4-HMC, efedron, metkat. Charakterystyka i metody otrzymywania.
Więcej informacji: Metylokatynon w Narkopedii [H]yperreala
ODPOWIEDZ
Posty: 2502 • Strona 175 z 251
  • 7 / / 0
W moich ciągłych poszukiwaniach odnalazłem poniższy przepis. Czy ktoś zaznajomiony z chemią jest w stanie przełożyć to z polskiego na polski, ew. potwierdzić działanie?
Źródło: Anonimowy post na alt.drugs.chemistry [1997/07/10]

2,62 g (pseudo) efedryny HCl rozpuszczono w 11,6 g lodowatego kwasu octowego w zlewce o pojemności 100 ml wyposażonej w mieszadło magnetyczne. Powoli mieszając dodano 20 g 5,25% roztworu podchlorynu sodu (zwykły chlorek). Mieszanina miała pozytywny wynik na jodek skrobi.

Mieszanie kontynuowano przez 1 godzinę, po czym dodano wystarczającą ilość nasyconego roztworu siarczynu sodu (9,6 g), aby uzyskać ujemny wynik testu na jodek skrobi. Dodano 50 ml nasyconego roztworu chlorku sodu i 15,5 g lodu i roztwór zalkalizowano 50% roztworem wodorotlenku sodu (16,7 g). W tym momencie powstał biały osad i zaobserwowano słodki zapach wskazujący na keton.

Zawiesinę ekstrahowano 1x75 ml, a następnie 2x50 ml chloroformu. Fazę organiczną wysuszono nad siarczanem sodu, przesączono i odparowano, otrzymując 2,51 g lekko żółtawej woskowatej krystalicznej substancji stałej. Rozpuszczono go w 100 ml gorącego heksanu i zdekantowano z niewielkiej ilości nierozpuszczalnego materiału.

Komentarz edytora:
Żółty kolor może być spowodowany omówionym do tej pory produktem ubocznym dimeru CAT.

Nadmiar gazowego HC1 barbotowano przez roztwór heksanu z wytworzeniem białego osadu. To przesączono, przemyto dwukrotnie eterem i wysuszono, otrzymując 2,25 g (86% wydajności) nieznacznie białawego proszku o tt 161-171 ° C.

Surowy produkt rekrystalizowano z alkoholu-eteru, odsączono i przemyto zimnym eterem, otrzymując gorzki biały proszek o tt 179-180 ° C (końcowa wydajność 74%).
  • 7 / / 0
Proszę o scalenie postów.
Przepis jest bardzo kuszący - wszystkie składniki tanie i ogólnodostępne, bieda mieszadła magnetyczne dostępne są na allegro już za 150zł, do tego 74% wydajność i brak szkodliwych metali w produkcie końcowym. Opis syntezy wisi w internecie od 1997 - czy ktoś tego już próbował ? Czy jest już gdzieś na forum ale przeoczyłem ? Bo to chyba trochę zbyt piękne żeby było prawdziwe.
  • 301 / 42 / 0
Witam.
Od 2012roku lecze swoja psychike farmakologicznie, z powodu wczesniejszego, regularnego przyjmowania neuroleptykow, blednie przepisywanych na lĘki. Kiedys walnalem kota z 360, pare lat temu. Dzis poszedl z 600, wszystkie zab. na ktore sie leczylem zniknely w pyl, zero paralizu w kregoslupie, zero dziwnego szumu i paralizowania w glowie i ciala jednoczesnie podczas rozmowy z kims, zniknely. Pisze to poniewaz chce sie dowiedziec czy to moze byc cos zwiazanego z ukl. dopaminergicznym, objawy zniknely calkowicie mimo tego, ze nastroj zostal taki sam (slaby) i naped tak samo (tez slaby), kicia wyszla normalna, bardzo klarowny zolty plyn. hope dies last
  • 42 / 6 / 1
jak wy to robicie z tą wodą, skoro rozpuszczalność pseudoefki (wg. PubChem) wynosi tylko 7 mg/L?
:tabletki: "Ritalin is easy,
Ritalin is good" - Dave Grohl
  • 37 / 4 / 0
20 sierpnia 2018t0ster pisze:
jak wy to robicie z tą wodą, skoro rozpuszczalność pseudoefki (wg. PubChem) wynosi tylko 7 mg/L?
https://www.drugbank.ca/salts/DBSALT000149

