Kurwik pisze:

MJ palona również powoduje czerwone oczy i suchość papy.


Jakiś gupi jesteś jeśli wierzysz w to, że akurat forma zażywania marihuany przez większość ma jakikolwiek wpływ na sprawę depenelizacji. Skąd to sobie wymyśliłeś i w jaki magiczny sposób potwierdziłeś? Naprawdę, naprawdę wierzysz, że gdyby mj jedzono, a nie palono to byłaby już legalna? Wow, koleś :D

Substancje smoliste, uwalniające się podczas palenia marihuany są dużo bardziej toksyczne od tych uwalniających się podczas palenia trytoniu.

Kietrzanin pisze:

Sam efekt zdrowotwny thc(jeżeli rzeczywiście jest,a nie jest to do końca zbadane ale i nie wykluczone) jest całkowicie niszczony przez forma przyjęcia-palenie.

Substancje smoliste, uwalniające się podczas palenia marihuany są dużo bardziej toksyczne od tych uwalniających się podczas palenia trytoniu.

Dlatego wszelkie marsze wolnych konopii etc, gdzie ludzie intoksykują się thc poprzez palenie, działają na szkodę legalności thc.

Ja ze dwa razy paliłem marihuane i wspominam to nieciekawie. Przekrwione oczy, suchosći w ustach, nieprawdopodobny aptetyt-zjadłem dwa bochenki suchego chleba.
Więcej oczywiście nie mam zamiaru palić niczego-ale jeżeli by były legalne tabletki zthc to chętnie bym spróbował.

Jak uważacie-dlaczego większość osób jest tak bezmyślna i szkodzi legalizacji thc i kanabioidów, promując ich palenie?

Efekt działań osób promującyhc palenie marihuany jest taki, że szkodzą one legalności thc, sprzyjają podziemiu, gansterce, penalizacji etc-miast pomyśleć trochę. (...)
Gdyby nie takie osoby, myślę, że możnaby w Polsce nabyc w aptece thc w tabletkach

Marihuana vs. Tytoń
Anonim, 4. sierpień 2000 - 19:00
marihuana publikacje naukowe Palenie a zdrowie
Powiązane artykuły
Raport WHO o marihuanie - tabela 1
Popierają nas
Raport WHO o marihuanie - tabela 2
Janusz Sierosławski
Xochipilli: Aztecki bóg psychodelicznych podróżników.


Źródło: Institute of Medicine, Marijuana and Health, Washington,D.C.
National Academy Press, 1988

"Dym z każdej palonej rośliny zawiera setki związków chemicznych, które mogą oddziaływać na organizm..."

"Dym z konopi jest bardzo podobny do dymu tytoniowego, gdyż stanowi mieszaninę bardzo małych cząstek i gazów. Zarówno faza cząsteczkowa, jak i gazowa zawiera wiele znanych i prawdopodobnie pewne nieznane związki, które na podstawie badań nad dymem tytoniowym należy uznać za potencjalnie trujące. Ilości niektórych substancji w papierosie z tytoniem i papierosie z marihuaną zostały porównwne w tabeli poniżej. Substancje toksyczne takie jak tlenek węgla, cyjanowodór i nitroaminy występują w podobnych ilościach w obu rodzajach dymu; podobna jest też zawartość fazy cząsteczkowej zwanej ogólnie "substancjami smolistymi".

