.
Ulotka Xyrem aka GHB

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

Xyrem 500 mg/ml roztwór doustny
Hydroksymaślan sodu

Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
- Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, w razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości.
- Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
- Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Spis treści ulotki:
1. Co to jest Xyrem i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Xyrem
3. Jak stosować Xyrem
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Xyrem
6. Inne informacje


1. CO TO JEST XYREM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE

Xyrem działa poprzez poprawę snu w nocy, jakkolwiek dokładny mechanizm jego działania nie jest
znany.

Xyrem jest stosowany w leczeniu narkolepsji z katapleksją u dorosłych pacjentów.

Narkolepsja to zaburzenie snu, w przebiegu którego mogą występować napady snu w ciągu dnia, jak
również katapleksja, porażenie występujące podczas snu, omamy i płytki sen. Katapleksja to nagłe
osłabienie lub porażenie mięśni bez utraty świadomości, wywołane nagłą reakcją emocjonalną taką jak
gniew, strach, radość, śmiech lub zaskoczenie.


2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU XYREM

Kiedy nie stosować leku Xyrem
- jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na hydroksymaślan sodu lub którykolwiek z
pozostałych składników leku Xyrem,
- jeśli pacjent choruje na zaawansowaną depresję,
- jeśli u pacjenta występuje niedobór dehydrogenazy semialdehydu bursztynowego (rzadka
choroba metaboliczna),
- jeżeli pacjent jest leczony opioidami lub barbituranami.

Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując Xyrem
- jeśli występują zaburzenia oddychania lub choroby płuc (szczególnie w przypadku otyłości),
ponieważ Xyrem może potencjalnie wywołać trudności w oddychaniu,
- jeśli pacjent choruje lub chorował w przeszłości na zaburzenia depresyjne,
- jeżeli występuje niewydolność krążenia, nadciśnienie tętnicze (wysokie ciśnienie krwi), choroby
nerek lub wątroby, ponieważ może być konieczne dostosowanie dawki,
- jeżeli pacjent przyjmuje inne leki o działaniu hamującym na ośrodkowy układ nerwowy lub pije
alkohol,
- jeżeli pacjent w przeszłości nadużywał leków,
- jeżeli pacjent choruje na padaczkę, stosowanie leku Xyrem nie jest zalecane w tym przypadku,
- jeżeli pacjent choruje na porfirię(niezbyt często występującą chorobę metaboliczną).

Jeżeli zachodzi któraś z wymienionych sytuacji należy poinformować lekarza przed rozpoczęciem
leczenia.

Podczas przyjmowania leku Xyrem należy niezwłocznie poinformować lekarza, jeżeli występuje
moczenie nocne i nietrzymanie, zarówno moczu jak i kału, dezorientacja, omamy, epizody chodzenia
we śnie lub zaburzenia myślenia. Chociaż te objawy nie występują często, jeżeli występują, są
zazwyczaj łagodne do umiarkowanych.

W przypadku osób w podeszłym wieku lekarz zaleci staranną kontrolę w celu sprawdzenia czy
leczenie przynosi pożądane skutki.

Xyrem nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży.

Podczas odstawiania leku Xyrem należy postępować zgodnie ze wskazówkami lekarza, ponieważ
mogą wystąpić działania niepożądane np.; ból głowy, bezsenność, zmiany nastroju i omamy.

Xyrem ma dobrze znane właściwości uzależniające. Przypadki uzależnienia miały miejsce po
nielegalnym stosowaniu hydroksymaślanu sodu.

Lekarz zapyta pacjenta, czy kiedykolwiek nadużywał jakichkolwiek leków przed zażyciem leku
Xyrem, jak i podczas stosowania tego leku.

Stosowanie innych leków
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio
lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.

W szczególności Xyrem nie powinien być stosowany razem z lekami nasennymi i lekami
zmniejszającymi aktywność ośrodkowego układu nerwowego (ośrodkowy układ nerwowy składa się z
mózgu i rdzenia kręgowego).

Należy również zachować ostrożność oraz poinformować o tym lekarza i farmaceutę, jeśli pacjent
przyjmuje którykolwiek z następujących rodzajów leków:
• leki, które zwiększają aktywność układu nerwowego i leki przeciwdepresyjne
• leki, które mogą być przetwarzane w podobny sposób przez organizm (np. kwas walproinowy,
fenytoina lub etosuksymid).

Stosowanie leku Xyrem z jedzeniem i piciem

Podczas stosowania leku Xyrem nie wolno pić alkoholu, ponieważ działanie leku może się nasilić.

Xyrem należy przyjmować o wyznaczonej godzinie, po upływie dość długiego czasu od posiłku
(dwie-trzy godziny), ponieważ jedzenie zmniejsza ilość leku wchłanianą przez organizm.

Zaleca się kontrolowanie ilości spożywanej soli, ponieważ lek Xyrem zawiera sód (który jest
składnikiem soli kuchennej), co może mieć znaczenie jeżeli w przeszłości pacjent miał problemy z
wysokim ciśnieniem krwi, sercem lub nerkami. Jeżeli pacjent przyjmuje każdej nocy dwie dawki po
2,25 g hydroksymaślanu sodu, przyjmuje 0,82 g sodu, a w przypadku dwóch dawek hydroksymaślanu
sodu po 4,5 g (18 ml w dwóch oddzielnych dawkach), przyjmuje 1,6 g sodu. Może być konieczne
dostosowanie spożycia soli.

Ciąża i karmienie piersią
Niewiele kobiet stosowało lek Xyrem podczas ciąży, u kilku z nich nastąpiło samoistne poronienie.
Ryzyko stosowania leku Xyrem u kobiet w ciąży nie jest znane, to też nie zaleca się stosowania leku
Xyrem w okresie ciąży i u kobiet próbujących zajść w ciążę. Należy poinformować lekarza o ciąży lub
planowanej ciąży.

Nie wiadomo, czy Xyrem przenika do mleka kobiecego. Pacjentki przyjmujące lek Xyrem powinny
zaprzestać karmienia piersią.

Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
Xyrem ma wpływ na prowadzenie pojazdów i obsługę narzędzi lub maszyn. Nie prowadzić pojazdów,
nie obsługiwać ciężkich urządzeń mechanicznych, ani nie wykonywać czynności niebezpiecznych i
wymagających koncentracji uwagi, przez co najmniej 6 godzin po przyjęciu leku Xyrem. W
przypadku pierwszego stosowania leku Xyrem, zanim pacjent zorientuje się czy lek powoduje senność
następnego dnia, należy zachować szczególną ostrożność podczas prowadzenia pojazdów,
obsługiwania ciężkich urządzeń mechanicznych lub wykonywania jakichkolwiek czynności, które
mogą być niebezpieczne lub wymagać pełnej koncentracji uwagi.


