Substancje wpływające na wydajność działania układu kwasu gamma-aminomasłowego w organizmie.
Więcej informacji: Modulatory GABA w Narkopedii [H]yperreala
ODPOWIEDZ
Posty: 60 • Strona 3 z 6
  • 92 / 13 / 9
@marioluigi no fajnie się z brownem łączy, ale na drugi dzień przekurewny kac
  • 12 / 2 / 0
Ktoś już wspomniał o nazwie Soma w tym wątku, ja tylko powtórzę dla tych którzy szukają informacji, bo pod tą nazwą udało mi się znaleźć o wiele więcej opinii. Na obcojęzycznych forach brzmi obiecująco jako środek rekreacyjny, ale mam wrażenie, że tam każdy podnieca się jeszcze bardziej, niż u nas.
  • 119 / 43 / 0
Carisoprodol to moja ulubiona substancja psychoaktywna. Niestety w Polsce kompletnie nieznana. Przy pierwszych kontaktach z tym środkiem nie mogłem znaleźć prawie żadnych informacji na polskich stronach i musiałem przeszukiwać anglojęzyczne fora. Postanowiłem podzielić się moim doświadczeniem i wiedzą. Nie ukrywam, że zafascynowała mnie ta substancja, więc mam nadzieje, że poniższy poradnik pomoże rozwiać czyjeś wątpliwości.

Spis treści:
1.Opis substancji
2.Historia
3.Zastosowanie medyczne
4.Zastosowanie rekreacyjne
5.Skutki uboczne/przedawkowanie
6.Farmakologia
7.Interakcje


1. Opis substancji
Carisoprodol jest należącą do karbaminianów pochodną meprobamatów. W USA jest sprzedawany w leku o nazwie Soma. Jest miorelaksantem działającym dodatkowo uspokajająco, przeciwlękowo i przeciwbólowo.
Jest przyjmowany doustnie, a jego efekty zaczynają się w ciągu pół godziny i trwają do sześciu godzin. W Polsce nie sprzedawany. Na wykazie środków odurzających i substancji psychotropowych meprobamat jest w grupie IV-P, a carisoprodol nie występuje.

2. Historia
Początkowo sądzono, że carisoprodol będzie miał zastosowanie antyseptyczne, jednak okazało się, że ma centralne właściwości rozluźniające mięśnie. Carisoprodol był modyfikacją meprobamatu, mającą mieć lepsze właściwości rozluźniające mięśnie, mniejszy potencjał do nadużywania i mniejsze ryzyko przedawkowania.

3. Zastosowanie medyczne
Carisoprodol jest przeznaczony do stosowania w wyniku urazów mięśni. Przyjmowany jest w dawkach 250-500mg trzy razy dziennie i raz przed snem.

4. Zastosowanie rekreacyjne
Carisoprodol oprócz działania uspokajającego, przeciwlękowego i zwiotczającego powoduje również euforię. Stan ten jest bardzo oryginalny i ciężko go opisać. Jednak kategoryzując przyrównałbym uczucie błogostanu i pluszowość podobne do bromazepamu, a body feeling czyli rozluźnienie i uczucie relaksu rozpływające się po całym ciele do działania diazepamu.
Carisoprodol jest metabolizowany do meprobamatu i co ciekawe: według nowych badań
euforia wynika najprawdopodobniej z powodu nieodłącznego, silnego działania przeciwlękowego carisoprodolu, które jest znacznie silniejsze niż te wytwarzane przez jego główny metabolit, meprobamat, który często jest błędnie obwiniany za działanie odurzające związane z carisoprodolem, jako sam carisoprodol jest odpowiedzialny za znacznie bardziej intensywne działanie na ośrodkowy układ nerwowy niż sam meprobamat.

Łączenie somy z benzodiazepiną i opioidem jest bardzo popularne w USA i jest potocznie nazywane ,,Świętą trójcą”. Powodem tego jest wzajemne potęgowanie działań tych 3 substancji.

Przy długotrwałym przyjmowaniu carisoprodolu rozwija się zjawisko tolerancji.
Dawka rekreacyjna dla osoby bez tolerancji to 250-750mg. Należy jednak uważać i zachować ostrożność przy zwiększaniu dawek, gdyż nawet małe przekroczenie pułapu dającego euforie powoduje senność której nie da się opanować. Substancja ta nie jest wykrywalna na standardowych testach narkotykowych. Carisoprodol upośledza zdolność do obsługi maszyn i prowadzenia pojazdów.

5. Skutki uboczne/przedawkowanie
Do najczęstszych skutków ubocznych należą: zawroty i ból głowy, problemy z koordynacją ruchową i nudności. Przyjęcie jednorazowo powyżej 750mg u osoby bez tolerancji może powodować dysforie przejawiającą się ogromną sennością, problemami z koordynacją i niemożnością zebrania myśli.

