-Zestawienie stymulantów dostępnych kilka lat temu oraz tych dostępnych teraz (wątek aktualnie techniczny)

Dział zawierający fachową wymianę zdań na tematy związane z substancjami psychoaktywnymi.

Moderatorzy: Leki, Advanced, Zdrowie

Regulamin forum
Uwaga!
Dyskusje w działach Psychofarmakologia i Syntezy winny mieć charakter możliwie jak najbardziej ścisły i naukowy. W trosce o realizację tego celu posty wszystkich użytkowników muszą zostać zaakceptowane przez moderację.
Moderacja zastrzega sobie prawo do usuwania/nieakceptowania postów, które nie spełniają powyższych założeń, nawet jeżeli są zgodne z regulaminem!
Posty: 70 Strona 4 z 7
Rejestracja: 2013
  • 1662 / 176 / 0


JanBreivik2 pisze:
Tak jak kolega wyżej, w chuj ciekawi mnie rozkład tej substancji na d/n/s względem tych wszystkich ketonów. Chętnie też zobaczyłbym MDMA. Może Arturo rozszerzyłbyś zakres tematu o kilka wybranych substancji z grupy amfetamin?
Emce pisze:
Może to nie keton ale jak wyglada zestawienie 5-MAPB procentowo na serotonine,dopamine i noradrenaline ?
To nie temat o tym(beta-ketonach), ale mogę powiedzieć, że ceiling point przy 5-MAPB wynosi:

5-HT: 2194% ± 415%
DA: 824% ± 168%
NE: 1147% ± 148%

Podczas gdy w przypadku MDMA ceiling point to:

5-HT: 1207% ± 135%
DA: 302% ± 37%
NE: 804% ± 97%

Wygląda to niebezpiecznie, ale tutaj nie ma takich obaw jak w przypadku beta-ketonów, gdzie problemem są często powtarzane dawki i co za tym idzie neurotransmitterowy rollercoaster. Przy 5-MAPB i MDMA tego nie ma bo substancja trzyma długo i solidnie i jakoś zdążyła się wytworzyć "kultura ćpania" tych substancji w stylu "jedna wrzuta i koniec, maksymalnie dwie", gdzie beta-ketonom towarzyszy kokainowo-amfetaminowy klimacik, gdzie ludzie walą przez noc ponad 10 nosów. :old:

Jakimi substancjami chcielibyście żebym teraz się zajął? Bo wątpie czy jest sens dalej bawić się w analizy zwizków typu 4-BMC czy 4-MEC jak one już odeszły dawno w niepamięć + nigdy nie zdobyły dużej popularności jak opisane przeze mnie poprzedniki(no może 4-MEC, ale on już też odchodzi w zapomnienie, jak już nie odszedł... :rolleyes: )
Rejestracja: 2015
  • 989 / 40 / 0


artur019 pisze:
(...) kokainowo-amfetaminowy (...)
Skoro już o nich wspomniałeś, to może właśnie nimi?

scalono

Najzwyklejsze białko i koks.

scalono

A rozpiszesz tramal? Nie jest to typowy opiat, bo oprócz tego jest SR i na noradrenaline, tez cos tam wjeżdża chyba. Ciekawi mnie ile dokładnie tej serotoniny uwalnia, że ludzie tak srają go zarzucić nawet tydzień po pigule.

scalono

Mógłbyś też ogarnąć te nowe fluorofety (2-fa i 3-fa).

Zastosowanie substancji psychoaktywnych w medycynie

Czasami działanie psychoaktywne jest skutkiem ubocznym substancji, a czasami właśnie ten wpływ jest pożądanym działaniem sprawiającym, że dana substancja jest lekiem.

1 na 4 dorosłych w Anglii uzależniony od leków?

Według niezależnych badań organu Public Health England (PHE), nawet co 4. dorosła osoba w Anglii może być uzależniona od leków.
Rejestracja: 2013
  • 448 / 11 / 0


Profil a-pihp już kiedyś opisywałeś. Czy jest szansa na coś sensownego z kolejnych pochodnych? Pamiętam, że rozmawialiśmy i trochę tych związków w badaniach było, a niektóre zapowiadają się mocarnie. Pihp teoretycznie też miał taki być i dopaminowo fajnie mizia, ale jednak trochę się zawiodłem - brakuje "tego czegoś". Z którego parametru wynika wspomniane "to coś", które ma a-pvp i a-php, a nowi kuzyni nie mają?
Rejestracja: 2015
  • 651 / 113 / 0


Obiecywałeś 3-FPH, bo podobno bardzo ciekawy związek.
Rejestracja: 2010
Użytkownik nieaktywny
  • 1768 / 97 / 0


Wrzucałem link wszystkich pochodnych penmetrazyny.
3-fph jest interesujace ale kilka znich bardziej.
ŁapDorian Gray
Lapcie patent fenylmorfoliny i jej pochodnych
http://www.duckduckgo.com/patents/US20130203752
Na dole masz w tabelkach dopamine, ser itd
Tak 3-fpm jak i reszty pochodnych.
Te substancje sa znane od dawna...
1994r
https://archives.drugabuse.gov/pdf/monographs/94.pdf

w patencie o morfolinie masz od groma pochodnych.

scalono

Pochodne pirowaleronu jak i morfoliny macie na 2 i 3 stronie.
Rejestracja: 2013
  • 1662 / 176 / 0


JanBreivik2 pisze:
[...]
To trzeba zmienić nazwę tematu. Kokainą się nie zajmę bo to SNDRI. Mogę rozpisać jak blokuje transportery, ale nie uwalnia neurotransmitterów. Tak samo tramadol - SNRI.

