teraz brałem przez 2 tygodnie i tragedia,
problemy z koncentracją i zmęczenie
i do tego jesz syfiaste jedzenie to samo branie piracetamu nic ci nie da. Zadbaj o to, żebyś się wysypiał i w miarę zdrowo
odżywiał(nie musisz być fit lover, ale tak rozsądnie) to dopiero zaczniesz zauważać efekty. Warto też uzupełniać witamine b6 i
choline/lecytyne.
a w 2018 zjadłem już ze 650g piracetamu.
to co było najfajniesze to to, że na początku jak sie zakurwiło odpowiednio pirka np 6-8g + do tego jakaś kreatyna, to jak robiłem jakieś rzeczy pierdoły, miałem mózg zwolniony na luz to on ciągle pracował i sam podsuwał pomysły i potencjalne rozwiązania różnych zagadnień.
ale teraz to wyhamowało i w sumie czesto konczy sie na nieduzych dawkach np porannych 3g bo zapominam albo odpszczam jedzenie wiecej.
---
[cut]
Do dyskusji na temat źródeł służy dział "Sprzedawcy+". | STR88
22 czerwca 2018global108 pisze: Czy to możliwe, aby po piracetamie chciało się spać? Łyknąłem przed robotą 2400 mg i zmorzyła mnie trudna do ogarnięcia senność. Dopiero yerba mate pomogła ją przezwyciężyć... ???
https://www.duckduckgo.com/search?&q=theanine+histamine
Piracetam nieraz działał na mnie jak tabletka nasenna a innym razem pobudzał jak kawa, raz też wywołał u mnie stany lekowe. Dziwna substancja.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3137089
[Effect of centrophenoxine, piracetam and aniracetam on the monoamine oxidase activity in different brain structures of rats].
Przeprowadzono badania in vitro wpływu niektórych leków nootropowych (centrofenoksyny, piracetamu i aniracetamu) na aktywność monoaminooksydazy (MAO) w prążkowiu i podwzgórzu szczura, przy użyciu tyraminy, serotoniny i beta-fenyloetyloaminy jako substratów. We wszystkich zastosowanych stężeniach (5,10 (-5) -1,10 (-3) M) centrofenoksyna zahamowała całkowite MAO, MAO A i MAO B w obu strukturach mózgu. Piracetam aktywował prążkowy i podwzgórzowy całkowity MAO, podwzgórzowy MAO A i MAO B, ale wywierał wyraźny efekt hamujący na aktywność MAO A i MAO B w prążkowiu. Aniracetam hamował całkowity MAO i MAO A w obu strukturach mózgu, ale aktywował prążkowy i podwzgórzowy MAO B. Różne efekty centrofenoksyny, piracetamu i aniracetamu na aktywność MAO w strukturach mózgu wspierają pogląd na niezależny sposób działania leków nootropowych pomimo ich podobnej aktywności molekularnej i metabolicznej.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16878489
[Participation of GABA--benzodiazepine receptor complex in the anxiolytic effect of piracetam].
Ustalono, że bikukulina, pikrotoksyna i flumazenil (środki blokujące różne miejsca receptora GABA) zmniejszają działanie przeciwlękowe piracetamu, co przejawia się w teście sytuacji konfliktu. Najbardziej widoczną interakcję zaobserwowano między piracetamem i flumazenylem. Na tle działania antagonisty piracetam hamował działanie flumazenilu (ale nie działania bikikuliny i pikrotoksyny). Na podstawie tych danych zakłada się, że anaksjolityczne działanie piracetamu jest w pewnym stopniu pośredniczone przez miejsce benzodiazepiny kompleksu receptora GABA-benzodiazepiny.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9544788
Przeciwlękowe działanie gamma-hydroksymaślanu w podwyższonym labiryncie plus zostaje odwrócone przez antagonistę receptora benzodiazepiny, flumazenil.
Efekty gamma-hydroksymaślanu (GHB), produktu metabolizmu kwasu gamma-aminomasłowego (GABA), który ma właściwości neuromodulacyjne w mózgu, badano w podwyższonym labiryncie dodatnim u szczurów. Liczba wpisów i czas spędzony w otwartych ramionach labiryntu zwiększył się o GHB (50, 150, 250 mg / kg i.p.). Jest to klasycznie uważane za wskazujące na anksjolityczne działanie leku. Nie zaobserwowano działania uspokajającego w tych dawkach, mierzonego spontaniczną aktywnością ruchową w aktywatorze lub całkowitą liczbą wpisów na ramionach. Przeciwlękowe właściwości GHB zostały odwrócone przez ani antagonistę receptora GHB, NCS-382 (kwas 6,7,8,9-tetrahydro-5 (H) -5-olidenidenoctowy) (300 mg / kg ip), ani opioidów. antagonistę receptora, nalokson (10 mg / kg ip). Jednak działanie przeciwlękowe GHB było antagonizowane przez antagonistę receptora benzodiazepiny, flumazenil (10 mg / kg i.p.), co sugeruje interakcję GHB z kompleksem receptora GABA (A), który pośredniczy w działaniu przeciwlękowym benzodiazepin. Agonistą receptora GHB jest np. amisulpiryd - neuroleptyk (Solian, Amisan) http://www.bluelight.org/vb/threads/608 ... ng-effects
Dam tu sobie linka do opracowania na temat stymlantów stosowanytch w sporcie Pharmacology of stimulants prohibited by the World Anti-Doping Agency (WADA) https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2439527/
Opisała życie w Norwegii. "Narkotyki są tanie, a państwo opiekuńcze"
Jacht z kokainą o wartości 80 milionów funtów zmierzał w stronę Wielkiej Brytanii
Prawie tona „narkotyku klasy A” została znaleziona na jachcie płynącym z wysp karaibskich do Wielkiej Brytanii. Jej rynkowa wartość została oszacowana na 80 milionów funtów.
Handel narkotykami: Rynek odporny na COVID-19. Coraz większe obroty w internecie
Dynamika rynku handlu narkotykami po krótkim spadku w początkowym okresie pandemii COVID-19 szybko dostosowała się do nowych realiów, wynika z opublikowanego w czwartek (24 czerwca) przez Biuro Narodów Zjednoczonych ds. Narkotyków i Przestępczości (UNODC) nowego Światowego Raportu o Narkotykach.
Meksyk: Sąd Najwyższy zdepenalizował rekreacyjne spożycie marihuany
Sąd Najwyższy zdepenalizował w poniedziałek rekreacyjne spożycie marihuany przez dorosłych. Za zalegalizowaniem używki głosowało 8 spośród 11 sędziów. SN po raz kolejny zajął się tą sprawą, jako że Kongres nie zdołał przyjąć stosownej ustawy przed 30 kwietnia.