@TymekDymek, byłem w twoim poście ale jakoś po czasie zapomniałem że czosnek przyspiesza a nie hamuje 3a4, masz i miałeś rację, aż musiałem wrócić i przeczytać jeszcze raz co napisałeś. A co do agonizmu nmda to po krótki researchu możesz mieć z praktycznego punktu widzenia rację. Sprawa przedstawia się tak że ok. 11% z tego co łykniemy DXM się wchłania jako DXM a ok, 80% jako dxo. (bez innych substancji). dxo ma od 5 do 9 razy silniejsze działanie na nmda. Wychodzi więc że tak plus minus 4-5 razy więcej trzeba by tego DXM przy inhibitorze 2d6 jeść dla takiego samego efektu na nmda.
Natomiast nie podoba mi się w dalszy ciągu że w moim poście jest informacja jakoby czosnek jakoś działał na 2d6, o innych czerwonych fragmentach nie wspominając. jogurt Jeżeli w żadne sposób nie uważasz że twój dodatek ma jakikolwiek sens to proszę usuń tą dezinformującą część. Bo o ile faktycznie działanie nie będzie podobne to w obu przypadkach będzie wzmocnione, co jest odpowiedzią na zadane pytanie.
A dxo jest najprawdopodobniej bardziej toksyczne od DXM aczkolwiek nie ma zbyt wielu badań na ten temat wciąż. Eksperymentalnie w moim przypadku tylko dxo powodowało nudności dla przykładu, wydaje mi się że nie jestem odosobnionym przypadkiem.

Skąd takie przypuszczenie że jest bardziej toksyczne.

Skoro czosnek wzmaga enzymy przyspieszające rozklad DXM do nieaktywnych metabolitów to nie byłby stosowany do wzmocnienia fazy. Więc jesli tak twierdzisz to logiczne ze musi blokowac chociaz 2d6. Dowód.

3a4 odpowiada za ok. 11% metabolizmu DXM, i 100% dxo, przyspieszając rozkład dxo można brać więcej DXM, w taki sposób to działa. Już nie wspominając o zmnieszonym działaniu depresyjnym co wzmaga podobne do MDMA działanie DXM. Ale to raczej oczywosite

To jasne, że w jakimś tam stopniu jest bardziej toksyczny, bo po prostu jest mocniejszy, ma sporo większe powinowactwo do białek przecież. Ta sama dawka, mocniejsze działanie. Oczywiście może to być różnica pomijalna i kompletnie nieistotna, a przecież obciążając wątrobę żeby blokować metabolizm do DXO to już mamy przeważenie szali. Więc to nie jest zero-jedynkowe. Zależnie od sytuacji raz jedno, a raz drugie będzie bardziej toksyczne. No i oba są na tyle niegroźne w porównaniu z wieloma innymi narkotykami, że to całkowicie nie ma znaczenia.

Poza tym DXO owszem może dawać więcej uboków, ale większość z nich to plusy w oczach innych dekstronautów, heh. Ja to nigdy nie pozbędę się tego tematu z top aktywności na koncie, fuck.

Aaaa, bo do uzywania DXM medycznie nie jest potrzebne tak silne blokowanie nmda i w badaniach pisza ze dxo ma wiecej "side effects" heheeh. To wychodzi właśnie niezrozumienie. Także @Detronizator2 , dla psychonautów dxo jest bardziej porządane niż DXM, więc lepiej nie blokować 2d6 tylko 3a4 który zmienia DXM w 3mm, a dxo w 3hm.

A propos psychonautów @Borsuczysko jak tam?

@jogurt dal psychonautów jest ketamina aby antagonizować nmda, a DXM dla jego unikalnego działania. Nie mówię że ketamian jest lepsza od DXM, jest inna. Toteż nie tylko dla nmda bierze się DXM. DXM ma bardzo szerokie działanie, szersze niż dxo.
I tak dxo jakiś tabletach ma kaszel pewnie będzie napisane że ma więcej efektów ubocznych gdyż wykazuje większe powinowactwo do nmda, co jest zbadane i oczywiste, ja mówię że dxo jest odpowidzialne za mdłości i pewne efekty dnia następnego

Prawda leży zawsze pośrodku, trzeba by było zrobić na chętnych badanie. Wybrać z 1000 osób i stosować praktycznie to o czym mówicie. Ponieważ teoria a praktyka potrafi być różna są osoby wybitnie odporne terminatory a są mocno wrażliwe co mają szybciej negatywne skutki. Oczywiście badanie z udziałem 1000 osób to tylko mikro wycinek populacji ludzkiej. Czynnik wpływające na toksyczność związku to nie tylko tolerancja na dany związek czy też geny to także ogólna dieta i kondycja psychofizyczna.Badanie całej populacji jest niemożliwe ale zdecydowanie po 1000 osób w każdym kraju można zbadać.okolo 200 państw jest na świecie nawet 203 (ONZ nie uznaje części więc podają 195) to daje około 200tys badanych ludzi.Wtedy można było by pokusić się o zobrazowanie toksyczności.

@jogurt ja żartowałem z tym pytaniem o grejpfrut bo to jest oczywiste jeśli się czyta cokolwiek w temacie

No rację masz właśnie, a że dokładnych badań nie ma toteż nie mówię nic na pewno. Dowodów nie ma ale są poszlaki. Ja na przykład mdłości dostawałem jedynie bez inhibitora 2d6. oraz, w badaniach DXM z inhibitorem 2d6 nudności zgłosiło 4% osób (wszyscy wiem że bez inhibitora 2d6/(lub indukor 3a4) jest to więcej). Grupy może nie było 1000 ale ujdzie, zwłaszcza że w innych badaniach na bardziej szczególnych grupach pacjentów wychodziło bardzo podobnie. Moja opinia o większej szkodliwość dxo bierze się z badań które przytaczam, oraz własnych doświadczeń i wiedzy własnej. Ale tutaj chyba się zgadzamy w większości. Załączam tylko to co mam na komputerze skoro i tak nie przeczytacie. Dodam jeszcze że istnieje dawka śmiertelne dxo a DXM tylko teoretycznie.

Czy wy też jakoś w połowie fazy DXM zaczynacie odczuwać taki dziwny ucisk w głowie (można to porównać trochę do "grzania" bani na pigułkach z MDMA) bo mi się to zawsze pojawia i wolę się upewnić że każdy ma coś takiego niż schizowac się że pewnego razu mi rozwali banie i tyle będzie z tripowania...

Dodatkowo od wczoraj mam dziwna wysypkę na twarzy a właśnie wczoraj sobie tripowalam, myślicie że to może być od bromu?

Jestem w miarę świeża w zabawie z DXM