3. JAK STOSOWAĆ XYREM
Xyrem należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości należy
ponownie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Zazwyczaj stosowana dawka początkowa wynosi 4,5 g/dobę i jest podawana w dwóch równych
dawkach 2,25 g/dawkę. Lekarz może stopniowo zwiększyć dawkę do dawki maksymalnej 9 g/dobę
podawanej jako 2 równe dawki 4,5 g/dawkę.

Xyrem należy przyjmować doustnie dwa razy każdej nocy. Pierwszą dawkę należy przyjąć kładąc się
do łóżka, a drugą– 2,5 do 4 godzin później. Może być konieczne nastawienie budzika, aby obudzić się
w celu przyjęcia drugiej dawki. Posiłek zmniejsza ilość leku Xyrem wchłanianą przez organizm,
dlatego lek najlepiej przyjmować o wyznaczonych godzinach po upływie dość długiego czasu od
posiłku (dwie-trzy godziny). Obie dawki leku należy przygotować przed udaniem się na spoczynek.

Po zaprzestaniu przyjmowania leku na więcej niż 14 kolejnych dni należy skonsultować się z
lekarzem, ponieważ ponowne przyjmowanie leku Xyrem należy rozpocząć od mniejszej dawki.

Sposób rozcieńczania leku Xyrem

Poniżej opisano sposób przygotowania leku Xyrem. Należy dokładnie się z nim zapoznać i
postępować zgodnie z instrukcją, punkt po punkcie.

Opakowanie kartonowe leku Xyrem zawiera: 1 butelkę leku, strzykawkę dozującą i dwie miarki z
zakrętkami zabezpieczającymi przed otwarciem przez dzieci.

1. Zdjąć zakrętkę z butelki, naciskając na nią i jednocześnie obracając w kierunku przeciwnym do
ruchu wskazówek zegara (w lewo). Po zdjęciu zakrętki butelkę należy postawić pionowo na
blacie stołu. Na wierzchu butelki znajduje się folia zabezpieczająca, która musi zostać usunięta
przed pierwszym użyciem butelki. Przytrzymując butelkę w położeniu pionowym, należy
nałożyć dołączoną nasadkę na szyjkę butelki. Tę czynność należy wykonać jedynie podczas
pierwszego otwarcia butelki. Nasadkę można następnie pozostawić na butelce do następnych
użyć.

2. Następnie należy wsunąć koniec strzykawki dozującej do widocznego pośrodku otworu w
butelce i mocno wcisnąć strzykawkę(patrz ryc. 1).

[ external image ]

3. Przytrzymując jedną ręką butelkę i strzykawkę, należy nabrać przepisaną dawkę, pociągając
tłok strzykawki drugą ręką. UWAGA: Lek nie przepłynie do strzykawki, jeżeli butelka nie
będzie ustawiona pionowo (patrz ryc. 2)

[ external image ]

4. Wyjąć strzykawkę z otworu w butelce. Naciskając tłok, wstrzyknąć lek ze strzykawki do jednej
z dołączonych miarek (patrz ryc. 3). Powtórzyć czynność dla drugiej miarki. Następnie do
każdej miarki dodać około 60 ml wody (około 4 łyżek stołowych).

[ external image ]

5. Na obie miarki nałożyć załączone zakrętki i przekręcić w kierunku zgodnym z ruchem
wskazówek zegara (w prawo) aż do usłyszenia charakterystycznego kliknięcia, oznaczającego
zablokowanie zakrętki przed otwarciem przez dzieci. Przepłukać strzykawkę wodą.

[ external image ]

6. Tuż przed położeniem się spać należy przenieść miarkę z drugą dawką w pobliże łóżka. Aby
zagwarantować, że druga dawka zostanie przyjęta nie wcześniej niż 2,5 godziny i nie później
niż 4 godziny po przyjęciu pierwszej, może być konieczne nastawienie budzika. Zdjąć zakrętkę
z pierwszej miarki, naciskając na element zabezpieczający przed dostępem dzieci i przekręcając
zakrętkę w kierunku przeciwnym do ruchu wskazówek zegara (w lewo). Pierwszą dawkę należy
wypić w całości, siedząc w łóżku, zakręcić miarkę i od razu przyjąć pozycję leżącą.

7. Po obudzeniu się w 2,5 do 4 godzin później należy zdjąć zakrętkę z drugiej miarki. Drugą
dawkę należy wypić w całości, siedząc w łóżku, tuż przed ponownym położeniem się by dalej
spać. Nałożyć z powrotem zakrętkę na drugą miarkę.

W przypadku wrażenia, że działanie leku Xyrem jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do
lekarza lub farmaceuty.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Xyrem
Objawy przedawkowania leku Xyrem mogą obejmować: pobudzenie ruchowe, dezorientację,
zaburzenia ruchowe, zaburzenia oddychania, zamglone widzenie, nasilone pocenie, ból głowy,
wymioty, zaburzenia świadomości prowadzące do śpiączki i drgawki. W przypadku zażycia większej
dawki leku Xyrem niż zalecił lekarz lub przypadkowego przyjęcia leku, należy skorzystać z
natychmiastowej pomocy lekarskiej. Oznakowaną butelkę z lekiem należy zabrać ze sobą, nawet,
jeżeli jest pusta.

Pominięcie zastosowania leku Xyrem
W przypadku nieprzyjęcia pierwszej dawki należy zażyć lek jak najszybciej, a następnie postępować
w opisany wcześniej sposób. W przypadku nieprzyjęcia drugiej dawki należy ją pominąć i nie
zażywać leku aż do następnego wieczora. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia
pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Xyrem
Lek Xyrem należy przyjmować tak długo, jak zaleca lekarz. Po odstawieniu leku napady katapleksji
mogą powrócić i może wystąpić: bezsenność, ból głowy, lęk, zawroty głowy, zaburzenia snu, senność,
omamy i zaburzenia myślenia.

W razie wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.


4. MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

Jak każdy lek, Xyrem może powodować działania niepożądane. Są one zwykle łagodne lub
umiarkowane. W przypadku wystąpienia wymienionych działań niepożądanych należy niezwłocznie
poinformować o nich lekarza.

Częstość działań niepożądanych, wymienionych poniżej, opisano zgodnie z następującą konwencją:
Bardzo często: występują częściej niż u 1 pacjenta na 10.
Często: występują u 1 do 10 pacjentów na 100.
Niezbyt często: występują u 1 do 10 pacjentów na 1 000.
Rzadko: występują u 1 do 10 pacjentów na 10 000.
Bardzo rzadko: występują u mniej niż 1 pacjenta na 10 000.
Częstość nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych.

