niech ktos napisze jak wrazenia po wciagnięciu wolnej zasady? bo z solami wychodzi praktycznie jak palenie podobno, ale jakos o wciaganiu brązu nie znalazlem zadnych pewnych informacji.

Aha, jeśli chodzi o ilości bezetu, cent na 200mg to naprawdę dużo, wiadomo, ze przy małej skali trzeba dać spory nadmiar bo w warunkach kuchennych mala ilosć bz za szybko na odparuje. Na jedna działke jak robię to daje z 5 kresek z w/w powodu, ale jak np. robie z grama majki to cent wystarcza. Jeśli jest dobry bezet. Zwykle nie daje więcej jak 1,5 centa na 1g majki, wiecej naprawdę nie potrzeba, nie ma juz róznicy. Moze wychodzi więcej diacetylo ale w mocy zauważalnej róznicy nie ma. Aha, bezetuje w acetonie, ale najlepiej robilo mi sie na metyloetyloketonie.

Mam jeszcze problem, który nie daje mi spokoju. Pewnego razu poległem na punkcie 9:
Pytania:
1. Roztworu potrzebujemy kilka(naście) ccm - to w końcu kilka czy kilkanaście ? (w sumie jeden chuj bo resztę można zostawić/wylać, ale duża ilość może sugerować, że dużo trzeba wykorzystać co jest błędem).
2. Podane wartości i ilości do jakiej ilości morfiny się odnoszą ?
3. Co się stanie, jak przegrzeję roztwór węglanu sodu ? Nic nie wyjdzie, czy będą tylko większe straty ? Myślę, że tu przydałby się taki termometr jak jest do yerby.
4. Kryształki majki freebase powinny się wytrącać od razu po wkropieniu paru kropel roztworu kwaśnego węglanu sodu, tak ? Jeśli przedobrzymy z jego ilością, to co będzie 'antidotum' ? Podobno kwas siarkowy (VI ?) da radę, ale szukamy czegoś bardziej dostępnego. Ocet da radę ? Jeśli tak, to czy należy go również dodawać kroplami czy w większej ilości (jakiej ?).

Wszystkie pytania pochodzą z nieudanego eksperymentu, gdzie przegiąłem z kwaśnym węglanem sodu (ewentualnie go spierdoliłem - brak termometra) i kryształków było bardzo mało, nawet po dodaniu octu (dałem za dużo tego roztworu). Ostatecznie miksturę odparowałem i podałem p.r. - zrobiło jak na majkę przystało (biodostępność tą drogą jest dość wysoka, więc jeśli ktoś się nie chce kłuć to polecam.. miło wspominam jak rzygałem co minutę ).

Ad1) potrzebujesz tyle, zeby Ci nie zabrakło, możesz i sobie zrobić wiadro.

Ad2) w pewnym rozsądnym przedziale (więcej niż zero mniej niż kilogram) dowolnej - chodzi tylko o to, żeby twój roztwór majki miał odpowiednie ph. Generalnie, lepiej to wychodzi jak przerabia się ilość na więcej niż jednego strzała, stałe straty nie są tak widoczne.

Ad4) kryształki zaczną się wytrącać jak będziesz miał odpowiednie warunki. Papierki lakmusowe kosztują grosze, a bardzo pomagają.

aLE Jaja
Acetic Anhydride uk i w pierwszym sklepie zlozylem zamowienie za kilkanascie £ za pol litra !!!
ciekawe czy przysla hmmm

czyli co teraz wziasc w chuj MST 100 przefiltrowac to do klarownego czegos odparowac zalac acetonem bezwodnym dodac bezwodnik pomeczyc calosc az odparuje i mam heroine ????

Nie tak nie rób-wytrąć morfine z roztworu. Tj. jak już masz przefiltrowany ładny roztwór wodny(ok 10-15ml) mst(oczywiście czym mniej wosku się przedostanie tym lepiej) naciągasz ten roztwór do strzykawki powiedzmy 20 zostawiająz z 4ml wolnego miejsca, strzykawkę stawiasz do góry dziubkiem na tłoczku i druga strzykawką przez długa igłę wpuszczasz do tej z mst roztwór wodny sody spożywczej(łyżeczka sody 5ml wody, zagotować, wciągnąć wodę do stryzkawki). Nie trzeba dużó, jak zrobisz roztwór prawie nasycony to z 1-2ml powinnien wystarczyć(zalezy tez na ile mst), ale generalnie obserwujesz co się dzieje w stryzkawce z mst. Powinny się zacząć wytracac płatki morfiny i powoli opadac na dno, na tłoczek. Najpeir dodaj trochę tej sody i jak już przestanie sie wytrącać to dodaj jeszcze toszkę i zobacz czy jeszcze coś zacyzna się wytrącać.

po tym jak płatki opadną na samo dno, wyciskasz ze strzykawki wode(cały czas dziubkiem do góry) tak żeby w strzykawce zostały same płatki(tej wody nie wylewaj tylko weź to innej stryzkakwi i powórz to samo-zazwyczaj osiada jeszcze trochę.) Następnie dociągasz do tej pompki z płatkami z 2ml wody tak żęby ypłukać płatki i wlać je do czegoś w czym odparujesz tą wode potrzebną do wypłukania. Nastepnie aceton(opcjonalny-nie jest tak naprawde potrzebny, robiłem bez i było tak samo dobrze, omzę trzeba więcej bezetu...) i bezet ok 2-3ml-jak zrobisz wszystko oki to masz praktycznie czystą acytylowaną maje :D

PS-wsyzstko dzieje się szybciej jeśli roztwory są ciepłe. Płatki się szybciej wytrącają jak i opadają na dno... Powodzenia!

