Dział służący dyskusji o pozostałych odmianach roślin, np. afrodyzjakach, ziołach snu, czy ziołach o właściwościach uspokajających i sedatywnych a także o substancjach pochodzących z organizmów zwierząt.
ODPOWIEDZ
Posty: 17 • Strona 2 z 2
  • 2774 / 1528 / 34
Dobre jest ogólnie. Po ok. 3 miesięcach zaczyna działać dobrze. Poprawia się trochę pamięć i następuje równowaga między stymulacja po NSI 189 a uspokojeniem, które daje kora Magnolia Officinalis.
Psychodeliczny legion nowe psychodeliki narcotic trust Dirty summer 2024 increase in knowledge
  • 525 / 55 / 0
A jak z działaniem anty lękowym? W porównaniu do substancji jak fenibut?
  • 6 / 2 / 0
Witam !

@OSh14sH Pod tym względem działa elegancko no i humorek, motywacja jednak w większych ilościach zamula jak Passiflora - rozluźnienie mięśni, umysłu, lekka senność. Mimo wszystko nie zaburza logicznego myślenia.

Ja mam z kolei pytanie do bardziej zaawansowanych zielarzy ... mam nie typowy problem.
Ogólnie wpierdzielam ziółka od dawna bo wole naturalną medycynę lecz ostatnio zauważyłem, że po zakrapianej imprezie (max 2x na msc) telepie mnie z rana tak mocno, że wode na kaca musze pić z kranu, bo nie utrzymam szklanki w łapach.

Nigdy tak nie miałem a dzieje się to odkąd zacząłem łączyć właśnie passiflorę, Magnolię i Tongkat Ali.
Wcześniej wdupcałem waleriane, melisse i inne nasenne i nie było problemu.

Ktoś może wie co źle robię - dawkowanie staram się trzymać zalecenia producenta, możliwe że któreś z ziół źle reaguje na alko lub dobrałem złe połączenie ?
Po "imprezce" żeby zwalczyć taką delirkę muszę przyjąć dużą dawkę passiflory i witaminy z grupy B.
Dzięki.
  • 2774 / 1528 / 34
Magnolia officinalis należy do rodziny Magnoliaceae; jej kora zawiera magnolol
i honokiol (Lee i in., 2012; Watanabe i in., 2002), odpowiednio zidentyfikowane w stosunku około 4:1 (Kotani i in. 2005; Tsai i Chen, 1992).
w proporcjach około 4:1 (Kotani i wsp. 2005; Tsai i Chen, 1992), wraz z
z α-/β-/γ-eudesmolem i metyloeugenolem (Wrigley, 2009).
Preparaty zawierające korę magnolii (Houpo lub Koboku; dokładny przegląd
Lee i in., 2011; oraz Wrigley 2009) odgrywają rolę zarówno w chińskim, jak i japońskim tradycyjnym ziołolecznictwie (Remigley 2009).
i japońskiej tradycyjnej medycynie ziołowej (Rempel et al., 2012; Xu et al., 2008),
podobno posiadają szereg działań, w tym: antyoksydacyjne; przeciw
przeciwzapalne/przeciwbakteryjne; przeciwzakrzepowe/przeciwpłytkowe; hipoglikemiczne; rozkurczające mięśnie gładkie (Squires i in.
rozluźniające mięśnie gładkie (Squires i inni, 1999; Sohn i inni, 2007); kontrola wagi (Garrison i Chambliss, 2006).
i Chambliss, 2006); antydyspeptyczny/prokinetyczny (Oikawa et al. 2005); antyepi-
leptic (Chiou et al., 1997); i hepato-protekcyjne (Lee et al., 2012).
Mechanizmy leżące u podstaw centralnej aktywności farmakologicznej związków magnolii nie są jasne (Lee i in., 2012).
nie są jasne (Lee i in., 2011). Magnolol jest częściowym agonistą receptorów endo- i kannabinoidowych.
receptorów kannabinoidowych (CB1 i CB2); z większą siłą na CB2 (Ki
1,44 ± 0,10 µM) w porównaniu z CB1 (Ki 3,15 ± 1,65 µM; Rempel i in., 2012).
THM, główny kałowy metabolit magnololu, jest nadal aktywny zarówno jako pełny CB1 ago- nista, jak i częściowy CB2.
nistę CB1 i częściowego agonistę CB2 (np. CB1 Ki 2,26 ± 0,89 µM; CB2 Ki 0,416 ± 00,89 µM) (Rempel i wsp. 2012).
00,89 µM) (Rempel i in., 2012). Ponadto, honokiol wykazuje pełne właściwości agonistyczne na receptorach CB1.
na receptory CB1, działając jednocześnie jako antagonista/ odwrotny agonista na podtyp receptora CB2
podtypu receptora CB2. W związku z tym magnolol, honokiol i THM wykazują wyższą wewnętrzną ak- tywność na receptory CB1 niż tetrahydroksykon.
na CB1 niż tetrahydrokannabinol/THC, główny kom- ponent euforyzujący konopi (Fattore, 2016).
(Fattore, 2016). Interakcje związków magnolii z kwasem gamma- aminomasłowym A/G.
aminomasłowego-A/GABA-A i receptorami muskarynowymi (Squires i in., 1999; Lin
i wsp., 2007) może być spójne z obniżaniem poziomu lęku obserwowanym w małych
w małych badaniach klinicznych (Kalman i in., 2008; Mantani i in. 2002). Rzeczywiście, w modelach ani-
W modelach behawioralnych honokiol i dihydrohonokiol są opisywane jako powodujące
anksjolityczne, podobne do diazepamu (Alexeev i in., 2012; Kuribara i in., 1998).
I odwrotnie, aktywność przeciwdepresyjna magnololu/honokiolu obserwowana w modelach przed
w modelach klinicznych może być związane ze zmianami w obrocie serotoniny w korze
korze czołowej, prążkowiu i jądrze akumbrii (Nakazawa i in., 2003).
Magnolol i honokiol wydają się mieć podobną charakterystykę farmakokinetyczną, przy czym
okresy półtrwania są prawie niezależne od dawki i należą do pierwszego rzędu (Lee i in,
2011). Oba związki łatwo przechodzą przez barierę krew-mózg (Tsai i in,
1996; Wang i wsp., 2011); biodostępność doustna magnololu wynosi około 10% (Wrigley, 2009).
(Wrigley, 2009) i jest intensywnie metabolizowany w wątrobie, a jego głównymi metabolitami są glukuronidy.
są jego głównymi metabolitami. Podobnie, glikuronidacja i siarczanowanie są głównymi
główne szlaki metaboliczne dla honokiolu (Bohmdorfer i in., 2011; Hattori i in,
1986).
Pochodne magnolii" mogą wchodzić w interakcje z innymi lekami uspokajającymi, zwiększając ryzyko
senności/ depresji odruchów motorycznych (Wrigley 2009). Chociaż duże dawki
magnolol może wywoływać hepatotoksyczność in vitro (Kao i in., 2010), ostre/długotrwałe
przedkliniczne/kliniczne badania toksyczności nie wykazały żadnych zmian biologicznych
związanych z przyjmowaniem preparatów na bazie magnolii (w tym miętówek/gumek) (Liu
et al., 2007; Wrigley, 2009). Jednakże, drżenia, drętwienie okołoustne, zaburzenia seksualne i
zaburzenia funkcji tarczycy, zmęczenie i ból głowy zostały anegdotycznie zgłoszone przez
niewielka liczba użytkowników magnolii (Kalman i wsp. 2008).
Działania GABA-ergiczne i kannabimimetyczne magnolii mogą być prawdopodobnie
być atrakcyjne dla osób podatnych na zagrożenia/osób nadużywających rekreacyjnie.
Świeżutkie tłumaczenia najnowszych analiz ciepłe niczym ciepłe bułki z piekarni za 10 zł