Bardzo częste działania niepożądane (występują częściej niżu 1 pacjenta na 10) zawierają:
nudności, zawroty głowy, ból głowy.

Częste działania niepożądane (występują u 1 do 10 pacjentów na 100) zawierają:
Zaburzenia snu, w tym bezsenność, zamglone widzenie, uczucie bicia serca, wymioty, bóle brzucha,
biegunka, jadłowstręt, zmniejszenie apetytu, zmniejszenie masy ciała, osłabienie, dziwaczne sny,
znużenie, uczucie bycia pijanym, porażenie występujące podczas snu, senność, drżenie,
splątanie/dezorientacja, koszmary senne, chodzenie we śnie, moczenie nocne, nadmierne pocenie,
depresja, bolesne skurcze mięśni, obrzęk, upadki, bóle stawów, bóle pleców, katapleksja, zaburzenia
równowagi, zaburzenia uwagi, zaburzona wrażliwość w szczególności na dotyk, nieprawidłowe
wrażenia dotykowe, uspokojenie polekowe, zaburzenia smaku, niepokój, trudności w zasypianiu w
środku nocy, nerwowość, uczucie wirowania (zawroty głowy), nietrzymanie moczu, duszność,
chrapanie, przekrwienie nosa, wysypka, zapalenie zatok, zapalenie nosa i gardła, podwyższone
ciśnienie krwi.

Niezbyt częste działania niepożądane (występują u 1 do 10 pacjentów na 1000) zawierają:
Psychoza (choroba psychiczna, która może obejmować omamy, niespójną mowę lub dezorganizację i
pobudzenie), paranoja, zaburzenia myślenia, omamy, pobudzenie, próby samobójcze, trudności w
zasypianiu, zespół niespokojnych nóg, słaba pamięć, mioklonie (mimowolne skurcze mięśni),
nietrzymanie kału, nadwrażliwość.

Działania niepożądane o częstości nieznanej (nie może być określona na podstawie dostępnych
danych):
Drgawki, zmniejszona głębokość lub częstość oddechu, pokrzywka, myśli samobójcze, krótkie
przerwy w oddychaniu podczas snu.

W przypadku wystąpienia nasilonego działania niepożądanego należy poinformować o tym lekarza.
Jeżeli występujące objawy niepożądane są powodem do niepokoju lub, jeżeli występują działania
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy poinformować o nich lekarza lub farmaceutę.


5. JAK PRZECHOWYWAĆ LEK XYREM

Lek przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.

Nie stosować leku Xyrem po upływie terminu ważności zamieszczonego na butelce. Termin ważności
oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu
Roztworów leku Xyrem rozcieńczonego wodą nie należy przechowywać dłużej niż przez 24 godziny.
Po upływie 40 dni od otwarcia butelki z lekiem Xyrem, należy pozbyć się wszelkiej zawartości jaka
nie została zużyta.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji lub domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę co zrobić z lekami, które nie są już potrzebne. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.


6. INNE INFORMACJE

Co zawiera lek Xyrem
- Substancją czynną leku jest hydroksymaślan sodu. Każdy ml roztworu zawiera 500 mg
hydroksymaślanu sodu
- Inne składniki leku to woda oczyszczona, kwas jabłkowy i sodu wodorotlenek.

Xyrem jest roztworem klarownym do lekko opalizującego.
Plastikowa butelka o barwie bursztynowej zawiera 180 ml roztworu.

Jak wygląda lek Xyrem i co zawiera opakowanie
Xyrem jako roztwór doustny pakowany jest w 180 ml plastikowe butelki koloru bursztynowego
zamknięte korkiem zabezpieczającym przed otwarciem przez dzieci. Na wierzchu butelki, pod
korkiem znajduje się folia zabezpieczająca. W każdym pudełku znajduje się jedna butelka, wciskany
adapter do butelki, plastikowa strzykawka odmierzająca, dwie miarki dozujące z zakrętkami i
zabezpieczającymi przed otwarciem przez dzieci.

Xyrem jest roztworem przezroczystym do lekko opalizującego. Plastikowa, butelka w kolorze
bursztynowym zawiera 180 ml roztworu doustnego.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny: UCB Pharma Ltd, 208 Bath Road, Slough, Berkshire, SL1 3WE, United
Kingdom.
Wytwórca:
UCB Pharma Ltd, 208 Bath Road, Slough, Berkshire SL1 3WE, Wielka Brytania

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego
przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego.

Lekarz powinien przekazać pacjentowi zestaw materiałów informacyjnych na temat leku, obejmujący
książeczkę dotyczącą leku Xyrem i zarejestrowaną na wideo prezentację sposobu przyjmowania leku.
Jeżeli pacjent nie otrzymał tych materiałów, należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu
odpowiedzialnego, patrz poniżej.

België/Belgique/Belgien
UCB Pharma SA/NV
Tel/Tél: +32 / (0)2 559 92 00
Luxembourg/Luxemburg
UCB Pharma SA/NV
Tél/Tel: +32 / (0)2 559 92 00
България
Ю СИ БИ България ЕООД
Teл.: + 359 (0) 2 962 30 49
Magyarország
UCB Magyarország Kft.
Tel.: + 36-(1) 391 0060
Česká republika
UCB s.r.o.
Tel: + 420 221 773 411
Malta
Pharmasud Ltd.
Tel: +356 / 21 37 64 36
Danmark
UCB Nordic A/S
Tlf: + 45 / 32 46 24 00
Nederland
UCB Pharma B.V.
Tel.: +31 / (0)76-573 11 40
Deutschland
UCB Pharma GmbH
Tel: + 49 /(0) 2173 48 4848
Norge
UCB Nordic A/S
Tel: +45 / 32 46 24 00
Eesti
UCB Pharma Oy Finland
Tel: + 358 10 234 6800 (Soome)
Österreich
UCB Pharma GmbH
Tel: + 43 (1) 291 80 00
Ελλάδα
UCB Α.Ε.
Τηλ: +30 / 2109974000
Polska
UCB Pharma Sp. z o.o.
Tel.: + 48 22 696 99 20
España
UCB Pharma, S.A.
Tel: + 34 / 91 570 34 44
Portugal
UCB Pharma (Produtos Farmacêuticos), Lda
Tel: + 351 / 21 302 5300
France
UCB Pharma S.A.
Tél: + 33 / (0)1 47 29 44 66
România
UCB Pharma Romania S.R.L.
Tel: +40 21 300 29 04
Ireland
UCB (Pharma) Ireland Ltd.
Tel: + 353 / (0)1-46 37 395
Slovenija
Medis, d.o.o.
Tel: + 386 1 589 69 00
Ísland
Vistor hf.
Tel: +354 535 7000
Slovenská republika
UCB s.r.o., organizačná zložka
Tel: + 421 (0) 2 5920 2020
Italia
UCB Pharma S.p.A.
Tel: + 39 / 02 300 791
Suomi/Finland
UCB Pharma Oy Finland
Puh/ Tel: + 358 10 234 6800
Κύπρος
Lifepharma (Z.A.M.) Ltd
Τηλ: + 357 22 34 74 40
Sverige
UCB Nordic A/S
Tel: + 46 / (0) 40 29 49 00
Latvija
UCB Pharma Oy Finland
Tel: + 358 10 234 6800 (Somija)
United Kingdom
UCB Pharma Ltd.
Tel : +44 / (0)1753 534 655
Lietuva
UCB Pharma Oy Finland
Tel: + 358 10 234 6800 (Suomija)