Objawy przedawkowania są podobne do objawów innych leków GABAergicznych, w tym nadmierna sedacja i brak reakcji na bodźce, ciężka ataksja , amnezja , splątanie , pobudzenie , odurzenie i nieodpowiednie (potencjalnie gwałtowne) zachowanie. Ciężkie przedawkowanie może objawiać się depresją oddechową (i następującą aspiracją do płuc ), śpiączką i śmiercią.

Carisoprodol, meprobamat i leki pokrewne, takie jak tybamat , mogą powodować fizyczne uzależnienie typu barbituranów po okresach długotrwałego stosowania. Odstawienie leku po intensywnym stosowaniu może wymagać hospitalizacji u pacjentów z zaburzeniami medycznymi. W ciężkich przypadkach odstawienie może naśladować objawy odstawienia alkoholu, w tym potencjalnie śmiertelny stan padaczkowy .

W 2014 roku aktorka Skye McCole Bartusiak zmarła z powodu przedawkowania spowodowanego połączonym działaniem carisoprodolu, Hydrokodonu i difluoroetanu.

6. Farmakologia
Jest metabolizowany w wątrobie przez izozym CYP2C19 oksydazy cytochromu P450, wydalany przez nerki i ma około ośmiogodzinny okres półtrwania. Znaczna część carisoprodolu jest metabolizowana do meprobamatu , który jest znanym lekiem odurzającym i uzależniającym; może to tłumaczyć potencjał uzależniający carisoprodolu (po podaniu stężenie meprobamatu osiągają wyższe maksymalne stężenie w osoczu niż sam carisoprodol). Uważa się, że meprobamat odgrywa istotną rolę w działaniu carisoprodolu, długi okres półtrwania skutkuje bioakumulacją po dłuższych okresach podawania carisoprodolu.

Badania z 2016 roku wykazują, iż aktywny metabolit carisoprodolu- meprobamat aktywuje receptor-GABAa w miejscu wiązania benzodiazepin. Co ciekawe niezmetabolizowany carisoprodol również aktywuje receptor GABAa tyle, że aktywacja następuje w miejscu wiązania barbituranów.

Oto streszczenie tych badań:
,,Zgłaszano, że łączenie opioidów z benzodiazepinami i środkami zwiotczającymi mięśnie szkieletowe („Trójca Święta”) nasila „haj”. Poprzez unikalne interakcje z kolokalizowanymi receptorami μ-opioidowymi i GABAa, połączone stosowanie tych środków indukuje synergistyczny wzrost dopaminy w jądrze półleżącym (NAc) i depresję oddechową. Hamowanie uwalniania GABA, w którym pośredniczy aktywacja receptora opioidowego μ1, skutkuje późniejszym wzrostem dopaminy w NAc. Benzodiazepiny aktywują GABAa, który hamuje oddychanie w rdzeniowych ośrodkach oddechowych. Wydaje się, że środek zwiotczający mięśnie szkieletowe, carisoprodol, wiąże się z unikalną domeną wiążącą w obrębie GABAa, aby dodatkowo wzmocnić hamujące działanie benzodiazepin na układ oddechowy. Dlatego opioidy, benzodiazepiny i carisoprodol same lub w połączeniu mogą wywoływać depresję oddechową. Aktualne wytyczne dotyczące przepisywania opioidów nie zalecają jednoczesnego stosowania benzodiazepin, ale nie uwzględniają potencjalnego ryzyka związanego z dołączeniem środków zwiotczających mięśnie szkieletowe.’’

7. Interakcje
Opioidy
Jest to fenomenalne połączenie pozwalające zmienić profil działania opioidów w kierunku euforii, a także zmniejszyć ilość przyjmowanych opioidów, gdyż potęguje ich działanie.

Carisoprodol obok glutetymidu jest nielicznym adiuwantem kodeiny i jej pochodnych.
Carisoprodol wzmacnia wszystkie opioidy i inne środki przeciwbólowe o działaniu ośrodkowym, ale zwłaszcza kodeine, pochodne kodeiny z podgrupy półsyntetycznej (etylomorfina, dihydrokodeina, Hydrokodon, oksykodon, nikokodeina, benzylomorfina, różne pochodne acetylowane kodeiny, w tym acetylodihydrocodeina, dihydroizokodeina, nikodikodeina i inne), co pozwala na zastosowanie mniejszej dawki opioidu w celu uzyskania określonego efektu, jest to przydatne ogólnie, a zwłaszcza tam, gdzie uraz i / lub skurcz mięśni szkieletowych stanowią dużą część problemu.

Efekt wzmacniający jest również przydatny w innych sytuacjach bólowych, a także jest szczególnie przydatny w przypadku opioidów z klasy otwartych łańcuchów, takich jak metadon, lewometadon, ketobemidon, fenadokson i inne. U osób używających narkotyków rekreacyjnie zgony były wynikiem nieostrożnego łączenia przedawkowania Hydrokodonu i carisoprodolu. Innym niebezpieczeństwem niewłaściwego stosowania carisoprodolu i opiatów jest możliwość aspiracji w stanie nieprzytomności.