scalono - WRB
24 grudnia 20200Sh14sH pisze:
A jak z działaniem anty lękowym? W porównaniu do substancji jak fenibut?
Kilku userów zgłaszało porywnywalna moc w dawce ok 900mg prawdopodobnie ekstraktu i ewentualnie palonego z tytoniem coś w tym stylu. Na pewno w większej ilości może zastąpić fenibut.

scalono - WRB

ekstrakty z kory magnolii w oddziałują z receptorem adenozyny A1, transporterem dopaminy i receptorem dopaminy D5 (aktywność antagonistyczna), receptorami serotoniny (5-HT1B i 5-HT6, aktywność antagonistyczna.
Dla zwiększenia przyswajalności można zastosować pieprzna i tłustą potrawę.
Psychodeliczny legion nowe psychodeliki narcotic trust Dirty summer 2024 increase in knowledge
  • 203 / 21 / 0
Nabyłem korę magnolii. Jak to przyrządzić? Zastanawiam się czy powinienem ją zmielić, zalać wrzątkiem, a później odcedzić. Ile powinienem jej użyć na jedną szklankę naparu?

znalazłem taki przepis: mówi o dwóch łyżeczkach kory dodanych do gotującej się wody i grzaniu na małym ogniu przez dziesięć minut.

Trafi mi się lepszy dzień to będę próbował tej kory. Jak macie swój sprawdzony sposób na napar to proszę o podzielenie się nim :)

scalono - WRB

Gryzie się mi to z wieczorną dawką olanzapiny. Za pierwszym razem wypiłem napar około południa będąc z znajomymi w parku gdzie zalałem wrzątkiem dwa kawałki kory i trzymałem pod przykryciem aż do ostudzenia. Odczuwalne działanie sugerowało mi smyranie układu endokanabinoidowego. Przypominało to coś między działaniem tulsi, a suszem cbg. Dziwna sprawa ale od razu zrobiłem się jakby bardziej introwertyczny i zamknięty w sobie razem z własnymi myślami. Zwalam to jednak na lek który biorę. Ciekawie zrobiło się nocą bo zamiast wybudzać się cztery razy to wybudziłem się tylko dwa :) Sny nie wyglądały jak zlepek przypadkowych i rozlatujących się scen, a wręcz przeciwnie były złożone i od początku do końca trzymały się fabularnie jako całość.