Kwas γ-hydroksymasławy (GHB)

Kwas γ-hydroksymasłowy jest naturalnie występującym,
krótkołańcuchowym kwasem tłuszczowym. Został on pierwotnie
wyizolowany i zbadany przez uczonego francuskiego H. Laboritta w 1961 r.
w czasie poszukiwań związków o działaniu GABA, które przechodziłyby
przez barierę krew-mózg i mogłyby być stosowane w premedykacji do
znieczulenia ogólnego. Dalsze testy dowiodły jednak, że GHB nie daje
pełnej kontroli bólu i ma szereg skutków ubocznych. W mózgu GHB
powstaje głównie z kwasu γ-aminomasłowego (GABA), natomiast
w tkankach obwodowych prekursorami GHB są 1,4-butanediol i γ-buty-rolakton.
Najwyższe poziomy GHB w mózgu stwierdzono w hipokampie,
zwojach podstawy mózgu i istocie czarnej (Smith, 1999; Nicholson i Balster,
2001). GHB wiąże się do specyficznych receptorów sprzężonych z białkiem
G (receptory te występują tylko w mózgu, a ich największą gęstość
stwierdzono w hipokampie) oraz, z małym powinowactwem, do receptorów
GABAB (Nicholson i Balster, 2001). GHB szybko wchłania się po podaniu
doustnym, działa po upływie 10-25 min, efekty maksymalne występują po 20-
45 min, plateau - 45-90 min. Związek jest szybko unieczynniany
z okresem półtrwania 30-50 min. Po wychwycie zwrotnym z przestrzeni
synaptycznej GHB jest redukowany do semialdehydu bursztynowego, który
wchodzi w cykl Krebsa przemian kwasów tłuszczowych. Część
semialdehydu bursztynowego jest przekształcana do GABA. Główny
metabolit GHB, dwutlenek węgla, jest wydalany z wydychanym powietrzem.
Przy przedawkowaniu GHB lub połączeniu z etanolem metabolizm związku
ulega znacznemu zwolnieniu.

GHB działa depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy. Związek
ten działa uspokajająco i nasennie. U ludzi zwiększa sen wolnofalowy,
fazy 3 i 4 snu, wydłuża i konsoliduje sen REM. Warto przypomnieć, że
etanol i pochodne benzodiazepiny, w przeciwieństwie do GHB,
interferują z fazami snu i zaburzają sen REMNa działanie uspokajające i
nasenne związku może rozwijać się tolerancja. GHB zwiększa uwalnianie
hormonu wzrostu z przysadki mózgowej* wywołuje zmiany w zapisie
EEG charakte- rystyczne dla napadu padaczkowego petit-mal. Zmniejsza
przymus poszukiwania i picia alkoholu oraz objawy zespołu odstawienia
w alko- holizmie. Ostre działania niepożądane GHB to zawroty głowy,
zaburzenia widzenia, napady gorąca/zimna, zlewne poty, splątanie, wymioty,
utrata świadomości, sztywność mięśniowa, zaburzenia pamięci, śpiączka,
drgawki. Analogiczne spektrum działań farmakologicznych i toksycznych
mają γ-buty- rolakton (GBL) i 1,4-butanediol (BD), które w organizmie
ulegają przekształceniu do GHB. Oba związki są rozpuszczalnikami
organicznymi i są często stosowane w rozcieńczalnikach do farb.
GBL i BD wchodziły w skład dodatków do żywności (w USA pod nazwami
Revivarant, Renew- Trient, Blue Nitro Vitality) stosowanych do zwiększenia
libido, poprawy muskulatury ciała, zmniejszenia objawów depresji oraz do
walki z bezsen- nością. Ryzyko związane z ich używaniem jest takie samo
jak w przypadku GHB.

Działania GHB zależą od dawki i równoległego stosowania innych
związków.
• Mała dawka (0,5-1,5 g) powoduje odhamowanie, ułatwia nawią-
zywanie kontaktów towarzyskich, zwiększa percepcję muzyki i wyczu-
cie rytmu oraz daje stan upojenia przypominający upojenie alkoholowe
jak po jednym dużym, mocnym piwie. Brak tzw. zamglenia umysłu
typowego dla etanolu. Te zmiany nastroju pojawiają się po 5-15
minutach.

------------------------
* Sekrecja hormonu wzrostu zachodzi w czasie snu wolnofalowego, który jest
wydłużany przez GHB. Ponieważ hormon wzrostu zmniejsza szybkość, z jaką
organizm metabolizuje własne białka, podniesienie jego poziomu (np. przez GHB)
prowadzi do wzrostu masy mięśniowej.
------------------------

• Dawka średnia (1,5-2,5 g) powoduje silne odhamowanie, uczucie
osłabienia, euforię, zaburzenia percepcji dotyku, lekkie nudności, sen.
• Dawka wysoka (4 g) – słaba koordynacja psychoruchowa, silne
zawroty głowy, niespójna mowa, dezorientacja, niepamięć,
nietrzymanie kału i moczu, czasami halucynacje, głęboki sen.
Jeżeli GHB był stosowany sam, samoistne wybudzenie się i powrót
sprawności psychofizycznej następuje po 5-8 godzinach.
• Dawka toksyczna (powyżej 5 g) – głęboki sen aż do śpiączki, utrata
przytomności, może wywołać depresję ośrodka oddechowego a nawet zgon.

Największe niebezpieczeństwo związane z przedawkowaniem GHB
(w szczególności w połączeniu z etanolem – synergizm hiperad-
dycyjny) to depresja ośrodka oddechowego i zachłyśnięcie się
wymiocinami mogące prowadzić do zejścia śmiertelnego. Opisane
dotychczas przypadki zatruć śmiertelnych dotyczyły łącznego
stosowania GHB i etanolu, który, wydłużając czas metabolizowania
GHB w wątrobie, podnosi jego stężenie we krwi. Należy podkreślić, że
odzyskanie pełnej świadomości po zażyciu GHB występuje w szerokim
przedziale czasowych – od 2-96 godzin, w zależności od dawki i ewen-
tualnego równoległego zastosowania innych związków psychoaktywnych.