PS-ten sposób pokazął mi stary dziad i chociaz trzeba ise troszkę pobawić to naprawdę warto. Jesli mst isę poprostu odparuje to po acytylacji wyjdzie kleista, znaieczyszcozna brązowa breja...
W tej metodzie cohdiz o to że pozbywasz się większości wosku i wpyełniacyz gdy zlewasz tą wodę z której odddzieliły sie płatki, a w której zostały wypełniacze oraz soda bez której dodania acytylacj a będzie słaba(morfina musi przejsć do wolnej zasady)., ale która sama w sobei tez rpozeszkadza w acytylacji. Naprawde polecam Ci tak zrobić, sma na początku szedłem na łatwizne i odparowywałem ale tak jak mówie wychodziła kleista braja z której cięzko było odparować bezet do końca... Chcoaiż fakt że działało to nei poelcam-lepeij strącić morfine, to naprawde nie jest trudne...

PS3-w pl dostać czysty aceton to żaden problem, w każdej hurtowni chemicznej w cenie ok 13-15 zł za 1litr. Bezet to też nieproblem....

@Better world: dzięki za uzupełnienie instrukcji - przyda się do FAQ ;)

Mam 2 pytania jeszcze:
1) co się dzieje z sodą po podgrzaniu jej do tych 90 stopni, tzn w co się zamienia pod wpływem ciepła ?
2) jakie pH powinno mieć 'to coś' o którym mowa w pkt 1 ?

FAQ jest w trakcie pisania, tzn mógłbym je już teraz wrzucić, ale najpierw chcę to przetestować w praktyce, aby było one możliwie jak najbardziej szczegółowe :)

Ponawiam pytania.
Jakiś czas temu śniło mi się, że acetyluję, jednak użyłem zbyt małej ilości morfiny (100mg z MST) i po podgrzaniu wszystkiego i odparowaniu było tego naprawdę nie wiele - ledwo udało mi się to zebrać z łychy, strzał zaleczył skręta i bardzo delikatnie posmyrał. Nie lubię takich snów, więc powiedzcie mi, czy jest sens acetylować 200mg ? I dlaczego w moim śnie podczas konwersji morfiny do freebase osad na dnie zrobił się dopiero po nocy (wieczorem próbowałem wytrącać wolną zasadę) mimo pH=9 ?

Zbyt lepki r-r mógł opóźnić opadanie osadu. R-r najlepiej dobrze przefiltrować uzywając na koncu filtra chusteczkowego. Taka filtracja zmniejsza lepkosć r-ru, trochę tych polimerów jednak zostaje w filtrze. Długo sie przed tym broniłem, ale to jednak najlepsza metoda gdy chcemy za jednym razem zrobic wszystko.

Acetylować opłaca sie nawet 1 szkiełko, nie widze powodu by tego nie robić. 200mg na pewno warto zacetylowac, 3x więcej grzania w końcu. Jeśli chodzi o skrobanie z łychy (masakra, po co tak) i jakieś głupie marnowanie materiału, tu wystarczy trochę pomyslunku i wprawy.

Ja wytrącam morfine w strzykawce, potem wyciskam r-r znad osadu i wyplukuję osad czystą wodą. Następnie susze osad, nie jest to czysta morfina ale na pewno prawie czysta, potem aceton, bz. Nie trzeba dokladnie tego wyskrobac, własciwie wcale nie trzeba skrobac, ale lepiej to zrobić i usypac na srodku naczynka (łyżka, chochla, ja mam parowniczke), mniej bz potrzeba bo wszytsko musi byc zanurzone. Jak wysuszona morfina nie siega zbyt wysoko w parowniczce to nawet jej nie skrobię, wszytsko sie rozpuści w bezecie na koncu. Male ilości robię na chochli, tam skrobię bo majka pokrywa sporą powierzchnie, ale i tak wszytskiego leje tyle by te niedoskrobane resztki przykryć mieszaniną reakcyjną (ładnie brzmi :) ) Na koncu jak odparuje aceton morfina rozpuszcza sie w bezwodniku, mozna gotować tę masę, robi sie taki żel a potem wysycha i robią się grudki, bo mieszam wykałaczką by lepiej schło. Poza tym lubię mieć grudki, specjalnie je formuję :)

Mozna to jeszcze raz sprowadzic do wolnej zasady (ostrożnie, grupy acetylowe łatwo odłączyć, węglan sodu będzie ok, żeby sie wytrąciło tylko) i krystalizować z wódki. Taka normalna wódka 40% nadaje się do krystalizacji hereoiny, właśnie taki r-r etanolu jest potrzebny, wystarczy kupic flaszke. Potem znów zrobic sól jak mamy większą ilość, lepiej tak niż za każdym razem sypac kwasku no i mamy zajebistą, białą heroinę. Takiego materialu przecietny kowalski nawet w stolicy nie kupi :)

Nie wiem skąd się wzięło pierdolenie, że czystej heroiny w Polsce nie ma. Im częściej czytam o acetylacji tym bardziej się dziwie. Nie wierzę w to, że tak mało osób wie o tej możliwości i myśli, że heroina to lepszy bądź gorszy brown z ulicy (kretyństwo). Gazyfikacja jesteś w stanie podać mi przybliżoną zawartość procentową H którą otrzymujesz w wyniku swojej metody?