Czy wy serio odczuwacie jakiekolwiek efekty hupercyny (poza ewentualnie bólem brzucha)? 2 miesiące 100 mg rano i nie wyczuwałem absolutnie żadnej różnicy)

[mention]Mleczarz[/mention]

U mnie przejawia się to zmienieniem sposobu myślenia na zadaniowy: zamiast dywagować i bujać w obłokach (czego w żaden sposób nie inkryminuję) formułuję problemy i przechodzę do ich podziału, potem rozwiązywania. Co ważne, bez spłycania emocji. Do tego porządny focus.

Po jakimś tygodniu zażywania sny przestały być tak barwne. Myślę, że brać to będę w takim samym rytmie, co kiedyś agmatynę, czyli przez 2 okresy, po czym 1 okres przerwy.

Przypominam sobie teraz, że przy poprzednim opakowaniu hupercyny, które kiedyś jadłem, rzeczywiście tolerancja rosła. Będę brał 4 dni pod rząd, potem 2-3 przerwy, może mniej.

Czy mix:
- rano huperacyna a 1% , 20mg
fenylopiracetam , 100mg
- poludnie fenylopiracetam , 100mg
- sytuacyjnie do nauki - prl-8-53 , 10-15mg
będzie bezpieczny?

Będzie bezpiecznie ale na moje oko może być za dużo fenylopiracetamu i mogą być efekty uboczne no chyba że jesteś już w ciągu na nim.

Wplywa na dopamine i noradrenaline:
Huperzine-A (Hup-A), naturalny inhibitor cholinesterazy (ChEI) pochodzący z chińskiego zioła Huperzia serrata, podawano układowo (ip) lub miejscowo przez sondę do mikrodializy do kory szczurzej. Ogólnoustrojowy Hup-A znacząco zwiększał poziomy acetylocholiny (ACh) powyżej linii podstawowej w dawkach 0,1, 0,3 i 0,5 mg / kg; wzrosty wyniosły odpowiednio 54%, 129% i 220%. Poziom noradrenaliny (NE) i dopaminy (DA) również wzrósł o 121% i 129% powyżej wartości wyjściowej o 0,3 mg / kg, a 143% i 153% o 0,5 mg / kg. Hamowanie szczytowej cholinoesterazy (CHE) wynosiło 23% po 60 minutach przy dawce 0,3 mg / kg. Huperzina-A, perfundowana przez sondę do mikrodializy, dała maksymalny wzrost poziomów ACh 3090% i 7790% przy stężeniach 5 i 50 mikroM. Wzrost ACh obserwowany w obu stężeniach trwał co najmniej 6 godzin. W dawce 5-mikroM, NE i DA wzrosły o 214% i 386%; przy dawce 50-mikroM wartości NE i DA wzrosły o 216% i 1141%. Nie było zmian poziomów 5-HT. Przy podawaniu miejscowym (przez sondę), obie dawki powodowały napady przedniej kończyny, które trwały przez perfuzję. Nasze wyniki pokazują, że Hup-A jest silnym inhibitorem ChE, który przenika do mózgu i powoduje zależny od dawki wzrost ACh, NE i DA w korze szczura. Efekt ten obserwuje się zarówno w przypadku podawania ogólnoustrojowego, jak i miejscowego, co sugeruje korowe, jak również podkorowe działania leku.

Jest antydepresantem moze blokowac MAO
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/28583576/
Wrzucam jakby link nie otworzyl sie badanie:
Depresja poposiłkowa (PSD) jest najczęstszym zaburzeniem nastroju po udarze, a także głównym czynnikiem ograniczającym powrót do zdrowia i rehabilitację u pacjentów po udarach. Niniejsze badanie miało na celu zbadanie, czy Huperzine A (HupA) ma aktywność przeciwdepresyjną w szczurzym modelu PSD, która została opracowana przez zamknięcie tętnicy środkowej mózgu, a następnie 18-dniowe przewlekłe nieprzewidywalne łagodne stresy w połączeniu z hodowlą izolacyjną. Do oceny zachowania podobnego do depresji zastosowano testy preferencji sacharozy i wymuszonego pływania. Funkcje neurologiczne i poznawcze po niedokrwieniu oceniano na podstawie oceny neurologicznej, testu chodzenia wiązką, testu siły przyczepności przedniej kończyny i testu labiryntu wodnego. Poziomy noradrenaliny (NE), dopaminy (DA), i 5-hydroksytryptaminę (5-HT) w hipokampie i korze przedczołowej badano za pomocą wysokosprawnej chromatografii cieczowej. Analizę Western blot zastosowano do oceny hipokampalnej ekspresji receptora 5-hydroksytryptaminy 1A (5-HT1AR), wiązania elementu odpowiedzi cAMP (CREB), fosforylowanego CREB (p-CREB) i neurotroficznego czynnika pochodzenia mózgowego (BDNF). Wyniki wykazały, że leczenie za pomocą HupA przez 4 tygodnie poprawiło anomalie behawioralne i upośledzenie funkcji neurologicznych i poznawczych u szczurów PSD. Towarzyszyła temu podwyższona ekspresja hipokampa 5-HT1AR, p-CREB i BDNF oraz podwyższone poziomy NE, DA i 5-HT w hipokampie i korze przedczołowej. Te wyniki sugerują, że HupA ma działanie przeciwdepresyjne i może poprawić funkcje neurologiczne i poznawcze u szczurów PSD.Swietnie wrecz wyglada na papierze mix z Rhodiola rosea czyli Rozencem górskim Tauryna witaminami z grupy B oraz 2 kubkami
Kawy takiej umiarkowanie silnej.

Mam pytanie czy ktos stosowal dlugo huperzine A.
Doświadczył efektu wzrostu dopaminy i noradrenaliny? Poniewaz w rozsadnych dawkach wplyw zwlaszcza na dopamine jest spory i nawet dobry na noradrenaline, nie mowie o acetylocholinie bo nawet 7000% ponad poziom startowy moze wzrosnąć jej poziom po zastosowaniu Huperzine A.
Antagonizm NMDA w wiekszych dawkach jest zauwazalny.
Dziwne jest to,ze nawet u zdrowych ludzi moze wplywac na serotonine ( po 21 dniach stosowania) i moze wplywac na MAO.
Poprosze by ktos np po 2 miesiacach stosowania wypowiedzial sie na jej temat.
Mini raport z swoimi przemysleniami na ten temat.
Wiele osob mowi o energi i bezsenności gdy bralo ja po 18 godzinie.

Huperzine A 1 % ekstrakt w stacku czy solo nie stosujcie powyzej 5-20mg na dzien maks.
Efekty nie beda lepsze, zrobcie 2 lub 3 dni przerwy w tygodniu.

Czy jest sens łączyć Huperzine z alfa GPC?

Jest sens korzystać jednocześnie z huperzine i a-GPC + inne suplementy, ale nie widzę jakiejś szczególnej zależności/synergii między huperzine a GPC.