Ze względu na stosunkowo małą różnicę pomiędzy dawką
odurzającą a dawką toksyczną, duże różnice osobnicze w działaniu leku,
niezwykle niebezpieczne i trudne do uchwycenia w fazie początkowej
interakcje z etanolem oraz fakt, że ze względu na łatwość i niskie
koszty syntezy, przeważająca część GHB dostępnego w wolnej sprzedaży
pochodzi z „laboratoriów” domowych i posiada oprócz spodziewanej
substancji czynnej wiele toksycznych zanieczyszczeń, często trudnych do
zidentyfikowania, związek ten jest obecnie uważany za jeden z najbar-
dziej niebezpiecznych „leków dyskotekowych”.

W zespole odstawienia po GHB występuje bezsenność, niepokój,
sztywność mięśniowa, splątanie, tachykardia, nadciśnienie, nudności i
wy- mioty, obfite pocenie się, biegunka. Objawy odstawienia występują po
upływie 1-6 godzin od ostatniej dawki i mogą utrzymywać się przez tygodnie.

GHB był pierwotnie stosowany przez osoby chcące schudnąć lub
zwiększyć muskulaturę ciała jako środek zastępujący sterydy anaboliczne.
Jako dodatek do żywności był zatem powszechnie dostępny w sklepach
z odżywkami dla kulturystów. Ponadto był stosowany jako łagodny/
umiarkowany lek nasenny* Pomiędzy 4 lipca a 28 listopada 2000r.
Amerykański Urząd ds. Rejestracji Leków i Żywności (FDA) zarejestrował
ponad 50 przypadków zatrucia GHB wymagających hospitalizacji na
oddziałach ratunkowych. Pod koniec 1990 roku FDA ogłosiła, że produkty
zawierające GHB są niebezpieczne dla zdrowia i życia, i zakazała ich
publicznej sprzedaży. Od 2000 r. w USA nie wolno posiadać lub handlować
GHB bez specjalnej licencji. Obecnie zastosowanie kliniczne GHB jest
ograniczone do leczenia narkolepsji, gdzie związek ten stosowany pod
nazwą handlową Xyrem®.

-----------------------
* Osoby stosujące GHB w zaburzeniach snu lub w celu uzyskania przyrostu masy
mięśniowej lubiły euforyzujące działanie związku.
-----------------------

Prawdziwą „karierę” GHB zrobił jako lek dyskotekowy. Pomimo
ostrzeżeń i zakazów wśród młodzieży i młodych osób dorosłych
popularność GHB jako związku odurzająco-euforyzującego, a także związku
ułatwiającego gwałt stale rośnie. Do celów odurzających najczęściej
stosowany jest 20% roztwór GHB (cena jednej porcji to około 10$).
Żargonowe/uliczne nazwy GHB to Liquid Ecstasy, Liquid X, Liquid G,
G, Soap, Salty Water ( roztwory GHB mają lekko słonawy smak), Easy
Lay, Grievous Bolidy Harm (GBH), Cherry Meth, Scoop, Vita-G, G-Juice,
Georgia Home Boy, Great Hormones, Somatomax, Bedtime Scoop,
Gamma 10, Energy Drink. Stosowane postacie związku to bezbarwny,
bezzapachowy płyn dodawany do napojów (najczęstsza), biały krystaliczny
proszek, tabletki, kapsułki. O stosowaniu GHB jako środka odurzającego
zadecydowało zapewne to, że zastosowany w małych dawkach daje uczucie
rozluźnienia i euforii (przyjemne odurzenie bez pozostałości toksycznej
w postaci kaca), ułatwia nawiązywanie kontaktów towarzyskich, zmniejsza
lęk i nieśmiałość, daje subiektywne odczucie zwiększenia libido (stąd
cieszy się opinią afrodyzjaka), wywołuje głęboki, dający odpoczynek sen
(Sumnal i wsp., 2007). Ponieważ GHB indukuje uspokojenie po środkach
psychostymulujących, często stosowany jest z lub po zażyciu ekstazy,
kokainy, LSD i marihuany. GHB jest popularny wśród mężczyzn homo-
i biseksualnych. Donoszono o ciężkich przypadkach przedawkowania tego
związku w wyniku interakcji GHB – ekstazy - ritonawir (inhibitor proteazy
HIV) (Rodgers i wsp., 2004).

[ external image ]

Biuletyn - Problemy Narkomanii 1/2008
KONSUMPCJA ŚRODKÓW ODURZAJĄCYCH
W WOJEWÓDZTWIE PODLASKIM W LATACH 2005-2006

link: (caly material po polsku, polecam przejrzec caly material , opisywne sa inne substancje psychoaktywne)
http://www.duckduckgo.pl/url?sa=t&rct=j&q=& ... MQil1MaPSg

szybki podglad:
https://www.duckduckgo.pl/url?sa=t&rct=j&q= ... 68RQdRx-WQ

------------------------------------------------------

Prosze bardzo jednak da sie rzetelnie podac informacje, zeby jeszcze tak media potrafily...

Najciekawszy jest wspolczynnik bezpieczenstwa w zamieszczonej tabelce, ktory pokazuje ze wspolczynnik bezpieczenstwa dla GHB jest taki sam jak dla Alkoholu [!!]

GHB - "narkotyk gwaltu" czyli polowanie na czarownice (przedstawienie sprawy od kuchni)

Brytyjscy naukowcy - Pigulka gwaltu to miejska legenda.
27.10.2009

Pigułki gwałtu są mitem. To dobra wymówka młodych Brytyjek, którą usprawiedliwiają swoje pijackie ekscesy. Ogromna większość gwałtów po zabawie w klubach, to nie efekt działania narkotyku, tylko picia na umór - twierdzą naukowcy z Uniwersytetu z Kent.

Brytyjscy socjolodzy zbadali ponad 200 mieszkanek Londynu i okolic, które zgłosiły policji gwałt - pisze dziennik "Daily Mail". Okazało się, że większość z nich upiła się do nieprzytomności i wcale nie podano im podstępnie tabletki gwałtu. Informacje o tym, że wzrasta liczba przestępstw seksualnych po dosypaniu narkotyków do piwa czy drinka to miejska legenda - mówi dr Adam Burgess.

Z badań opublikowanych w "British Journal of Criminology" wynika, że trzy czwarte ankietowanych studentów twierdzi, że gwałty zdarzają się z powodu dosypanych do drinków narkotyków. Młode kobiety upijają się tak mocno, że przestają panować nad tym, co dzieje się wokół nich - mówi dr Burgess. Według niego łatwiej stwierdzić, że padło się ofiarą tabletki gwałtu niż przyznać się do picia na umór.