Przez następne dwa dni, już w domu, próbowałem to grzać pod przykryciem na małym ogniu. Działanie było jakby inne i przypominało bardziej benzodiazepinę. Być może odczucie to mogło być mylące bo nie przebywałem między drzewami, a w swoim raczej nieprzyjemnym pokoju. Mimo to tak to oceniam. Nie udało mi się jednak lepiej wyspać tak jak pierwszego dnia. Sny były nadal złożone ale wybudzałem się już częściej.

Była też czwarta, wieczorna próba która miała na celu zastąpienie tym 0,5mg lorazepamu który łykam aby mieć łagodniejsze wejście olanzapiny. Połączenie kory magnolii na świeżo z tym lekiem odbiło się na mnie dość nieprzyjemnie. Ja to już znam bo mnie olka zawsze kara wieczorem za wszystko po co sięgnę szukając remedium dla siebie.

Gdyby mój mózg nie był tak rozwalony to chętnie spróbowałbym stosować magnolię przez dłuższy czas.
jestem obłąkany
  • 539 / 112 / 0
Przyjęte 5-6 miarek ekstraktu po ok 230mg każda z pieprzem i oliwą rozluźniło psychicznie na chwile i fizycznie trochę dłużej dało się odczuć podobnie do wspomnianego diazepamu najbliżej.
Przy stosowaniu cyklicznym pokazuję swoje anskjolityczne właściwości i przypuszczam że bardzo dobrze będzie działać z l-teanina + CBD.
Samo combo 500mg ekstraktu z magnolii + olejek CBD (tutaj różnie z dawkami olejku 1000mg) działa przyjemnie ale nie usypiająco.Dodam że z dnia na dzień byłem w stanie zejść do 1/3 dawki pregabaliny na tym zestawie. Bardzo dobrze czulem sie po dodaniu nalewki z ashwaghandy do tego zestawu.
  • 27 / 4 / 0
Zrobiłem nalewkę z kory magnolii 5 części alkoholu 70%, 1 części kory magnolii.
Odczuwam działanie po spożyciu minimum 10-15ml nalewki. Mniejszy stres, uspokojenie, ale drażliwość i irytacja wciąż się pojawiają, nawet przy dawce 30ml, dlatego zastosowanie widzę jedynie przed snem i to w warunkach gdzie nie ma interakcji społecznych, nie sprawdzi się w szpitalu i.in. miejscu gdzie śpisz z innymi w jednym pomieszczeniu. O tyle dobre, że nie otępia jak ma to miejsce np. w przypadku Passiflora, ale że jest drażliwość i irytacja to będą się pojawiać myśli, agresja więc bezsenność gwarantowana.

Po większej dawce Passiflora uczucie jak na silnym kacu, zejściu + zwiększona czujność, drażliwość, irytacja, co mi po takim uspokojeniu skoro powoduje przykre doznania w sytuacjach społecznych. Mniejsze dawki w ogóle nie działają, a większe to uczucie otępienia, irytacja, drażliwość.

Wiele lat temu byłem na zbiorach truskawek, hotel dla polaków, wiele osób w jednym pomieszczeniu, pamiętam, że pomagał mi wtedy lek bez recepty kapsułka pomarańczowa lub brązowa, miękka z płynem w środku - ekstrakty ziołowe najprawdopodobniej z waleriany, chmielu, melisy. To miało dużo przyjemniejsze działanie. Chcę do tego wrócić, dlatego zamówiłem kilka leków które mają kapsułki podobne do opisanych wyżej.
ODPOWIEDZ
Posty: 17 • Strona 2 z 2
Artykuły
Newsy
[img]
Jacht z kokainą o wartości 80 milionów funtów zmierzał w stronę Wielkiej Brytanii

Prawie tona „narkotyku klasy A” została znaleziona na jachcie płynącym z wysp karaibskich do Wielkiej Brytanii. Jej rynkowa wartość została oszacowana na 80 milionów funtów.

[img]
Handel narkotykami: Rynek odporny na COVID-19. Coraz większe obroty w internecie

Dynamika rynku handlu narkotykami po krótkim spadku w początkowym okresie pandemii COVID-19 szybko dostosowała się do nowych realiów, wynika z opublikowanego w czwartek (24 czerwca) przez Biuro Narodów Zjednoczonych ds. Narkotyków i Przestępczości (UNODC) nowego Światowego Raportu o Narkotykach.

[img]
Meksyk: Sąd Najwyższy zdepenalizował rekreacyjne spożycie marihuany

Sąd Najwyższy zdepenalizował w poniedziałek rekreacyjne spożycie marihuany przez dorosłych. Za zalegalizowaniem używki głosowało 8 spośród 11 sędziów. SN po raz kolejny zajął się tą sprawą, jako że Kongres nie zdołał przyjąć stosownej ustawy przed 30 kwietnia.