Uwaga!
Dyskusje w działach Psychofarmakologia i Syntezy winny mieć charakter możliwie jak najbardziej ścisły i naukowy. W trosce o realizację tego celu posty wszystkich użytkowników muszą zostać zaakceptowane przez moderację.
Moderacja zastrzega sobie prawo do usuwania/nieakceptowania postów, które nie spełniają powyższych założeń, nawet jeżeli są zgodne z regulaminem!
Combined simulation and mutation studies to elucidate selectivity of unsubstituted amphetamine-like cathinones at the dopamine transporter.
http://www.academia.edu/30133251/Combin ... ransporter
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12528
Z tego co udalo mi sie znalezc, to "enhanced neurotransmiter turnover" oznacza obnizenie danego neuroprzekaznika, ale wciaz nie rozumiem co oznacza "turnover", jak konkretnie dziala ten mechanizm:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18180427
Drugi z terminow, to "utilization", co znalazlem przykladowo w tym badaniu:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1981584
Widze, ze jest to stosunek metabolitu/dopaminy, ale co to w zasadzie znaczy "utilization" w kontekscie mechanizmu dzialania?
15 stycznia 2017Ricah pisze: Chcialbym prosic o wytlumaczenie dwoch terminow, najlepiej tak na chlopski rozum. Pierwszy z nich to "turnover", gdzie przykladowo taki termin znalazlem w ponizszym badaniu:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12528
Z tego co udalo mi sie znalezc, to "enhanced neurotransmiter turnover" oznacza obnizenie danego neuroprzekaznika, ale wciaz nie rozumiem co oznacza "turnover", jak konkretnie dziala ten mechanizm:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18180427
15 stycznia 2017Ricah pisze: Drugi z terminow, to "utilization", co znalazlem przykladowo w tym badaniu:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1981584
Widze, ze jest to stosunek metabolitu/dopaminy, ale co to w zasadzie znaczy "utilization" w kontekscie mechanizmu dzialania?
Zależy mi na tym, aby przedstawić jakieś konkluzje płynące z tego zestawienia, a nie tylko gołe liczby. Co gorsza, zdaje się, że podanie gołych liczb z różnych źródeł wprowadziłoby dodatkowe zamieszanie i błędne interpretacje. Stąd moje pytanie:
Czy i jak można porównywać wartości Ki, EC50, pEC50 i IC50 uzyskane w różnych badaniach?
I przy okazji. Czym różnią się EC50 i pEC50? Da radę przekonwertować jedno na drugie?
Część zebranych danych pochodzi z anglojęzycznej Wikipedii, duża część z poniższych badań, mała część z jeszcze innych.
http://www.docdroid.net/15idc/doi-10102 ... 2.pdf.html (s. 45)
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4929166 (Table 1)
https://www.thevespiary.org/rhodium/Rho ... ese364.pdf (s. 91, 93, 96)
Może mi ktoś przybliżyć zjawisko tolerancji odwrotnej w przypadku dysocjantów ?
(To nie jest takie łatwe kiedy blokowanie jednego receptora powoduje aktywacje drugiego poprzez odcięcie pierwszego bo pierwszy coś tam a drugi coś i trzeci coś. Przy alkoholu jest to dużo prostsze gdy po prostu zaczyna brakować enzymów P-450 2E1 )
note - scalone /hash_oil
Druga sprawa, przy okazji proszę o scalenie z powyższym.
W jaki sposób rośnie tolerancja na iMAO ? Nie jest to receptor, gdzie następuje "zmniejszenie ekspresji mRNA niosącego informację genetyczną o danym receptorze -> spadek gęstości upakowania, a więc również zmniejszenie puli kopii receptora -> zahamowane przewodnictwo." (cytat wzięty z postu Beriga, najlepiej to wyjaśnia), czy jednak się mylę i jakieś podobieństwa w mechanizmach można zauważyć ?
Usunięto oczojebne kolory - 909
Fuzja - 909
Podbiję i przy okazji zadam kolejne pytanie:
W jakim rejonie (rejonach) mózgu łączą się receptory cb1 i cb2 z receptorami dopaminerginecznymi ? Czyżby też w VTA (jak rec. opioidowe) ? Wiadomo nie od dziś, że ziółko ma (czasem spory) potencjał uzależniający.
Będzie trochę nietypowo, bo zadam pytanie i sam sobie na nie odpowiem.
Dlaczego po kodzie i innych opio (ale już mniej) mam takie potężne gastro ?
Odpowiedź:
μ-opioid receptors (MOR)
Activation (i jej skutki)
(...)
The canonical MOR1 isoform is responsible for morphine-induced analgesia, whereas the alternatively spliced MOR1D isoform (through heterodimerization with the gastrin-releasing peptide receptor) is required for morphine-induced itching.[15]
Gastrin-releasing peptide receptor
The gastrin-releasing peptide receptor (GRPR), now properly known as BB2 [5] is a G protein-coupled receptor whose endogenous ligand is gastrin releasing peptide.[6] In humans it is highly expressed in the pancreas and is also expressed in the stomach, adrenal cortex and brain.[7]
Jakby ktoś mógł doprecyzować te detale to byłbym wdzięczny, i tak ciężko mi się to pisało pośród oparów pewnej rośliny herbaty ;)
Usunięto oczojebne kolory - 909
Opisała życie w Norwegii. "Narkotyki są tanie, a państwo opiekuńcze"
Jacht z kokainą o wartości 80 milionów funtów zmierzał w stronę Wielkiej Brytanii
Prawie tona „narkotyku klasy A” została znaleziona na jachcie płynącym z wysp karaibskich do Wielkiej Brytanii. Jej rynkowa wartość została oszacowana na 80 milionów funtów.
Handel narkotykami: Rynek odporny na COVID-19. Coraz większe obroty w internecie
Dynamika rynku handlu narkotykami po krótkim spadku w początkowym okresie pandemii COVID-19 szybko dostosowała się do nowych realiów, wynika z opublikowanego w czwartek (24 czerwca) przez Biuro Narodów Zjednoczonych ds. Narkotyków i Przestępczości (UNODC) nowego Światowego Raportu o Narkotykach.
Meksyk: Sąd Najwyższy zdepenalizował rekreacyjne spożycie marihuany
Sąd Najwyższy zdepenalizował w poniedziałek rekreacyjne spożycie marihuany przez dorosłych. Za zalegalizowaniem używki głosowało 8 spośród 11 sędziów. SN po raz kolejny zajął się tą sprawą, jako że Kongres nie zdołał przyjąć stosownej ustawy przed 30 kwietnia.