Komentarze:
http://forum.gazeta.pl/forum/w,32,10214 ... _.html?v=2

tekst:
http://wiadomosci.gazeta.pl/wiadomosci/ ... genda.html



LEKI I ALKOHOL JAKO SRODKI STOSOWANE W CELU
ULATWIENIA WYKORZYSTANIA SEKSUALNEGO

Piotr ADAMOWICZ, Maria KALA

Srodki te, w tym alkohol, sa stosowane równiez w celach rekreacyjnych, a wyko-
rzystanie seksualne nastepuje pod ich wplywem, kiedy ofiara traci zdolnosc do podej-
mowania racjonalnych decyzji. Wiadome jest, ze osoby naduzywajace narkotyków,
czesto lacznie z alkoholem, sa znacznie bardziej narazone na napad seksualny. Cza-
sem ofiara przyjmujaca leki wypija niewielka ilosc alkoholu, nie zdajac sobie sprawy
z mozliwosci wystapienia nieprzewidywalnego, lacznego ich dzialania na organizm,
w tym utraty kontroli nad soba.

Wykazanie obecnosci tego typu leku lub jego metabolitu(ów) w moczu, krwi lub wlosach moze
znacznie ulatwic dochodzenie w sprawie o zgwalcenie ulatwione przez podanie leku.

W latach 1996–1999 ElSohly i in. przebadali 2366 próbek moczu pobranych od ofiar zgwalcen.
W wyniku tych badan wykazano w 954 (40%) próbkach alkohol, w 434 (18%) próbkach skladniki marihuany,
w 194 (8%) próbkach kokaine, w 71 (3%) próbkach GHB oraz w 9 (0,3%) próbkach flunitrazepam.
W 873 (37%) próbkach nie wykazano alkoholu lub srodków odurzajacych [12].

Ze statystyk amerykanskich wynika, ze 68% mezczyzn dokonujacych zgwalcen
znajdowalo sie pod wplywem alkoholu, a 75% tego typu przestepstw bylo zwiazanych
z alkoholem.

W Polsce, wsród osób podejrzanych o dokonanie zgwalcenia w latach 1999–
2001, które badano na zawartosc alkoholu, okolo 70% bylo pod jego wplywem.
Dane dotyczace innych srodków sa bardzo wyrywkowe. Zgodnie informacjami Wydzialu
Prasowego KGP pod wplywem innego srodka bylo od 0,7 do 1,6% badanych podejrza-
nych [7].

Jak widac z przytoczonych statystyk, alkohol jest najpopularniejszym srodkiem
towarzyszacym zgwalceniom. Wywoluje on wiekszosc efektów charakterystycznych
dla tzw. date rape drugs. Bedac pod wplywem alkoholu, trudno jest racjonalnie oce-
nic sytuacje i obronic sie przed ewentualnym napastnikiem. Ponadto przyjmowanie
alkoholu jest powszechnie akceptowalne, a sam alkohol jest legalny i latwo dostepny.


Link:
http://www.duckduckgo.pl/url?sa=t&rct=j&q=& ... ofUQS_4Fbw


Podglad:
https://docs.duckduckgo.com/viewer?a=v&q=ca ... _n_tUrSelQ
------

Jak czytam z powyzsego tekstu, najwieksza pigulka gwaltu jest Alkohol,
jak rowniez najczesciej osoby dopuszczajace sie gwaltu bylo pod wplywem Alkoholu [!!!]
Ofiary gwaltu czesto same mieszaly substancje psychoaktywne z alkoholem, tracac przytomnosc
badz swiadomosc, wiec w tych wypadkach nie dochodzilo do , dosypywania owych substancji do alkoholu przez gwalciciela, a jedynie do zaniedban i nierozwagi osob zarzywajacych, co potem skutkowalo wykorzystaniem okazji przez gwalciciela. Mimo to owe substancje sa dodawane do statystyk gwaltow i traktowane jako podane bezwiednie poszkodowanemu przez gwalciciela [!!]

"Pigulka gwaltu" - stala sie swietna obrona i wymowka osob rozwiazlych, naduzywajacych alkoholu i substancji psychoaktywnych,
bardzo latwo i wygodnie wybielic sie (zwlaszcza po calej seri propagandowej na ten temat w mediach)
mowiac ze ktos musial nam czegos dosypac niz przyznac sie ze zazywa sie narkotyki i alkohol
i to nieodpowiedzialnie badz wybielic sie przed innymi bedac nastepnego dnia na kacu w przypadku lozkowych ekscesow poprzedniej
upojnej nocy na zerwanym filmie z nieznajomym... wystarczy powiedziec ze "ktos mi czegos musial dosypac" zeby z wytykanej
palcami i szkalowanej osoby stac sie osoba poszkodowana ktorej wszyscy beda wspolczuc... taki mechaniz jest bardzo
kuszacy wsrod kobiet ktore czesto za swoje zachowanie sa bardziej szkalowane niz mezczyzni i maja znacznie wiekszy potencjal
do klamania i zmyslania w celu poprawienia swojej reputacji... mozna tu przytoczyc np. glosna afere o basenie ktory zaplodnil 13latke
http://deser.pl/deser/1,97052,6807658,Z ... akach.html

swoja droga zakazal bym basenow w calej polsce, poniewaz jak widac sa wykorzystywane do gwaltow

(oczywiscie nie mowie ze wszystkie przypadki to wymysly i ze nie zdarzaja sie gwalty po dosypaniu substancji psychoaktywnych przez gwalcicieli, ale sa to przypadki bardzo marginalne, a propganda dotyczaca GHB i gwaltow jest nie adekwatna do calego zjawiska i to nie on
powinien byc okrzykniety pigulka gwaltu, a cala medialna propaganda jest klamliwa)

W moim przypadku GBL podczas grypy działał niesamowicie. Na parę godzin zupełnie usuwał chorobę. Było to tak złudne że za pierwszym razem pomyślałem że zostałem cudownie uzdrowiony i zacząłem wieszać pranie. Dopiero po około 3 godzinach wracają gorączka, dreszcze i to wszystko co przy grypie. Ciekawe tylko jaki miał wpływ na całokształt choroby.

oprocz likwidowania objawow chorobowych, podwyzsza tez odpornosc organizmu jakos po 3godzinach od podania dawki, mozna to przeczytac na pierwszej stronie, nie jestes pierwsza osoba ktora poczula sie znacznie lepiej i wystawila sie na niesprzyjajace warunki pogodowe :) ja np w zime na GBL latalem 2godziny po dworze bez kurtki (wszyscy sie dziwnie na mnie patrzyli, nawet policja ktora mnie spisywala dopytywala sie mnie w tej kwestii) i zadnych objawow choroby nawet kataru...

