Czy dłuższe ogrzewanie sprowadzi metkat do proszku? (do jakiej postaci?)

Żeby uzyskać proszek, moim zdaniem należy utleniać maksymalnie odczyszczoną pefke w maksymalnie zimnej temperaturze, koniecznie w wodzie ph=7, nie w kwasie, stopniowo dodając starte na pył KMNO4 (odstawić na 2h do lodówy). Następnie poczekać do wytrącenia kłaków w temp pokojowej;

Po przefiltrowaniu roztwór można próbować odparować na łaźni wodnej; To co zostanie będzie raczej takim glutkiem i podejrzewam, że po dodaniu do naczynia nadmiaru acetonu wykrystalizuje do proszku ;)

Oto przepis na doczyszczanie końcowego produktu po domowej syntezie: ( http://hyperreal.info/talk/metkatynon-f ... 24734.html )

" Doczyszczanie produktu

potrzebne odczynnniki:
-roztwór wodny metkatynonu, otrzymany wcześniej
-chloroform lub DCM
-alkohol etylowy 95% (sklep spożywczy)
-wodorotlenek sodu (sklep chemiczny, allegro, bądź w ostateczności "kret" do przeczyszczania rur)
-jakiś kwas, najlepiej solny (sklep chemiczny, trza wypisać oświadczenie) gdyż chlorowodorek ma największe "freebase conversion ratio", może być także fosforowy (też chemiczny, bez oświadczenia), albo w ostateczności cytrynowy (tego jeszcze nie testowałem)

"sprzęt laboratoryjny":
-strzykawka 20ml z igłą
-płaskie naczynie żaroodporne
-papierki wskaźnikowe uniwersalne, bądź z czerwonej kapusty (opis zrobienia w necie)
-2 słoiczki małe z zakrętką

przepis:
1. do pół łyżeczki do herbaty wodorotlenku sodu (na każdą paczkę - 720mg pseudoefedryny), dajemy 5cm3 wody i mieszamy. reakcja jest egzotermiczna, a roztwór żrący więc uważać. gdy używamy kreta należy z niego wybrać te małe, srebrne kulki, a roztwór przefiltrować przez strzykawkę, tak jak kota filtrujecie.
2. 3/4 roztworu zasady dodajemy do naszego r-ru metylokatynonu. powinien on teraz przyjąć barwę białą, kot właśnie przeszedł do postaci freebase. przelewamy go do słoiczka.
3. dodajemy 10cm3 chloroformu, zakręcamy słoiczek (wcześniej sprawdzamy czy benzyna nie rozpuści nam uszczelki od zakrętki, chemik natomiast uzyje rozdzielacza), wstrząsamy z 5 minut, dolną warstwę (chloroformową) odciągamy ostrożnie strzykawką i przelewamy do drugiego słoiczka.
4. punkt 3 (ekstrakcję kwas-zasada) powtarzamy trzyktrotnie, potem górną warstwę wodną możemy wylać.
5. do chloroformowego ekstraktu dodajemy etanol, w ilości 20ml, następnie wkraplamy kwas, tak długo, aż papierek nie zmieni zabarwienia na lekko czerwony.
6. wylewamy całość na żaroodporne naczynie i wrzucamy do piekarnika z termoobiegiem na parę minut, aż cały rozpuszczalnik odparuje.
7. zdrapujemy kota żyletką, można go później dodatkowo sproszkować.
8. w razie potrzeby przekrystalizować z niewielkiej ilości wrzącego, bezwodnego acetonu. "


Mam parę pytań i niejasności. Czy ktoś kompetentny mógł by podpowiedzieć? :)

1. Rozumiem, że chloroform dodajemy po to aby oddzielić efedron od reszty syfu, ale de facto czym jest ten syf co pozostał? Przecież przy dokładnej filtracji nie powinno nam prawie wcale zostać MnO2
2. W jakim celu dodajemy na koniec (przed zakwaszeniem HCl) etanol?

^ No MnO2 zostanie, będę inne syfy

Dodając etanol przyśpieszasz parowanie wody.

Usunięto informację wprowadzają w błąd.
| 13 |

MnO2 nie rozpuszcza się w wodzie przecież czyli przy poprawnie wykonanej filtracji powinniśmy go usunąć.
...czyli mówisz że metyloamina? jeszcze coś co jest szkodliwe w dużym stopniu?

a jak doświadczenia osób które waliły takiego suchego metkata w nos? Wejście jak przy igle? Jak długo działa?

CO? Tam nie ma żadnej metyloaminy jeżeli metkat został otrzymany wychodząc z efki/pefki... MnO2 też nie ma, bo nie przechodzi on ekstrakcji polar/nonpolar;

Więc ponawiam pytanie. Z czego takiego w końcu oczyszczamy kota wyżej opisaną metodą? I co zostaje i jest groźne dla zdrowia jeżeli walniemy tylko przefiltrowanego (wata + strzykawka).

Oczyszczamy z mineralnych związków, które nie przechodzą przez A/B, czyli związków manganu, resztek kwasu octowego, octanu potasu oraz większej części benzaldehydu.

To co zostaje w mieszaninie po oczyszczaniu to:

-(p)efka
-kot
-ewentualne polimery kota w malutkim stężeniu jako produkt przeprowadzania do nietrwałej zasady (przy szybkim przeprowadzeniu w niskiej temperaturze polimeryzacja jest śladowa, w zasadzie pomijalna)
-produkty rozkładu benzaldehydu: alkohol benzylowy jako produkt reakcji Canizarro (benzaldehyd w środowisku zasadowym przy ekstrakcji) oraz nieprzereagowane resztki benzaldehydu; drugi produkt canizarro: kwas benzoesowy nie przechodzi przez A/B, zatem go nie ma.

To mangan jednak zostaje pomimo usunięcia brązowego syfu po reakcji? Bo spotkałem się z opinią że ten brązowy osad to właśnie jakiś związek manganu.