@Better, uzależniony to Ty jesteś, tak, jak każdy, kto chociaż raz był w ciągu i sam dobrze wiesz, że zostaje to do końca życia. Niestety w tym wypadku, gdy się raz coś przestawi w mózgu, to na zawsze.
Świetnie natomiast, że już nie masz głodów fizycznych, dosyć szybko udało Ci się wrócić do w miarę dobrego stanu. Ech, ta młodość...

Może ktoś się skusi żeby napisać mi ULTRADOKŁADNY opis (zdjęcia plus dokładny krok po kroku, razem z podaniem potencjalnych komplikacji które mogą sprawić, że tak jak np. po pierwszej próbie samodzielnej mam na chochli szaro-brązowy proszek którego boję się przyjąć bo ewidentnie zjebałem sprawę ze zrobieniem węglanu sodu - chodzi o to że dałem płaską łyżeczkę na jakieś 8 ml wody i mimo podgrzewania z mieszaniem sodka się nie rozpuściła całkowicie i podczas wkraplania tego do roztworu majki zwątpiłem czy to rzeczywiście majka się wytrąca na dno czy może opada nadmiar sody )

cały poradnik miałby dotyczyć przerobienia 200mg z MST od momentu:

-przygotowania węglanu sodu (w tym ilości potrzebnych składników)
-dodawanie węglanu do r-r majki (tutaj opis powinien zawierać sposób podawania, ilości, zdjęcie otrzymanego produktu przed i już gotowego do zakropienia bezwodnikiem.
CHCIAŁBYM MINIMUM ZDJĘCIA ALE VIDEO BYŁO BY JUŻ EPICKIE

w sumie chciałbym mieć dokładny poradnik do tylko części procesu jak widać - bo ostatnio właśnie poległem na wykonaniu węglanu sodu, a tu już ciągnie za sobą następny problem - wkraplając takie coś do roztworu majki - nie mam nawet wiedzy kiedy wytrącanie majki poszło ok... bo u mnie też był osad na dnie strzykawki po wkropleniu węglanu ale już pewności czy to płatki majki czy może nadmiar sody osiadł na tłoczek.

prosiłbym też o zdjęcie produktu końcowego całej operacji tj. zdjęcia otrzymanej majki przed wkrapianiem bezetu oraz majki po wkropieniu już gotowej do IV.

[cut]
powiem szczerz mam ciśnienie na poprawne przygotowanie tych rzeczy bo po 1. tolerancja na majkę sięga już ponad 200mg co jest dla mnie nie do przyjęcia przy doznaniach jakie oeruje majka....

PS. Chyba, że jest ktoś z Wrocławia i okolic i ma któryś wolny wieczór czy po południe to z chęcią użyczę domu :] (pedziów proszę o nie pisanie - mam 28 lat heheh]



Bez takich ;-)
| 13 |

Kurwa, już wsiadałem w auto... ;-) ;-) ;-) (3 starczą? ;-) )

Musiałbyś dać tej sody strasznie dużo żeby zaczęła się wytrącać z ok 20ml wody. Najprawdopodobniej wszystko poszło oki i zaczęła Ci się osadzać majka-generalnie nie potrzeba tu precyzji co do 1mg sody...

Co dalej z tym zrobiłeś? Szaro brązowy nie brzmi tak bardzo źle... jak bardzo szaro i jak bardzo brązowy? Moze fotka? Umrzeć raczej nie umrzesz... Brązowy wskazuje że zostały wypełniacze i się przypaliły(ewentualnei przypaliłeś samą majkę, ale raczej mało realne żebyś to zrobił aż do zbrązowienia), poczekałes az cała majka osadziła się na dnie i zlałeś całą wodę z wypełniaczami, zostawiając tylko to co się osadziło?