.
Przeanalizujmy pierwszy przypadek zgonu od GHB ktory zostal naglosniony na szeroka skale i od ktorego cala propaganda anty-GHB sie rozpoczela.

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Stężenie GHB w próbkach krwi, pobranych od zmarłych osób nie korzystających wcześniej z GHB.
Lipiec 1999 Raport GHB

Warda dziekana, MD

Kwas Gamma hydroksymasłowy, powszechnie znany jako GHB jest naturalnie występującą substancją w mózgu wszystkich ssaków. GHB działa jako neurotransmiter i jest prekursorem metabolitu i aminokwasu, gamma-amino masłowego (GABA). GBL butyrolakton jest prolekiem GHB. GBL jest aktywnym składnikiem w klasie popularnych suplementów diety, takich jak RenewTrient Olympia Nutrition.

Powodem popularności GHB (i GBL) jest spora liczba efektów prozdrowotnych i zwiększenie/poprawa nastroju. GHB jest klasyfikowany jako "Socializer." W dawkach mniejszych niż wymagane do produkcji snu, GHB wprawia w łagodny, spokojny, radosny nastrój oraz euforię - większość użytkowników opisuje to jako "po prostu sprawia, że czujesz się dobrze." I, w przeciwieństwie do alkoholu, GHB poprawia nastrój bez pozostawienia konsumentowi bólu głowy, zaburzeń żołądkowych, lub uszkodzeń mózgu i komórek wątroby. Gdy słabnie GHB, użytkownik czuje się zadziwiająco odświeżony i czujny.

GHB jest również stosowany w leczeniu narkolepsji, depresji, lęku, schizofrenii, choroby Parkinsona, fibromyalgii, oraz odstawieniu opioidów i alkoholu. Pomaga również w różnorodnych przewlekłych objawach bólu, w tym zespołu neuropatia obwodowej, nerwobólów, fantomowych, nerwobólu nerwu trójdzielnego i migreny. GHB także normalizuje zaburzenia EKGs, obniża poziom cholesterolu, zmniejsza zapotrzebowanie mózgu i serca na tlen (co potencjalnie zmniejsza ryzyko udaru i zawału serca) oraz stymuluje uwalnianie hormonu wzrostu.

Przy tak szerokim zakresie korzyści terapeutycznych, nie jest zaskakujące, że przemysł farmaceutyczny i jego hit-men (FDA i DEA) pracują tak ciężko, aby kontrolować jego sprzedaż i używanie. Po latach próbuje demonizować GHB jako niebezpieczny "narkotyk gwałtu", bez legalnych zastosowań, agencje te były niemal szaleńczo szczęśliwe, gdy natrafili oni na pierwszy przypadek śmierci od GHB.

Sprawa dotyczyła siatkarki z Texas liceum, która umarła bez wyraźnego powodu. Sześć tygodni po jej śmierci, powtórna analiza na poziom GHB we krwi wykazała 27 mg na litr krwi. Ta dziewczyna stała się więc "dzieckiem plakatem" dla demonizacji GHB, dla agencji policyjnych które szaleńczo propagowały mit, że zmarła z powodu przedawkowania GHB. Kolejne wydarzenia wskazują jednak, że to nie było prawdopodobnie przyczyną śmierci.

Po pierwsze, nie ma dowodów na to, że ofiara w ogóle kiedykolwiek spożywała GHB. Po drugie, przy założeniu, że człowiek ma około pięciu litrów krwi, wychodzi na to, że mogła maksymalnie spożyć około 150 mg GHB. To naprawdę śladowe ilości, które nie powodują nawet niewielkich efektów. Dawki nasenne wynoszą w zakresie 2,500-3,000 mg. W FDA usankcjonowanych badań, pacjenci spożywali dawki przekraczające 30.000 mg na dobę przez wiele miesięcy, bez dowodów niekorzystnych skutków. Wiem o trzech osobach, które spożywają aż 50.000 mg na dobę. Oczywiście, ta młoda kobieta gdyby nawet naprawdę wzięła GHB to i tak dawka wykryta we krwi jest szalenie daleka od dawki toksycznej zagrażającej życiu.

Pośmiertne stężenie GHB we krwi u osób niestosujących GHB.

Przełom w tej sprawie nastąpił w ubiegłym roku, wraz z publikacją która stwierdza że GHB jest wytwarzane w organizmie po śmierci - nawet przez ludzi, którzy nigdy nie pili GHB. Dr Randall Baselt i wsp., przeprowadzili analizę krwi 20 zwłok (w żadnym przypadku nie stwierdzono żeby kiedykolwiek wcześniej spożywali GHB), w celu dokonania oceny nowego protokołu (GHB Feiler analityczne, i wsp., 1998). Ku zaskoczeniu naukowców, okazało się że GHB zostało wykryte w 15 z 20 zwłok, z poziomem tak wysokim jak, 168 mg / L (stężenie sześć razy większe niż wykryte u dziewczyny z Texas)! Dr Baselt przypuszcza, że GHB został wyprodukowany pośmiertnie w wyniku rozpadu substancji we krwi.

Drugie badanie przeprowadzone przez koronera z Los Angeles County z Departamentu, doprowadziły do podobnych ustaleń (Anderson i Kuwahara, 1997). W badaniu tym, stwierdzono GHB w pośmiertnych próbkach krwi u 96 losowo wybranych pacjentów - ponownie, w żadnym przypadku nie stwierdzono aby kiedykolwiek którykolwiek z badanych stosował wcześniej GHB.

Konkluzja

Powyższe ustalenia zatem karzą powątpiewać w nieliczne przypadki, w których GHB przypisuje się jako przyczynę śmierci, z powodu znalezienia GHB w pośmiertnych próbkach krwi "ofiar". Jak i zbadać prawie każdy przypadek śmierci, w której rzekomo zaangażowane jest GHB. GHB (i GBL) jest bardzo bezpieczną substancją, która została niesłusznie demonizowana przez policję, rząd i przemysł farmaceutyczny. Ta demonizacja wynika z wielu klinicznych korzyści substancji, oraz z tego że jest ona bezpieczniejsza i bardziej skuteczna niż leki na receptę lub alkohol. W konsekwencji, szeroka dostępność i korzystanie z GHB i GBL przekłada się niekorzystnie na wpływ zysków przemysłu farmaceutycznego i alkoholu.

Referencje

Anderson, Daniel T. i Kuwahara Tiffany. Oddolne gamma hydroksymaślanu (GHB) u osobników po śmierci. CAT / NWAFS / SWAFS / SAT połączeniu Meeting, Las Vegas, Nevada, 07 listopada 1997 1104 N. Mission Road, Los Angeles, California 90033).