Benzodiazepiny
Substancje wzajemnie wzmacniają swoje działanie, od siebie dodam, iż połączenie somy z diazepamem skutkuje cielesnym błogostanem będącym bardziej podobnym do opioidów aniżeli benzodiazepin.
Minusem jest duża senność obecna nawet przy małych dawkach.

alkohol
Substancje wzajemnie wzmacniają swoje działanie. Należy uważać!
Minusem jest szybko rosnące upośledzenie koordynacji ruchowej.

Pregabalina
Podobnie jak alkohol.
Jestem życiem, które pragnie żyć, pośród życia, które pragnie żyć.
  • 3430 / 1087 / 0
Przeniesiono do Modulatorów GABA, przewodnik na pewno dzięki temu zyska większą popularność. Pozdrawiam!
Guide do nikotyny w Stymulantach Roślinnych.
W Modulatorach GABA Pregabalin Guide z redakcją Matiego.
_____________________________________
Low Functioning Addicts' Lodge:

misspillz.blogspot.com
  • 2575 / 321 / 0
Z tego co opisałeś substancja wydaje się ciekawa ale w Polsce nie sprzedawana .. więc skąd ją zdobyć?
  • 428 / 10 / 0
No właśnie, może wiesz gdzie to cudo zakupić? Sprzedają to gdzieś jako RC na przykład?
Do dyskusji na temat źródeł służy dział S+, tak tylko przypominam/Imane Anys
  • 398 / 28 / 0
A jak libido po tym? Czy wydłuża stosunek jak np GBL? Staje sie mechaniczny?
  • 119 / 43 / 0
Po prawie miesiącu całkowitej abstynencji, z wyjątkiem jednorazowego spotkania z DHC

Wczoraj: 200mg tapentadolu, 500mg tramadolu, 600mg pregabaliny i 15mg bromazepamu.
Czego skutkiem była olbrzymia sennoSć nie do opanowania, zaklejone oczy oraz noody czego osobiście nienawidzę, gdyż lubie korzystając z chemicznych depresantów, relaksując się przy książce.

Dziś: 150mg pregabaliny, 300mg tapentadolu, 200mg tramadolu i 750 mg carisoprodolu
Wywołało to ogromny błogostan, super body-feeling i przede wszystkim skumulowaą euforię z delikatną stymulacją.

@sclero2014, @ fiodor
Z tego co opisałeś substancja wydaje się ciekawa ale w Polsce nie sprzedawana .. więc skąd ją zdobyć?
Szukajcie, a znajdziecie.


A ja tymczasem wracam do książek
Jestem życiem, które pragnie żyć, pośród życia, które pragnie żyć.
  • 119 / 43 / 0
Dziś z samego rana 400mg rozgryzionego tramadolu i odczucia marne duza senność i kilku sekundowe przysypki. Przed południem 12mg bromazepamu i 500mg somy spowodowało to ogromna euforię i ciężkie do zdefiniowania uczucie pluszowości. Na koniec zjadłem jeszcze 200mg tramadolu retard. Po 15 minutach zauważyłem ze mój oddech się trochę spłycił, wiec jestem właśnie na 6,5km spacerze z psem.


Podobno nie mogą być 2 posty tej samej osoby obok siebie, wiec bardzo proszę o połączenie ich w jeden.
@GABA
Jestem życiem, które pragnie żyć, pośród życia, które pragnie żyć.
  • 295 / 31 / 1
z tych opisów brzmi trochę jak giebl na granicy odcinki %-D tyle że dłużej działa
we were somewhere around Barstow
ODPOWIEDZ
Posty: 60 • Strona 3 z 6
Artykuły
Newsy
[img]
Jacht z kokainą o wartości 80 milionów funtów zmierzał w stronę Wielkiej Brytanii

Prawie tona „narkotyku klasy A” została znaleziona na jachcie płynącym z wysp karaibskich do Wielkiej Brytanii. Jej rynkowa wartość została oszacowana na 80 milionów funtów.

[img]
Handel narkotykami: Rynek odporny na COVID-19. Coraz większe obroty w internecie

Dynamika rynku handlu narkotykami po krótkim spadku w początkowym okresie pandemii COVID-19 szybko dostosowała się do nowych realiów, wynika z opublikowanego w czwartek (24 czerwca) przez Biuro Narodów Zjednoczonych ds. Narkotyków i Przestępczości (UNODC) nowego Światowego Raportu o Narkotykach.

[img]
Meksyk: Sąd Najwyższy zdepenalizował rekreacyjne spożycie marihuany

Sąd Najwyższy zdepenalizował w poniedziałek rekreacyjne spożycie marihuany przez dorosłych. Za zalegalizowaniem używki głosowało 8 spośród 11 sędziów. SN po raz kolejny zajął się tą sprawą, jako że Kongres nie zdołał przyjąć stosownej ustawy przed 30 kwietnia.