie roztworu soli kuchennej i pseudoefedryny? Czy wydzielający się chlor jest w stanie zredukować PE do metkatynonu, tworząc HCl jako efekt uboczny?