paker pisze:

pandzban nie zgadzam sie z toba zawsze lepiej jesc czysty towar a nie zrec jakies hujstwa i sobie szkodzic fajnie by bylo jakby ktos zrobil te extrakcje jakby byla sprawdzona to bym nawet z niej korzystal ale takto za 5 wole sobie kupic działo dobrego palenia

Teraz powoli kładziemy na nią kawałki sodu lub litu (lit można łatwo uzyskać z baterii telefonu komórkowego).

Następnie ostrożnie powoli polewamy wszystko bezwodnym amoniakiem.

Kiedy efedryna i lit rozpuszcza się
musimy przerwać reakcje powoli dolewając wody.

Teraz pozostawiamy wszystko aż do wyparowania amoniaku.

Po wyparowaniu amoniaku pozosaje biała pasta, woda oraz pozostałe nieczystości.

Teraz dolewamy eter i mieszamy z pastą.
Wszystko przelewamy do słoika.
eter powinien rozpuscić pastę. Słoik zostawiamy na parę minut czekając aż uwidocznią się dwie warstwy.
Interesuje nas górna warstwa.
Szykujemy następny słoik i ostrożnie zlewamy górną warstwę. Dolną wartwę pozostałą w pierwszym słoiku wyrzucamy.

Teraz przechodzimy do ostatniego kroku.
Należy wprowadzic do roztworu gazowy kwas solny.

Mozna posłużyć się w tym celu spray'em z przedluzoną końcówką.

japa pisze:

wszystko pieknie ale efedryna z tabletek nie bedzie chyba tak czysta i wydajna zeby z niej robic mete :rolleyes:

Hmm Pandzban rozumujac tym tokiem moze jakis wyklad by sie przydal? bo nie bedzie bledem jesli napisze ze wszystkie rozpuszczalniki sa "polarne"

a porzadkuje to szereg eluotropowy jednak to raczej nie interesuje uzytkownikow efedryny

i fakt zwrot nierozpuszczalny to zdeka blad bo napewno w jakims stopniu sie rozpuszcza jednak czy w takim aby efektywnie przeprowadzic ekstrakcje to juz bardzo watpliwe w przypadku etanolu (w przypadku acetonu nie mozliwe zbyt mało polarny)

tak samo jak eter dietylowy i woda podobno te ciecze sie nie miaszaja nie sa w sobie rozpuszczalne a mimo to do reakcji grignarda eter jest osuszany...

A i jeszcze jedno wymien chociaz jedna sol ktora jest lepiej rozpuszczalna w alkoholu niz w wodzie gwarantuje ci zze takiej nie znajdziesz a wynika to wlasnie z tego ze podobne rozpuszcza sie w podobnym a polarnosc etanolu ma sie nijak do polarnosci wody pomijajac aceton ktory jest duzo wyzej w szeregu (woda na samym dole).

And Btw. czy ty napisales ten tekst o ekstrakcji, bo tylko w tym przypadku moglbym sie zgodzic na taka riposte z twojej strony palancie....

pandzban pisze:

etanol i aceton rowniez sa polarne. dlatego rozpuszczaja sie w wodzie, a woda rozpuszcza sie w nich. efedryna w postaci niesoli to ciecz, albo "mazia". sole rozpuszczaja sie tak w wodzie jak i w etanolu (oczywiscie z rozna rozpuszczalnoscia, ale rozpuszczaja. i niekoniecznie gorzej niz w wodzie).
ale z ciebie palant, ze takie gowno puszczasz w neta...

jest wiele niepolarnych. chociazby cykloheksan

pandzban pisze:

ale z ciebie palant, ze takie gowno puszczasz w neta...

No tu jest ten palant.. ja sie sam tak nie nazwalem....

jest wiele niepolarnych. chociazby cykloheksan

dlatego napisalem "polarne". podobne rozpuszcza sie w podobnym ---> woda na samym dole szeregu najbardziej polarna a wszystko co powyzej ma mniejsza polarnosc, w cykloheksanie jest niemozliwe zlokalizowanie rozkladu ladunku tak jak w dipolu wodzie jednak pomimo to od weglowodorów alifatycznych do wody zwieksza sie powinowactwo do substancji polarnych czyli mozna powiedziec ze zwieksza sie polarnosc rozpuszczalnika i w tym sensie cykloheksan jest bardziej polarny od n-pentanu(ktory jest wyzej).

Szereg elutropowy mozna znalezc wpisujac ten zwrot do duckduckgo..;P

Nie ma sensu sprawdzac czy chlorowodorek rozpuszcza sie dostatecznie dobrze w etanolu skoro wiem, ze freebase dobrze rozpuszcza sie w eterze.

Nie wiem jak dobrze sie rozpuszcza woda w eterze hmm a zwrot dosc dobrze tez jest niejasny....