dzięki titi, dziś to sprawdzę.

Detox/ośrodek czy przerwa od hajpa? Uchyl rąbka tajemnicy jeśli możesz.

gazyfikacja plazmy, to tak samo jak fachowa literatura mówi że śmiertelna dwaka alkoholu dla człowieka to 6 promili, a ludzie chleją i dochodzą nawet do 7 promili, tyle że to w sumie tacy z 'wyrobioną tolerką', a po za tym jaki sens jest zapodać na pierwszy raz grama kody.. ?
Wg, mnie to mija się z celem, a po za tym to dobrze że istnieje takie coś jak hypek, bo przynajmniej wiadomo jak ćpać żeby się nie uszkodzić.

Swoją drogą ciekawe co z Oxanem się dzieje.

Tak mi się nudziło, może się komuś kiedyś przyda ^^


Enzym CYP2D6, inaczej Cytochrom P450 2D6 - jest jednym z najważniejszych enzymów biorących udział w metabolizmie ksenobiotyków w organizmie

Fenotyp/zmienność fenotypu, czyli zbioru cech, występuje u wikększości "badanych" ludzi na wskutek genetycznego polimorfinizmu, innymi słowy w danym - badanym gatunku występuje więcej niż jeden rodzaj danego fenotypu. Z czym to się wiąże? Jeżeli cechy enzymu 2D6 są różne, może to oznaczać tylko tyle, że u osobników tego samego gatunku, enzym może reagować na różne sposoby, czyli przed wcześniejszym zbadaniem fenotypu 'naszego' 2D6 nie jesteśmy w stanie stwierdzić w jaki sposób będzie on katalizował daną substancje.

Genotyp - czyli zbiór genów - jest za to u wszystkich taki sam, prosty do określenia.

Allel odpowiedzialny za enzym 2D6 znajduję się na 22 chromosomie. każdy z nas ma pewne warianty alleli, zrobiono więc badania które miały wykazać, które allele jak wpływały na aktywność enzymu 2D6, i tak:

Wariant 1 : aktywność normalna
Wariant 2: aktywność wzrosła
Wariant 3: brak aktywności
Wariant 4: brak aktywności
Wariant 5: brak aktywności
wariant 9: mniejsza aktywność
wariant 10: mniejsza aktywność
wariant 17: mniejsza aktywność

Osobiście mnie te wyniki troche zszokowały, gdyż wynika z nich, iż naturanlnie ok 40% z nas nie powinno wykazywać żadnej aktywności enzymu 2D6, następne 40% powinno mieć znacznie obniżoną aktywnośc tegoż enzymu, a wreszcie tylko 10% naturalnie ma akt. pobudzoną i końcowe 10% - normalmą.

mam jednak na ten temat trochę odmienną teorie, tu pojawia się to tajemniecze 'wyrabianie receptorów. Mianowicie, gdy przyjmujemy substancje która reahuje z enzymem 2D6 ( w badaniach był to DXM ), nasz organizm wysyła informacje o potrzebie większej jego produkcji, czego efektem może być w późniejszych dawkowaniach złudzenie mocniejszego działania, a w rzeczywistości mamy po prostu tego enzymu więcej. Podsumowywując, Ci z nas, którzy posiadają warianty odpowiednio 1,9,10,17 z czasem przyjmnowania substancji pobudzającej produkcje enzymu 2D6 będą odczuwali takie same efekty jak pierwotnie badani z wariantem nr 2 ( pieprzeni farciarze ). Wariantu 1 chyba nie musze tłumaczyć, natomiast warianty 3,4,5 to osobniki nieszczęśliwie, a może szczęsliwie, zależy od punktu widzenia które zawsze będą "w tyle" za resztą.

jak już mówiłem, jest to tylko moja autorska teoria, poparta badaniami opisanymi w tytule Państwa CR Wolf, Smith G.


Na koniec lista wybranych substratów, inhibitorów i induktorów enzymu 2D6

Substraty, czyli substancje reagujące z enzymem

główne
beta-blokery
metoprolol
karwedilol
tymolol

debrizochiny ( leki )

Klasy I, leki przeciwarytmiczne

flekainid
lidokainy
propafenon
meksyletyny

Wszystkie trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne , np.
imipramina
amitryptylina
itd.