~8mg/ml
  • 42 / 6 / 1
no tak, bo patrzyłem na freebase. w takim razie wodna ekstrakcja z tabletek, była by wydajna?
:tabletki: "Ritalin is easy,
Ritalin is good" - Dave Grohl
  • 37 / 4 / 0
btw, też się na tym naciąłem, bo 7mg/L to prawie 0 xD
wodna ekstrakcja jest całkiem wydajna, ale ile uzyskasz zależy od sposobu filtracji. jeżeli pozostała masa będzie mokra, to będzie tam również metkat.
  • 16 / / 0
19 lipca 2018johnobanon pisze:
W moich ciągłych poszukiwaniach odnalazłem poniższy przepis. Czy ktoś zaznajomiony z chemią jest w stanie przełożyć to z polskiego na polski, ew. potwierdzić działanie?
Źródło: Anonimowy post na alt.drugs.chemistry [1997/07/10]

2,62 g (pseudo) efedryny HCl rozpuszczono w 11,6 g lodowatego kwasu octowego w zlewce o pojemności 100 ml wyposażonej w mieszadło magnetyczne. Powoli mieszając dodano 20 g 5,25% roztworu podchlorynu sodu (zwykły chlorek). Mieszanina miała pozytywny wynik na jodek skrobi.

Mieszanie kontynuowano przez 1 godzinę, po czym dodano wystarczającą ilość nasyconego roztworu siarczynu sodu (9,6 g), aby uzyskać ujemny wynik testu na jodek skrobi. Dodano 50 ml nasyconego roztworu chlorku sodu i 15,5 g lodu i roztwór zalkalizowano 50% roztworem wodorotlenku sodu (16,7 g). W tym momencie powstał biały osad i zaobserwowano słodki zapach wskazujący na keton.

Zawiesinę ekstrahowano 1x75 ml, a następnie 2x50 ml chloroformu. Fazę organiczną wysuszono nad siarczanem sodu, przesączono i odparowano, otrzymując 2,51 g lekko żółtawej woskowatej krystalicznej substancji stałej. Rozpuszczono go w 100 ml gorącego heksanu i zdekantowano z niewielkiej ilości nierozpuszczalnego materiału.

Komentarz edytora:
Żółty kolor może być spowodowany omówionym do tej pory produktem ubocznym dimeru CAT.

Nadmiar gazowego HC1 barbotowano przez roztwór heksanu z wytworzeniem białego osadu. To przesączono, przemyto dwukrotnie eterem i wysuszono, otrzymując 2,25 g (86% wydajności) nieznacznie białawego proszku o tt 161-171 ° C.

Surowy produkt rekrystalizowano z alkoholu-eteru, odsączono i przemyto zimnym eterem, otrzymując gorzki biały proszek o tt 179-180 ° C (końcowa wydajność 74%).
Po mojemu:
Synteza:
1. Wlać do zlewki 11,6g kwasu octowego (stężonego; 99%), dodać 2,62g pseudoefedryny. Schłodzić.
2. Wlać do zlewki 19g wody destylowanej, dodać 1,05g podchlorynu sodu. Schłodzić.
3. Do roztworu nr 1 wlewać powoli roztwór nr 2 cały czas mieszając i chłodząc.
4. Wypróbować otrzymany roztwór metodą na jodek skrobi, to znaczy na kilka kropli roztworu, upuścić kropelkę jodyny – zmieni kolor, to znaczy że próba pozytywna, w roztworze jest pseudoefedryna.
5. Mieszać godzinę.
6. Dodać 9,6g siarczyn sodu – próba jodyną powinna teraz wyjść negatywna.
7. Dodać 50ml nasyconego roztworu chlorku sodu i 15,5g lodu (zamrożonej wody destylowanej).
8. Dodać 50% roztwór wodorotlenku sodu w ilości takiej aby roztwór stał się alkaliczny.
9. Powstaje biały osad.

