kup w sklepie ze szklem labolatoryjnym cos takiego jak pluczka, troche to duze bedzie i ciezko moze byc to rozgrzac ale wystrczylo by wlozyc to do wody o temp np 80C (DMT sublimoje w ok 53C) poczekac az calosc wypelni sie oparami i bum!! :) z faja tak afaja moze byc 1 problem jak zamocno podgrzejesz to mozesz do doslownie spalic na H2O CO2

Wiesz, ze moze tak sprobuje. Wczesniej staralem sie delikatnie podgrzewac zapalniczka, ale gowno z tego wychodzilo, tylko czesc sublimowala, reszta zamieniala sie w czarny osad :(

ale to i tak kwestia sprzetu w zwyklej fifce tego nie zrobisz bo przy nizszej temp bedzi e to wolniej parowaca w przypadku DMT masz 30s aby to wchlonoac (pozniej jest tolerka) wiec nie wchloniesz calej dawki

potrzebny jest poprostu dobry sprzet

No wlasnie problem jest z przyjeciem odpowiedniej dawki w ciagu tych 30 sekund. Moglem palic ze stoperem w reku :P

Jaka jest różnica między DMT a 5-MeO-DMT ?

https://hyperreal.info/node/553

https://hyperreal.info/node/5531

To mój pierwszy post na tym forum, więc Witam wszystkich.
Ostatnio poczułem silną potrzebę zażycia jakiejś tryptaminki (kwasów mam dosyć, a psilo jeszcze nie ma :/) i wybór padł na N,N-DMT. Jako, że zdobyć ten związek jest raczej ciężko a bawić się w syntezę od początku do końca nie mam zdrowia po małych poszukiwaniach okazało się , że w sprzedarzy znajdują się leki, które są niczym innym jak... 4-podstawionymi (ostatni 5-podstawiona) pochodnymi N,N-DMT. Nie wtajemniczonym przypomnę, że np. psylocyna (aktywny metabolit psylocybiny) to właśnie 4-OH-N,N-DMT. Popatrzcie na rysunek: [ external image ]
To są wzory tych naszych ciekawych tryptaminowych leczków. Teoretycznie rzecz biorąc wystarczy zredukować ten lewy łańcuszek w odpowiedni sposób i możemy w zależności od metody redukcji otrzymać różne pochodne związku macierzystego. Aby np. uzyskać wcześniej wspomnianą psylocynę powinniśmy potraktować związek KMnO4, w wyniku czego łańcuszek zmieni się w rodnik karboksylowy (-COOH). Tak powstały związek wystarczy potraktować LiAlH4 w wyniku czego nastąpi dalsza redukcja najpierw do grupy aldechydowej, a następnie do alkocholowej ( -OH). i mamy psylocynę. :) Na razie teoretyzuję, bo nie wiem jak się zachowa prawy łańcuszek podczas redukcji. Jak będe miał chwilę czasu to usiądę i to zrobię.

ooo kolejny dobry chemik na forum... oby takich wiecej!! opisz potem czy Ci sie udalo ;-)

Tak na moje oko predzej niz ten lewy lancuszek zredukujesz te 2 metyle.. pewnie nie o to ci chodzi
Raczej bedzie ciezko sie pzobyc tych dodaktowych krup pewnie trzeba by zadzialac czyms selektywnym bo tlen dop zbyt wielu rzeczy sie chetnie podczepia a te metyle az kusza zeby cos znimi zrobic

Pozatym na co sa te leki?? na jakie przypadlosci??