Niektorzy martwia sie zapewne bo widza cyclopropan, ktory ma w sobie naprezenia katowe (Baeyera). Taki kat wiazan powoduje ze elektrony sa latwiej dostepne niz w alkanie, niemniej jednak te elektrony sa ze soba zwiazane.

W chemii z tego co wiadomo takie pierscienie otwieraja sie wtedy jak sie zblizy elektrofil np. Br, I i zlapie sobie elektron, i otworzy go np pod wplywem HBr. Stezenie HCl W zoladku jest raczej za male na ta reakcje. Moim zdaniem obawa ze to zareaguje z DNA jest nieuzasadniona gdyz jedyne co tam mogloby ta czasteczke przyciagnac to zwiazany tlen i azot a to raczej za malo. Dla porownania etylen reaguje z tlenem tworzac mutagenny zwiazek tlenek etylenu.

Cyklopropan w czystej postaci byl testowany z powodzeniem na ludziach jako srodek do anestezji, byl lepszy od etylenu, lecz porzuconao go przez wybuchowosc.

Wiele lekow ma podobna grupe cyklopropanowa w swojej budowie: en.wikipedia.org/wiki/Cyclopropanation
Istnieja w naturze enzymy ktore tworza grupy cyklopropanowe.

Patent ktory byc moze opisuje otrzymywanie czasteczek z taka budowa:
http://www.duckduckgo.com/patents/US6214869

Jedyne co mnie moze martwic to: (ale dotyczy to tylko czystego cyklopropanu!) Moze niektorzy myla cyklopropan z tlenkiem etylenu (ktory jest mutagenny i toksyczny) [ external image ]

Edit: przypomnialo mi sie:
1. ze MAOB przy deaminacji produkuje radykal wolnego tlenu -O (ROS), ktory teortycznie moglby zaatakowac cyklopropan, i z nim zareagowac, rozszczepiajac go lub prowadzac do polimeryzacji.
Lecz grupa metylowa blokuje troche dostep MAO do aminy, a lewa strona czasteczki moze powodowac ze jest iMAO w jakims stopniu. (wiec raczej malo prawdopodobne ryzyko)

2. Grupa 4-metylowa utrudnia utlenianie i wydalanie czasteczki z ciala (patrz 4-metyloamfetmina) lecz organizm i tak ja wkoncu raczej da rade utlenic jak w przypadku mefedronu do 4-hydroksymetylofenyl... i bedzie to chyba glowna droga metabolizmu.

Jednak najbardziej ta czasteczka jest podobna do: http://en.wikipedia.org/wiki/Tranylcypromine i http://en.wikipedia.org/wiki/4-Methylamphetamine taki miks pomiedzy nimi.
Tranylcypromine jest nieodwracalnym inhiborem MAO, tak jak podejrzewalem radykal tlenu atakuje pierscien cyklopropanu i przez to sie otwiera i laczy z MAO w takim mechanizmie:
http://watcut.uwaterloo.ca/webnotes/Pha ... -a519b.png
Jej pochodne rowniez wykazuja silne wlasciwosci iMAO: http://www.duckduckgo.com.mx/patents/US8389580
Sa nawet bardziej selektywne dla LSD1 niz MAO, czyli ze rowniez blokuje LSD1. LSD1 wplywa na transkrypcje genow, demetyluje histony, ktore sa wtedy bardziej bardziej podatne na transkrypcje, powoduje to ze normalnie tlumiony fragment DNA moze zostac odczytany. Jakie dokladnie fragmenty ulegaja tej reakcji niewadomo, ale nietkore rzeczy musza byc tlumione, bo komorka moze oszalec i stac sie nowotworowa. Dodatkowo ta reakcja demetylacji generuje formaldehyd i peroksyd. Wiec podsumujac, ta blokada LSD1 moglaby byc akurat moze dobra... tylko ze mogloby to tez tlumic przydatne geny... niewiadomo.

To wszystko co napisalem to tylko teoria... zaciekawila mnie ta czasteczka przez podobienstwo do 4-metyloamfetaminy i ta nowa cyklopropanowa grupe wiec zrobilem research. Jak ktos sie zna na chemi / farmakologii zapraszam do dyskusji nad teoria dzialania czasteczki.