Ekstrakcja:
1. Do mieszaniny dodać 75ml chloroformu, bardzo dobrze wymieszać, następnie odczekać aż fazy się rozdzielą i odebrać tylko tę fazę z chloroformem (w której rozpuścił się metkat).
2. Ponownie punkt 1 z tym że 50ml chloroformu, dodać do tego odebranego wczesniej.
3. Ponownie punkt 2.
4. Breję wodną można wywalić.
5. Dodać 5g siarczanu sodu, pomieszać kilka minut i odfiltrować, proszek wywalić.
6. Roztwór odparować żeby pozbyć się chloroformu.
7. Otrzymujemy lekko zanieczyszczony metkat.

Doczyszczenie:
1. Rozpuścić lekko zanieczyszczony metkat w 100ml gorącego hexanu, odfiltrować, proszek wywalić.
2. Przepuścić przez roztwór gazowy kwas solny, do czasu aż przestanie wytrącać się biały osad chlorowodorkumetylokatynonu.
3. Proszek odsączyć, przemyć dwukrotnie eterem, wysuszyć.
4. Otrzymujemy czysty metkat.

Rekrystalizacja.
1. Rozpuścić czysty metkat w 50ml alkoholu izopropylowego.
2. Dodać 50ml eteru.
3. Mieszać do czasu aż przestanie wytrącać się biały osad chlorowodorkumetylokatynonu.
4. Odsączyć proszek, przemyć eterem, wysuszyć.
5. Otrzymujemy super czysty metkat, smacznego.

Myślę że można by to znacznie uprościć. Wydaje mi się że w syntezie, punkt 5 mógłby być ostatnim ;-))
  • 465 / 43 / 0
Chce zrobić 1szy raz kota ale przepisy są rozbieżne i mnie ciekawi czy:
Trzeba filtrować pseudoefke z acataru czy można tylko tabsy pokruszyć?
Ile tego nadmanganianu? . Jedni pisza 500 drudzy 200 a inni jeszcze 300.
300 mg powinno wystarczyć? Mam wagę i moge dokładnie dozować.
Na pierwszy raz brać całą porcje z 12 tabletek czy połowe? Brałem jakis czas temu 3 mies klefedron wiec doswiadczenie ze stimami mam.
Mocno podbija ciśnienie kotek? Nie chce przesadzić i dostać zawału jakiegoś.
  • 608 / 126 / 0
rany, tyle razy było to już opisywane, że głowa mała...
Lepiej filtrować tabsy, ale jak nie przefiltrujesz to nic strasznego się nie stanie.
Daj 300 mg manganu na 12 tabletek acataru.Co do dawkowania to zależy od drogi podania. Jeżeli i.v najlepiej podziel sobie na dwa strzały, jeżeli oral czy per dupal na raz. Podbija ciśnienie, ale dasz sobie rade jeżeli nie będziesz nakurwiać więcej niż jedna paczkę na raz
ODPOWIEDZ
Posty: 2502 • Strona 175 z 251
Artykuły
Newsy
[img]
Jacht z kokainą o wartości 80 milionów funtów zmierzał w stronę Wielkiej Brytanii

Prawie tona „narkotyku klasy A” została znaleziona na jachcie płynącym z wysp karaibskich do Wielkiej Brytanii. Jej rynkowa wartość została oszacowana na 80 milionów funtów.

[img]
Handel narkotykami: Rynek odporny na COVID-19. Coraz większe obroty w internecie

Dynamika rynku handlu narkotykami po krótkim spadku w początkowym okresie pandemii COVID-19 szybko dostosowała się do nowych realiów, wynika z opublikowanego w czwartek (24 czerwca) przez Biuro Narodów Zjednoczonych ds. Narkotyków i Przestępczości (UNODC) nowego Światowego Raportu o Narkotykach.

[img]
Meksyk: Sąd Najwyższy zdepenalizował rekreacyjne spożycie marihuany

Sąd Najwyższy zdepenalizował w poniedziałek rekreacyjne spożycie marihuany przez dorosłych. Za zalegalizowaniem używki głosowało 8 spośród 11 sędziów. SN po raz kolejny zajął się tą sprawą, jako że Kongres nie zdołał przyjąć stosownej ustawy przed 30 kwietnia.