Komentarz: Ryzyko zachorowania na raka spowodowane jest dymem, nie kanabinoidami. Jest to wina sposobu zażywania, a nie samej używki (substancje szkodliwe pochodzą z palonego materiału roślinnego, a nie kanabinoidów). THC ma niższą temperaturę parowania niż materiał roślinny, w którym jest zawarte, dzięki czemu stosując specjalne urządzenie (tzw. vaporizer) można odparować kanabinoidy nie paląc części roślinnych, a co za tym idzie nie produkując dymu zawierającego szkodliwe substancje smoliste.
Porównawcza analiza dymu z tytoniu i marihuany: papierosy
jednostka marihuana tytoń
Długość mm 85 85
Średnia masa mg 1115 1110
Wilgotność % 10.3 11.1
Szybkość spalania mg/s 0.88 0.80
Liczba zaciągnięć 10.7 11.1
strumień dymu
Faza gazowa jednostka marihuana tytoń
Tlenek węgla % 3.99 4.58
mg 17.6 20.2
Dwutlenek węgla % 8.27 9.38
mg 57.3 65.0
Amoniak mcg 228 199
Cyjanowodór (HCN) mcg 532 498
Cyjan (CN)2 mcg 19 20
Izopren mcg 83 310
Acetaldehyd mcg 1200 980
Aceton mcg 443 578
Akroleina mcg 92 85
Acetonitrylobenzen mcg 132 123
Benzen mcg 76 67
Toluen mcg 112 108
Chlorek winylu ng 5.4 12.4
Dwumetylonitrozoamina ng 75 84
Metyloetylonitrozoamina ng 27 30
pH, trzecie zaciągnięcie 6.56 6.14
piąte zaciągnięcie 6.57 6.15
szóste zaciągnięcie 6.58 6.14
dziewiąte zaciągnięcie 6.56 6.10
dziesiąte zaciągnięcie 6.58 6.02
Faza cząsteczkowa jednostka marihuana tytoń
Fenol mcg 76.8 138.5
o-Krezol mcg 17.9 24
m- i p-Krezol mcg 54.4 65
Dimethylofenol mcg 6.8 14.4
Pirokatechina mcg 188 328
Kannabidiol mcg 190 0
delta-9-THC mcg 820 0
Kannabinol mcg 400 0
Nikotyna mcg 0 2850
n-Nitrozonornikotyna ng 0 390
Naftalen mcg 3.0 1.2
1-Metylonaftalen mcg 6.1 3.65
2-Metylonaftalen mcg 3.6 1.4
Benzoantracen ng 75 43
Benzopiren ng 31 21.1

Benzen podejrzewany o toksyczność był już w roku 1900. Powoduje on zarówno ostre jak i przewlekłe zatrucia. Zazwyczaj do zatrucia dochodzi poprzez wdychanie par przez układ oddechowy, jednak możliwa jest również absorpcja przez skórę i wchłanianie wraz z pokarmem. Około 6,4 g/m³ powoduje ostre zatrucie w ciągu godziny inhalacji, zaś dawka 10 krotnie większa powoduje natychmiastowy zgon.

Ostre zatrucie benzenem charakteryzuje się podrażnieniem skóry, rumieniem, odczuciem palenia, powstawaniem pryszczy[potrzebne źródło]. Benzen oddziałuje na centralny układ nerwowy powodując pobudzenie lub depresje, niewydolność układu oddechowego, a w rezultacie zgon. Charakterystycznymi objawami są też: krwawienia z błon śluzowych, szybki i płytki oddech, drżenie kończyn, zaburzenia rytmu serca.

Dużo częstsze są zatrucia przewlekłe. Pierwsze objawy są niespecyficzne, są to zmęczenie, ból głowy, utrata apetytu. Dokładniejsze badania wykazują nieprawidłowości w składzie biochemicznym krwi. Najczęściej dochodzi do obniżenia liczby białych ciałek krwi co powoduje spadek odporności i płytek krwi. Benzen również działa niszcząco na szpik kostny i może powodować białaczkę lub raka. Pary benzenu po dostaniu się do płuc absorbowane są przez krew, z której w dużym stopniu wchłaniane są przez tkanki tłuszczowe.

Niemetabolizowany benzen wydalany jest przez płuca. Metabolizm benzenu zachodzi przede wszystkim w wątrobie. Najpierw benzen ulega utlenieniu w wyniku działania enzymów cytochromu P-450 do oksepinobenzenu który jest utrzymywany w stanie równowagi dynamicznej z epoksybenzenem. Epoksybenzen może ulec uwodnieniu w wyniku działania enzymu hydrolazy epoksydowej dając benzeno-trans-dihydro-1,2-diol, następnie związek ten pod wpływem enzymu dehydrogenazy dihydrodiolowej przekształcany jest w katechol. Oksepinobenzen może również reagować poprzez otwarcie pierścienia, dając jako produkt mukonoaldehyd i kwas trans-mukonowy

Niektóre metabolity są odpowiedzialne za działanie toksyczne benzenu. Na przykład główne działanie kancerogenne wykazują kwasy mukonowe powstające jako metabolity.