Podsumuje:
1. Nie znalazlem nic co by wskazywalo ze bedzie inhibitowac monoaminowe transportery, strzelalbym ze tak, skoro ma miec wartosci rekreacyjne, z podobienstwa do 4-metyloamfetaminy, powinno byc bardziej selektywne wobec SERT.
2. Bedzie mocnym iMAO i iLSD1 ale moze pojdzie u niektorych najpierw droga P450. (@post up wybaczcie, myslalem ze nie bedzie takim mocnym iMAO bo przez jakis powod myslalem ze ma metyl przy aminie, bez metylu MAO moze atakowac odrazu amine)
3. Pozatym niema co sie raczej obawiac wiekszej toksycznosci, najwyzej na poziomie 4-metyloamfetaminy, w niektorych S&S moze nawet wieksza troche ze wzgledu na wieksza aktywnosci iMAO, dorzutki, ciagi, mixy, zla dieta moga byc karane. Sama w sobie blokada MAO-B jest dobra bo chroni neurony. Moze tez martwic inhibicja LSD1 ktore skutki moga byc nieznane i sie ukazac po dluzszym czasie.

I skoro juz tyle tutaj wam pierdole o teorii, postaram sie o wlasny test na ukladzie biologicznym ;p jak pojdzie po mysli to w przyszlym tyg zdam raport, zainteresowala mnie ta czasteczka juz sama swoja budowa i teoria ktora tu opisalem :-p

EDIT: @ artur019 sorki nie chcialem powtorzyc to co Ty juz napisales. Nie przeczytalem calego watku a po ujrzeniu wzoru dopadlo mnie odrazu zboczenie czasteczkowe i nie zauwazylem co dokladnie bylo dalej pisane

Wybaczcie opoznienie, ogarniecie tego zajelo dluzej niz mialo xp
Przerobilem 1g. Ale za duzo nie moge powiedziec o tym niestety, gdyz jakos tak sie stalo ze w ciagu to dowalilem. Wiem wiem, strasznie glupie i nie polecam :wall:

Wyglad mialo to krysztalkow duzych, na jednego grama skladaly sie z 5 duzych krysztalkow, podobne do MDMA, zoltawe.

Wciagane nie dzialalo prawie wcale. Probowalem wciagac bo bylem wytrzepany na a-pvp i mialem nadzieje w ten sposob wyciagne z tego jakis profil dopaminowy. Po wciagnieciu ok. 250mg naraz zrobilo sie milo. Cieplo, euforyjka, empatii raczej brak, obraz sie wyostrzyl, i momentami az troche falowal. Ale bylo to umiarkowane, taka namiastka miksu MDMA/MDA. 0 Dopaminy.

Po ok 1tyg przerwy od wszystkiego:
125mg doustnie, wystapil lekki bol brzucha.
Po jednej godzinie: lekkosc, troche cieplo, delikatna euforia, wysotrzone barwy i kontury obiektow, delikatne falowanie. Dzwiek ciekawszy. Calosc jakies 2-3h. Profil czysto serotininowy.

Dzien pozniej amfetamina dzialala mocniej i troche bardziej w klacie kulo, napewno w jakis tam sposob dziala to jako iMAO.

Czasteczka moze miec potencjal, powyzej 180mg, dla mnie tak 200-300mg doustnie, zeby wyciagnac pelen potencjal.
Strasznie grozna niejest bo miksowalem z a-pvp w trakcie wciagania tego a dzien po dosutnej probie zrobilem z pol grama amfetaminy i zyje

Czyli niespecjalny sprzęt najprawdopodobniej.

Ja testowałem to ostatnio drugi raz. I bombka fajna przyjemna lekka ;) Mozna wyjsc do ludzi i się pośmiać ;) Oczy tylko troche czarne ale tak ogólnie to wszystko na +. Nastepnego dnia tak jak kolega wspomniał troche serducho kuło lub coś w klacie.

Nie wyciągałbym tak pochopnych wniosków. aPVP i amfetamina nie są serotonergikami, a z opisów działania tej substancji wnioskuję, że może ona być inhibitorem MAO. Więc może być niezły zonk przy miksie z jakimś serotonergikiem.

Swoją drogą zapowiada się fajnie, ech gdzie jest 5-API moje ukochane.

Monoaminooksydaza nie rozkłada tylko serotoniny

Wiem, ale najbardziej niebezpieczne połączenie to MAOI + serotonergik - ryzyko zespołu serotoninowego.

...czyli, reasumując, 2-PTC nie można łączyć z lekami SSRI, bo to potencjalnie niebezpieczne dla życia i grozi zespołem serotoninowym?

Tak w końcu 2-ptc też działa na serotoninę