Na dokładny poradnik ze zdjeciami ja niestety się aktualnie nie mogę skusić, i życzcie mi aby jak najdłużej utrzymał się taki stan...
Niestety najprawdopodobniej masz racje, co nie znaczy że nie mam wyboru... :-)

Tylko acetylujcie na łyżce/chochli nie w probówkach/zlewkach, ponieważ jony metalu są tutaj katalizatorem. Serio serio. Te EPNS czy jak im tam, to łyżki z niklem i srebrem.
No i ogromne znaczenie ma czas reakcji ilość reagentów, szczegóły poniżej.
Hmm chyba potraficie czytać informacje z takich tabelek? Generalnie chodzi o to, że jak damy za mało bezwodnika, to w reakcji otrzymamy mieszaninę morfiny i 6-MAM i prawie w ogóle nie będzie tam heroiny. Kilka innych info sami już sobie z tego wyciągnijcie.

[ external image ]
[ external image ]
[ external image ]
[ external image ]

@koprus, jakoś Pandzie wystarczył opis w mail'u, który mu wysłałem i wszystko wyszło dobrze, a Ty masz problemy? Nie rozumiem...

Panowie powiedzcie mi proszę,jak produkt acetylacji opisaną tutaj metodą zrobic zdatnym do palenia/waporyzacji jak browna.

I jeszcze jedno małe offtopowe pytanko zakładając ze mam ręce z dupy i acetylując tabletke MST 200 z wydajnoscią na poziomie 50%,ile otrzymanej substancji(podejrzewam ze mieszanki 6-MAM,moriny i diacetylomorfiny) musiał bym zazyc np Snifem lub paląc?Zakładając ze na Morfine mam tolerkę kosmiczną,a mianowicie 500-600mg P.O. robi tak jak trzeba.Będę wdzięczny za odpowiedz.

Właśnie miałem pytać, jak przerobić finalny produkt do palenia :-) Po kablach nie chcę stukać, a robienie codziennie lewatywy też mi się nie widzi.

Jak dajesz nadmiar bezwodnika przy reakcji acetylacji to otrzymujesz octan heroiny. Według mnie aby nadawał on się do palenia należałoby sprowadzić go do wolnej zasady. W podobny sposób jak się otrzymuje z siarczanu morfiny freebase. Niech jednak jeszcze ktoś się wypowie i potwierdzi/ poprawi jeśli się mylę.

Dobrze kombinujesz, tyle tylko, że w metodzie którą podałem, chodzi o to by uzyskać octan heroiny, bo wiadomo nadaje się wtedy bez kombinacji do podania pozajelitowego.
Można próbować przeprowadzić później octan heroiny do wolnej zasady tak jak sól morfiny, lecz trzeba uważać, heroina łatwo ulega hydrolizie i nie bez powodu jej postać farmaceutyczna jest w postaci proszku do przyrządzania roztworu ex tempore.
@tur3k, substancję uzyskaną moją metodą po dokładnym sproszkowaniu możesz sniff'ować.

W sumie to nie chodziło mi o palenie, a waporyzację. Bo chyba tylko ta druga metoda ma sens (jak browna z blachy). Ale mniejsza z tym.

@s_d: dzięki, choć wydajność pewnie będzie niewielka. Przełamałem się co do iv i w zimę mógłbym postukać. Jest tylko jeden problem - czy końcowy etap można przeprowadzać nad świeczką (gdzieś widziałem patent ze świeczką i puszką - chodzi konkretnie o temperaturę) ? W ostateczności zapalniczka (żarowa) pod chochlą ? Mam dostęp do fajnego pustostanu, wprawdzie prądu tam nie było od dekady ale mam nadzieję że bez niego można się obejść. I wytrącanie freebase majki w temp bliskiej tej otoczeniu (czyli przyjmijmy 0-5st) pewnie potrwa trochę dłużej, niż w pokojowej, dobrze myślę ?


W ogóle ciesze się że temat się rozwinął, dziękuję wszystkim którzy się do tego przyczynili :)