Fieler, Erin L, Coleman, Daniel E. i Baselt, Randall E. stężenie gamma hydroksymaślanu w pre-i post mortem krwi i moczu. Clin Chem, 1998, 3: 692.


link: http://www.translate.googleusercontent. ... pL-5wRrKOQ

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Na samym poczatku pisze:

GBL jest aktywnym składnikiem w klasie popularnych suplementów diety, takich jak RenewTrient Olympia Nutrition.

tak zgadza sie to nie pomylka GBL po zbanowniu GHB byl sprzedawany legalnie jako odrzywka dla kulturystow, to taka ciekawostka dla tych placzacych co tak szkaluja ze pijesz jakis rozpuszczalnik przemyslowy , ze alkohol to alkohol a ty co bys nie powiedzial pijesz zwykly rozpuszczalnik nie do spozycia przez ludzi pomijajac juz ze GBL jest stosowany w farmaceutyce... fakty ty pijesz jakis tam alkohol jak typowy zul, ja za to pije RenewTrient odrzywke dla kulturystow :-D

Chciałbym potwierdzić to co ktoś już wspominał w tym/innym wątku. Minimalna dawka GieBeLsona pomaga mi przetrwać dosyć mocną infekcję gardła! Zaznaczam że nie jestem wjebany i używam jednej dawki dziennie. Zaraz po polaniu 1ml czuję się jak młody Bóg i trwa to aż do puszczenia bombki a sam system odpornościowy z tego co widzę również podnosi swoją moc. Być może obejdzie się bez antybiotyku

w temacie:
>> GBL a odporność na infekcje (i podczas infekcji) <<

Najpierw małe podsumowanie, potem pytanie.

Opinie użytkowników [h]:

większość wypowiadających się w temacie osób zauważyła podniesienie odporności po 'suplementacji gieblem', w szczególności mniejszą zachorowalność w porównaniu do okresu przed.

Zasoby w necie:

Jak podał Angry w pierwszym poście tego wątku,
>> [GBL] podnosi INTERFERON ALFA o okolo 20-40% po 3 godz od spozycia
- oparte jest to na artykule http://www.smart-drugs.com/article-GHB.htm

Tak na marginesie, 20-40% to nie dokładne tłumaczenie, bo wg artykułu 40% to wartość maksymalna, natomiast 20% to wartość *przeciętna*, co oznacza że podniesienie Interferonu alfa mogło być w przedziale 0-40%.
Takie podniesienie zaobserwowano przy dawce 25mg/kg masy ciała, czyli powiedzmy niecałe 2ml dla przeciętnej osoby.

Niestety powyższe badanie jest dość słabe, jak zresztą przyznaje autor, m.inn. ze względu na to że oparło się na 5osobach i prawdopodobnie jednym pomiarze.
Dodatkowo nie ma informacji czy takie działanie utrzymuje się przy regularnym przyjmowaniu - co tez jest istotne, bo np GH wzrasta szczególnie mocno u osób nie używających wcześniej gbl (wzrost ok 3 razy większy niż u osób regularnie stosujących).

Niestety nie widziałem na necie innych info w temacie odporności po gbl, zwłaszcza dobrze udokumentowanej, opartej na poprawnie przeprowadzonych badaniach; może za mało szukałem.


Moje doświadczenie i pytanie:
Ogólnie choruje niewiele, w okresie 'suplementacji gblem' chyba jeszcze mniej - efekt moze być niewielki, bo dawki tez nieduże.

Natomiast jak już zachoruję, to nie zauważyłem by dawka do ok 5ml/dzień dała mi *wyraźną* poprawę / szybsze wyleczenie.

Pytanie: czy ktokolwiek czuje, ze wyleczył się z infekcji (gardlo, katar, itp) dzięki gbl, i po jakich dawkach?
Rozumiem ze być moze komuś pomógł nawet 1ml (user kam3leON post wyżej) o ile bierze sporadycznie. Natomiast ciekawi mnie czy przy dosc regularnym stosowaniu, gdy i tak sie zachorowalo, warto podkręcić dzienną dawkę np 2-3krotnie (np 8-12ml u mnie) w celu szybszego wyleczenia się. Może sprobuje przy najblizszej okazji, ale jak ktoś ma doswiadczenia niech sie podzieli - wole nie kusic losu takimi testami

Mi GBL nie skrócił choroby, czyli jej nie wyleczył, ale raczej równiez nie wydłużył. Natomiast pozwolił przejść przez nią bezboleśnie (lałem może 3 razy na dzień dawki 1,5-1,8). Byłem wtedy jeszcze początkującym użytkownikiem więc działanie było bardzo silne. Od tamtego czasu spożywam już regularnie ok. 15 ml/tydzień z przerwami i do tej pory nie chorowałem. Myślę że jeśli teraz bym zachorował to pierwszą rzeczą po jaką bym sięgnął byłby GBL.

samolot podczas choroby GBL/GHB raczej cie nie wyleczy, ale zadziala objawowo, pomagajac komfortowo przejsc przez chorobe, dobre np w przypadku grypy gdy nie ma ochoty sie jesc i czlowiek lezy tylko w lozku, dobrze wiedza osoby cwiczace jak zle to wplywa na organizm ktory potem przynajmniej przez tydzien musi dochodzic do siebie, spadki formy, sily i rozmiarow przez goraczke, odwodnienie, oslabienie i katabolizm, GBL/GHB podbija odpornosc wiec przydatny jest jako dzialanie zapobiegawcze, co ciekawe odpornosc ta tez jest przy GHB, ludzie na zagranicznych forach opisywali ze brali GHB przez pare lat i przez ten czas ani razu nie zachorowali... czesto opisuja jako efekt uboczny, odpornosc na wirusy i brak zachorowan...

zdrowy pacjent niestety jest malo badan na temat GBL, wiec ten art jest swego rodzaju rarytasem :) a zwlaszcza nigdzie nie ma wiecej danych i badan dotyczacych interferonu alfa, ale jak pisalem powyzej przy GHB odpornosc tez wystepuje, a z tego co pisza GHB nie podbija interferonu alfa wiec musi byc jeszcze inny mechanizm odpowiedzialny za to...
Oczywiscie GH wzrasta najbardziej u osob ktore najmniej naduzywaja GBL/GHB dla tego warto robic co miesiac/dwa przerwe , do tego GH najbardziej jest podbijany gdy jest brany na pusty zoladek...

podkrecanie dawek przy zarazeniu wirusowym nie wiem czy cos da, na zdrowy rozum skoro podbija odpornosc to powinno cos zdzialac, ale podbijanie dawek najbardziej sie sprawdzi w przypadku rekonwalescencji , np po operacji, urazach fizycznych itp