THJ018
Klasyfikacja podstawowa[edytuj]
Metka substancji[edytuj]
hyperreal.info
Tripraporty na NeuroGroove: http://neurogroove.info/tagi/chemia/kannabinoidy
Dyskusja na forum Talk: https://hyperreal.info/talk/topic41093.html
Wzór chemiczny
![[]](wzory/THJ018.svg)
O=C(C1=NN(CCCCC)C2=C1C=CC=C2)C3=C4C(C=CC=C4)=CC=C3Inne nazwy substancji
naftalen-1-ylo-(1-pentylo-3-ind-[1,2]-azolilo)metanon
Informacje ogólne[edytuj]
THJ-018 (1-naftalenylo(1-pentylo-1H-indazol-3-ylo)-metanon) to syntetyczny kannabinoid i analog JWH-018. Został on wprowadzony na rynek przez wielu sprzedawców chemikaliów badawczych jako legalna alternatywa dla popularnego JWH-018, który został zakazany w 2009 roku. Jego wygląd to brązowy, lepki i zbity proszek. Pachnie bardzo podobnie do naftalenu. Kannabinoidy są powszechnie palone lub odparowywane w celu uzyskania szybkiego początku działania i szybkiej kompensacji. THJ-018 jest aktywny doustnie po rozpuszczeniu w lipidach, co może znacznie wydłużyć czas działania. Podobnie jak inne kannabinoidy, jest nierozpuszczalny w wodzie, ale rozpuszcza się w etanolu i lipidach.
W przeciwieństwie do konopi indyjskich, przewlekłe nadużywanie syntetycznych kannabinoidów wiąże się z wieloma zgonami i bardziej niebezpiecznymi skutkami ubocznymi oraz ogólną toksycznością. Dlatego też zdecydowanie odradza się przyjmowanie tej substancji przez dłuższy czas lub w nadmiernych dawkach.
Opracowania naukowe[edytuj]
Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją[edytuj]
Otrzymywanie / pozyskiwanie[edytuj]
Zastosowanie[edytuj]
Zastosowanie medyczne[edytuj]
Zastosowanie rekreacyjne[edytuj]
Inne zastosowania[edytuj]
Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia[edytuj]
Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu[edytuj]
Chemia i farmakologia substancji[edytuj]
THJ-018, czyli 1-naftalenylo(1-pentylo-1H-indazol-3-ylo)-metanon, to syntetyczny kannabinoid zawierający podstawioną strukturę indazolu. THJ-018 jest podstawiony przy R1 łańcuchem pentylowym. Dodatkowo, rdzeń indazolu jest podstawiony przy R3 grupą karbonylową, która jest również związana z cząsteczką naftalenu. Naftalen jest bicykliczną strukturą dwóch połączonych pierścieni benzenowych. Ten mostek karbonylowy THJ-018 klasyfikuje go jako keton. THJ-018 jest analogiem JWH-018, w którym rdzeń struktury indolowej jest podstawiony zasadą indazolową.
Podobnie jak inne kannabinoidy, jest nierozpuszczalny w wodzie, ale rozpuszcza się w etanolu i lipidach.
Chociaż substancja ta nie została formalnie przebadana, na podstawie analizy struktury przypuszcza się, że THJ-018 ma podobny profil wiązania do JWH-018 i odpowiada wielu właściwościom Δ9-THC in vivo. Podobnie jak w przypadku JWH-018, THJ-018 wykazuje zakres działania poprzez pełny agonizm zarówno receptorów kannabinoidowych CB1, jak i CB2, z pewną selektywnością dla CB2. THJ-018 jest około 5 razy silniejszy niż Δ9-THC. Jednak rola tych interakcji i sposób, w jaki prowadzą one do kannabinoidowego haju, nadal pozostaje nieuchwytna.
Uzależnienie i sposoby jego leczenia[edytuj]
Status prawny w poszczególnych krajach[edytuj]
Niemcy[edytuj]
THJ-018 jest kontrolowany zgodnie z Anlage II BtMG (ustawa o środkach odurzających, wykaz II) od 23 maja 2015 r. Nielegalne jest wytwarzanie, posiadanie, import, eksport, kupno, sprzedaż, nabywanie lub wydawanie go bez licencji.
Łotwa[edytuj]
THJ-018 jest substancją kontrolowaną z Wykazu I.
Szwecja[edytuj]
THJ-018 jest zakazany w Szwecji.
Szwajcaria[edytuj]
THJ-018 jest substancją kontrolowaną wymienioną w Verzeichnis E.
Anglia[edytuj]
THJ-018 to substancja kontrolowana klasy B zgodnie z ogólną definicją syntetycznych kannabinoidów trzeciej generacji, która weszła w życie 14 grudnia 2016 r. i której posiadanie, produkcja, dostawa lub import są nielegalne.
