Czeslaw pisze:

Jeśli miałbym przedstawić swojego kandydata do substancji najbardziej neurotoksycznej, to chyba największe szanse miałoby pewnie MPTP (1-metylo-4-fenylo-1,2,3,6-tetrahydropirydyna). Obecne w niewielkich ilościach jako produkt uboczny w syntetyzowanym opioidzie RC pozbawiło autora pierwszej syntezy wystarczającej ilości neuronów dopaminergicznych do wywołania choroby Parkinsona w ciągu 3 dni (no nie da się ukryć, że dramat w chuj).

Czeslaw pisze:

Wiadomo natomiast, że substancje neurotoksyczne dla szczurów z dużym prawdopodobieństwem są również neurotoksyczne dla ludzi. Podobnie, wiadomo, że stymulujące fenetylaminy 4-halogenopodstawione działają na szczury silnie neurotoksycznie. Stąd już tylko krok do stwierdzenia, że takie substancje jak 4-fluoroamfetamina, 4-bromoamfetamina, 4-chloroamfetamina czy 4-jodoamfetamina są związkami powodującymi śmierć komórek mózgu

Istnieją wystarczająco wiarygodne przesłanki, żeby sądzić, że odpowiadające im katynony wykazują identyczne działanie, a to może oznaczać zmniejszenie liczby neuronów dopaminergicznych np. o kilkadziesiąt procent po kilkudniowym ciągu na 3-CMC czy 4-CMC


Uważam po prostu, że wprowadzanie do szerokiego obiegu wynalazków takich jak ten to coraz większa desperacja ze strony wielkoskalowych producentów RC. Na początku konsekwentnie unikali tych związków, na początku świetności 4-MMC nie było nawet mowy o halogenopochodnych. Bodajże u schyłku 2008 ktoś ostrożnie wprowadził najbardziej delikatną z nich, z fluorem - przyjęła się, zaczęto go modyfikować (także do katynonu), a teraz już na porządku dziennym są związki 3- i 4-chlorowane. Jak na rynek wejdzie jodofedron (nieprawdopodobnie chwytilwa nazwa), to pierwszy pójdę do Ministerstwa Zdrowia