- Staraj się określać połączenie jako pozytywne, bądź negatywne – bazując na doświadczeniu, uwzględniając czy miałeś dobry set&setting.
- Każda substancja się liczy, chyba że nie ogarniasz. Niewiadome ilości też należałoby podać.
- Nie doradzaj, jeśli to nie jest oczywiste. Łatwiej zapytać, aby dyskusja mogła nastać. To nie jest takie proste.
Moim największym zmartwieniem jest fakt, że na wielu Anglojęzycznych portalach ludzie łapią się za głowę gdy ktoś proponuje taki mix i zalecają max 10mg czystej amph w postaci Adderallu jeśli w ogóle życie Ci miłe... Z drugiej strony jednak na TripsIT'cie i opracowanej przez SIN polskiej tabelce MD + amph jest oznaczona jako "Niskie ryzyko i synergia"
Parokrotnie dociągałem po ok. 2-3 godz od peak'u po MD (oralnie), jednak nie podoba mi się ten sposób. Zabija całe rozluźnienie z MD i wrzuca momentalnie spinkę i chęć na więcej.
Raz jednak zrobiłem bombkę MD+AMP w proporcjach mniej więcej 100mg:75mg. Było to bardzo przyjemne - może trochę zbyt speedujące. Niemniej jednak wraz z osobami z którymi braliśmy uznaliśmy, że jest to jedyny sposób na fajne połączenie obu tych substancji.
Planuję na imprezę wzięcie oralnie (zmieszanie w kapsułce) obu:
MDMA kryształ - sprawdzone źródło - koło 80% czystości.
Władek - gówniane źródło - nie mam pojęcia na ile czysty, średnio mocny. Na efekty porządnego speeda potrzeba 150 donosowo.
Mam do dyspozycji wagę i chce podzielić to najefektywniej jak się da, jednocześnie nie miażdżąc serca doszczętnie.
Planuje zrobić 150 mg+x mg, i dwie dorzutki po 75 mg+x mg (przez ok. 8h na parkiecie)
Zwracam się więc do was z pytaniem. Jak to u was z doświadczenia wygląda? Warto się narażać na lekkie kardio? Jeśli tak to podstawcie mi pod X'a w równaniu jakąś sensowną liczbę która synergicznie połączy się z emą i pozwoli bez zmęczenia i pluszowości napierdalać na parkiecie.
Jeśli chcesz spida to ja bym wzięła amph przed MDMA i potem już nie dorzucała. Co do dawek to trudno doradzić, wiele zależy od tolerancji, naszego wieku i wagi, czystości towaru. Ja bym na pewno nie przekraczała 100 mg.
27 lutego 2017Tessa pisze: Proszę:
Serotonin neurotoxicity in rats after combined treatment with a dopaminergic agent followed by a nonneurotoxic 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA) analogue.https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1726189There is increasing evidence linking dopamine (DA) to the long-term serotonergic (5-HT) neurotoxic effects of certain substituted amphetamines such as 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA). The present study was undertaken to examine the importance of DA metabolism, uptake inhibition and release in the long-term effects of these drugs by combining various dopaminergic agents with an analogue of MDMA that had low neurotoxic liability, namely 5,6-methylenedioxy-2-aminoindan (MDAI). Monoamine and metabolite levels and the number of 5-HT uptake sites (using [3H]paroxetine binding) were determined 3 hours or 1 week after treatments. Combining the monoamine oxidase inhibitors, clorgyline (MAOA selective) or deprenyl (MAOB selective) with MDAI did not result in any long-term reductions of serotonergic markers. Similarly, combining the DA uptake inhibitor GBR-12909 with MDAI did not result in any long-term changes in monoamine levels at 1 week. In contrast, a single pretreatment of posttreatment with the nonvesicular DA releaser S-amphetamine and MDAI resulted in small but significant long-term changes in monoamine levels. More importantly, if a subacute dosing regimen (every 12 hours for 4 days) was utilized, the combination of S-amphetamine with MDAI resulted in a marked long-term decrease in the levels of cortical, hippocampal and striatal 5-HT, 5-HIAA and the number of 5-HT uptake sites. The results are discussed in terms of the significance of DA and especially nonvesicular DA release in the long-term effects of MDMA-like drugs.
Dyskusja na ten temat:
https://drugs-forum.com/threads/possibl ... ed.171150/
Combined administration of a non-neurotoxic 3,4-methylenedioxymethamphetamine analogue with amphetamine produces serotonin neurotoxicity in rats:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1717873
https://dancesafe.org/drug-information/ ... eurotoxic/Recent research has discovered that dopamine’s main role in promoting MDMA neurotoxicity is by increasing body temperature: significant overheating is a very important factor in whether or not MDMA neurotoxicity will occur.
Don’t mix MDMA with other stimulants, such as amphetamines (speed/meth.) Combining other stimulant drugs with MDMA is a bad idea; the combination increases the risk of becoming seriously overheated, which we know is a major risk factor for neurotoxicity (and death and liver damage and many other bad things.)
Była jeszcze jedna dyskusja na ten temat na jednym z anglojęzycznych forów, jednak nie mogę jej znaleźć. Jak kiedyś na nią trafię to zedytuję posta.
Pisz po polsku, wielkie litery, interpunkcja, ortografia. Następny taki post nie będzie zaakceptowany.
| 13 |
Obstawiam ze to przez to ze naduzywalem dosyc mocno MDMA jakis czas temu ale i tak radze uwazac z mixem.
Opisała życie w Norwegii. "Narkotyki są tanie, a państwo opiekuńcze"
Jacht z kokainą o wartości 80 milionów funtów zmierzał w stronę Wielkiej Brytanii
Prawie tona „narkotyku klasy A” została znaleziona na jachcie płynącym z wysp karaibskich do Wielkiej Brytanii. Jej rynkowa wartość została oszacowana na 80 milionów funtów.
Handel narkotykami: Rynek odporny na COVID-19. Coraz większe obroty w internecie
Dynamika rynku handlu narkotykami po krótkim spadku w początkowym okresie pandemii COVID-19 szybko dostosowała się do nowych realiów, wynika z opublikowanego w czwartek (24 czerwca) przez Biuro Narodów Zjednoczonych ds. Narkotyków i Przestępczości (UNODC) nowego Światowego Raportu o Narkotykach.
Meksyk: Sąd Najwyższy zdepenalizował rekreacyjne spożycie marihuany
Sąd Najwyższy zdepenalizował w poniedziałek rekreacyjne spożycie marihuany przez dorosłych. Za zalegalizowaniem używki głosowało 8 spośród 11 sędziów. SN po raz kolejny zajął się tą sprawą, jako że Kongres nie zdołał przyjąć stosownej ustawy przed 30 kwietnia.