Większość leków z grupy SSRI (leki przeciwdepresyjne), np.

fluoksetyny
paroksetyny
wenlafaksyna ( SNRI lek przeciwdepresyjny)

Opioidy :D

kodeina
tramadol

leki , np.
haloperidol
rysperydon
perphenazine
tiorydazyna
zuclopenthixol
remoxipride
arypiprazolu
dekstrometorfan ( przeciwkaszlowe )
ondansetron ( przeciwwymiotne )

moll:

alprenolol ( beta-blocker )
atenololem ( beta-blocker )
mianseryna ( czteropierścieniowych leków przeciwdepresyjnych )
phenformin ( przeciwcukrzycowych )
tropisetron ( 5-HT3 antagonistą receptora )
amfetaminy (w ADHD , narkolepsji )
chlorphenamine ( leki przeciwhistaminowe )
metoklopramid ( antagonista dopaminy )
tamoksyfen ( SERM )
alkaloidów barwinka ( anty-mitotycznych , anty- mikrotubul )
winkrystyna

Inhibitory

silne:

SSRI

citalopram
fluoksetyny
paroksetyny
Niektóre inne leki przeciwdepresyjne
bupropion
duloksetyny
terbinafine ( przeciwgrzybicze )
chinidyna ( agent antyarytmiczne klasy I )
MDMA (rekreacyjnych empathogen )

słabe:

buprenorfiny

nieokreślone:

amiodaron ( antyarytmiczne )
dronedaronu ( antyarytmiczne )
przeciwhistaminowych ( antagonistów receptora H1 )
chlorphenamine
difenhydraminy
przeciwpsychotycznych
chlorpromazyna
haloperidol
celekoksybu ( NLPZ )
cymetydyna ( antagonisty receptora H2 )
klomipraminy ( trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne )
chloramfenikol ( laevomycetin )
kokainy ( stymulant )
doksorubicyny ( chemioterapeutycznych )
metoklopramid ( przeciwwymiotne , prokinetyczne )
metadonu ( przeciwbólowe i anty-wciągająca )
moklobemid ( lek przeciwdepresyjny )
chinidyna ( antyarytmiczne klasy I )
ranitydyna ( antagonisty receptora H2 )
ranolazine ( lekami )
rytonawiru ( antyretrowirusowych )
doxepin ( trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne , przeciwlękowe )
halofantryny (w malarii )
imipramina ( trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne )
lewomepromazyna ( przeciwpsychotyczne )
metoklopramid ( przeciwwymiotne , prokinetyczne )
pimozyd ( leki przeciwpsychotyczne )
tiorydazyna ( przeciwpsychotyczne )

Induktory

silne:

Piperidines i pochodne ( farmakokinetykę modyfikatory)
glutethimide ( piperidinedione pochodnych)

umiarkowane:

karbamazepina

nieokreślone:

deksametazon ( glikokortykosteroidów )
ryfampicyna ( bakteriobójcze )

[quote="SvD"]
Allel odpowiedzialny za enzym 2D6 znajduję się na 22 chromosomie. każdy z nas ma pewne warianty alleli, zrobiono więc badania które miały wykazać, które allele jak wpływały na aktywność enzymu 2D6, i tak]

Bzdury.
Po prostu rozkład alleli w populacji nie jest równomierny (według wiki tylko 6-10% wśród białych ma allel inny niż *1 lub *2).
Nie zastanowiło cię dlaczego, według twoich obliczeń, za "normalną" została uznana cecha 10% populacji? :rolleyes:

No to skoro mówisz, że 6-10% to faktycznie nie ma tu co dłużej gadać.
Swoją drogą to te 6-10% populacji ma naprawde przejebane. Ni tu kodą się nie naćpać ani nic, tylko helupa została..

Na niektórych nawet helupa czy fent nie działa..

mam pytanie,czy koda uzaleznia bardziej od mefedronu?

Nie da się tak prosto porównać, to kwestia indywidualna.

mefedron uzależnia od pierwszych sekund, a żeby się wjebać w kodę trzeba by pewnie z kilkadziesiąt razy zażyć i to w miarę często... kodę można brać całe życie, a z mefem już po paru miechach człowiek wymięka.