Amfetamina, 3-FA, spoko, ale z 2-FA mogę mieć problem ze względu na małą dostępność publikacji na temat tego związku,
Uriel1 pisze:
[...]
Tak samo jak w przypadku Kokainy - jest to reuptake inhibitor dopaminy i noradrenaliny - mogę przełożyć to z naukowej paplaniny na coś bardziej dostępnego, ale nie ma za bardzo nad czym się rozpisywać - nie mniej, spróbuję.
DorianGray pisze:
[...]
Na ten związek już mam papierki - zajmę się tym w wolnej chwili. Prawdopodobnie w tym tygodniu do weekendu. Jak z powyższymi. W tym wypadku następuje uwolnienie katecholamin i w malutkim procencie serotoniny. Mechanizm jednak jest o wiele bardziej skomplikowany co wynika z papierków jak i z osobistych badań organoleptycznych. :rolleyes:

Do moderatorów - jak mam zająć się wszystkim do zmieńcie nazwę tematu, albo dajcie moda. %-D
Rejestracja: 2015
  • 989 / 40 / 0


Co do wymienionych przeze mnie związków to właśnie na amfetaminie i 2/3fa zależało mi najbardziej. Wiem, że w trójce siedzi więcej serotoniny, jednak w przeciwieństwie do 2fa, nie zażywam jej. Będąc w ciągu na 2fa zacząłem zauważać objawy ZS i zastanawiałem się czemu (podczas ciągu brane były też inne rzeczy) - czy przez to (<), czy 2fa samo w sobie powoduje na tyle duży wyrzut serotoniny, że może doprowadzić aż do zespołu. Rozumiem, że masz utrudnione zadanie, ale byłbym mega wdzięczny gdybyś przedstawił porównanie amfetaminy i 2fa, nawet mając niekompletne dane, zdając się na instynkt, wiedzę, jakoś na podstawie innych substancji - nie wiem. Byłbym wdzięczny gdybyś przedstawił ten związek chociaż "na oko" i w przybliżeniu.
Rejestracja: 2013
  • 448 / 11 / 0


@artur019, może nie jestem takim ogarem jak Ty, ale dostatecznie naczytałem się badań ;) chodzi mi o konkretny parametr, który może udało Ci się wyróżnić, odgrywający najważniejszą rolę dla różnicy. Parametry pihpu są zajebistsze w teorii niż działanie w praktyce, więc pytanie, czy znacznie mają tu wszystkie bindowania i siła uwolnienia neurotransmiterów, czy jest jakiś konkretny czynnik zajebistości?

Ewentualnie może to nasze przealfione mózgi %-D

666

Rejestracja: 2010
Użytkownik nieaktywny
  • 368 / 10 / 0


artur019 pisze:
To trzeba zmienić nazwę tematu. Kokainą się nie zajmę bo to SNDRI. Mogę rozpisać jak blokuje transportery, ale nie uwalnia neurotransmitterów. Tak samo tramadol - SNRI.
Cocaine Increases Dopamine Release by Mobilization of a Synapsin-Dependent Reserve Pool ?
Amfetamina, 3-FA, spoko, ale z 2-FA mogę mieć problem ze względu na małą dostępność publikacji na temat tego związku,
Również poproszę jak najwięcej inf./ciekawostek na temat ww. substancji.
Rejestracja: 2015
  • 651 / 113 / 0


No właśnie mnie też zaskoczyło kilka rzeczy podczas brania 3-FPH.

1. Niby działanie bardzo subtelne, ale tylko po tym nie mogłem spać po 3 dni.
2. Fazy nie zbijały żadne ilości alkoholu.
3. Wydaje mi się, że była to substancja dużo silniej uzależniająca niż ketony.
4. Ktoś kiedyś wspomniał, że 3-FPH zmienia metabolizm i organizm energię zaczyna czerpać z palenia tkanki mięśniowej. W sumie chudłem na tym w oczach.
5. Wydalanie z organizmu, o czym wiadomo, trwa kilka dobrych dni - why?
Posty: 70 Strona 4 z 7
Wróć do „Psychofarmakologia”
Na czacie siedzi 56 uczestników Wejdź na czata

Kto jest online

Użytkownicy przeglądający to forum: Obecnie na forum nie ma żadnego zarejestrowanego użytkownika i 0 gości