4-HO-MiPT

Z Narkopedia
Skocz do:nawigacja, szukaj


Klasyfikacja podstawowa[edytuj]

Metka substancji[edytuj]

hyperreal.info

Wzór chemiczny

[]CN(C(C)C)CCC2=CNC1=CC=CC(O)=C12

Inne nazwy substancji

miprocyna, 4-hydroksy-N-metylo-N-izopropylotryptamina, -[2-(4-hydroksy-1H-indol-3-ilo)etylo]-N-metylopropano-2-amina

Odmiany nazwy substancji

miprocyny, miprocynie, miprocyną, miprocynę



Informacje ogólne[edytuj]

4-HO-MiPT został po raz pierwszy zsyntetyzowany i opisany przez A. Shulgina w książce TiHKAL(Dostępna do pobrania w formacie .pdf gdzieś w internecie). Pełna nazwa chemiczna tego związku to 4-hydroksy-N-metylo-N-izopropylotryptamina. Popularną nazwą z jaką można się też spotkać jest miprocyna. Strukturalnie substancja jest bardzo podobna do nielegalnych już 4-HO-MET i 4-HO-DMT. Na uwagę zasługuje fakt, że wg TiHKAL 20 mg 4-HO-MiPT jest odpowiednikiem 50 mg psylocyny. Jakość tripa jest bardzo wysoka i spodoba się wszystkim miłośnikom grzybów halucynogennych i 4-HO-MET.

Opracowania naukowe[edytuj]

Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją[edytuj]

Otrzymywanie / pozyskiwanie[edytuj]

Najlepszym źródłem wiedzy o otrzymywaniu miprocyny, jest książka TiHKAL autorstwa Alexandra Shulgina i Ann Shulgin. Poniżej zostanie umieszczony fragment książki na temat otrzymywania 4-HO-MiPT, w języku angielskim z polskimi dopisami.

Strona 481-484 Synteza: "A solution of 0.50 g 4-acetoxyindole (C10H9NO2,IAA,Kwas indolilooctowy,hormon wzrostu/rozwoju roślin) in 5 mL Et2O (eter dietylowy, eter etylowy) was stirred and cooled to 0 C(stopni celcjusza) with protection from atmospheric moisture. There was the added 0.5 mL oxalyl chloride(chlorek oksalilu). The reaction mixture was stirred for an additional 30 min, and the yellow crystaline solid was removed by filtration and dissolved in 10 mL of anhydrous THF(Tetrahydrofuran, organiczny rozpuszczalnik). This was treated with a 40% solution of methyl isopropylamine(organiczny związek chemiczny z grupy amin) in dry Et2O, dropwise until the pH of the reactrion mixture was >10. The solvents were removed under vacuum ad the residue dissolved in 200 mL CHCl3(chloroform) This was washed first with 50 mL 0,1N HCl(tutaj nie posiadam żadnych konkretnych informacji na temat tej substancji) and then with 50 mL of saturated aqueous NaCl(Chlorek sodu). After drying with anhydrous MgSO4(siarczan magnezu) and filtration, the solvent was removed under vacuum. The residue was recrystallized from CHCl3/hexane to give 0.69 g 4-acetoxyindol-3-yl-N-isopropyl-N-methylglyoxylamide with a mp 211-213 C(79%).

To 10 mL of a stirred aolution of LAH(Lithium aluminium hydride, Tetrahydroglinian litu) (1 M on THF ->Triethylborane solution under N2(nitrogen)), there was added. dropwise, a solution of 0.60 mg 4-acetoxy indol-3-yl-N-isopropyl-N-ethyl glyoxylamide(4-Acetoxy-MET) in 10 mL THF. When the addition was complete, the reaction mixture was brought to a relfux on steam bath for 15 min. After cooling to 40 C, sufficient water was added to decompose both the reaction complex and the excess hybride. After filtration throug Celite (under an n2 atmosphere), the solvent was removed under vacuum, and the solid residue recrystallized from EtOAc/hexane. There was thus obtained 34 g(74%) tryptamine (4-HO-MiPT) with a mp of 123-124 C. 4-HO-MiPT discolors quickly if it is not kept in an inert athmosphere ad i a freezer. Anal: C.H.N.(analiza elementarna substancji C.H.N. )"

Zastosowanie[edytuj]

Zastosowanie medyczne[edytuj]

Zastosowanie rekreacyjne[edytuj]

4-HO-MiPT używana jest jako psychodelik w podobnych celach co grzyby psylocybinowe. Popularna jako Research Chemical, jest używana rekreacyjnie na festiwalach i koncertach muzycznych, a także w kameralnych gronach fanów psychodelików na łonie przyrody lub w prywatnych mieszkaniach. Niektórzy używają jej w celach psychoterapeutycznych poza nadzorem medycznym, a także do samorozwoju duchowego. Powoduje znaczny Body Load, większy niż inne tryptaminy (nieprzyjemne uczucie fizyczne, związane z ciężkością na ciele i nudnościami, a ponadto mocne uczucie zimna), lecz po ustąpieniu tych objawów użytkownik może w pełni cieszyć się wizualnymi, słuchowymi i mentalnymi efektami działania substancji. (Harm Reduction: absolutnie nie powinno się przyjmować 4-HO-MiPT w odosobnieniu, gdy nie mamy doświadczenia z psychodelikami!)

Działanie tej tryptaminy przy dawkach średnich i dużych to przede wszystkim wizualne zaburzenia percepcji (użytkownicy widzą falowanie i wibrowanie powierzchni, regularne kolorowe wzory obecne na wszystkim co ich otacza, a ponadto poruszającym się obiektom towarzyszą powidoki, zaś przy zamknięciu powiek donoszą o widzeniu barwnych wizualizacji, fraktali lub wizji), a także mocno odmienny sposób odczuwania muzyki - dużo bardziej wyraźny niż w przypadku metocyny oraz głęboki wpływ na sferę mentalną. Relacje użytkowników z doświadczeń z 4-HO-MiPT wspominają o zniekształceniach percepcji dźwięków, objawiających się poprzez obniżenie odczuwanego tonu. Ten efekt jest analogiczny do tego, który często jest kojarzony z substancją DiPT. W przypadku 4-HO-MiPT oraz 4-AcO-MiPT nie występuje on w tak wyraźny sposób jak w przypadku DiPT, przy czym niektórzy użytkownicy mogą nawet nie dostrzegać tego efektu. Warto zaznaczyć, że efekt ten najczęściej rozpoczyna się po osiągnięciu peaku i czasami utrzymuje się po ustaniu efektów psychoaktywnych, aż do następnego dnia.

Inne zastosowania[edytuj]

Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia[edytuj]

Dawkowanie doustne (wg. psychonautwiki.org)[edytuj]

Odczuwalne: 5 - 10 mg

Lekko: 10 - 15 mg

Średnio: 15 - 25 mg

Mocno: 25 - 35 mg

Bardzo mocno: ponad 35 mg


Czas działania


Całkowity czas działania: 4 - 6 godzin

Wejście: 15 - 45 minut

Narastanie efektów: 20 - 60 minut

Szczyt (peak): 1.5 - 2.5 godziny

Stopniowe zanikanie efektów: 1 - 2 godziny

Typowe postefekty (afterglow): 2 - 4 godziny

Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu[edytuj]

Chemia i farmakologia substancji[edytuj]

Uzależnienie i sposoby jego leczenia[edytuj]

Pamiętaj! Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help

Status prawny w poszczególnych krajach[edytuj]

Substancja nielegalna w Szwecji i Wielkiej Brytanii. W USA może być traktowana jako analog psylocyny.

Polska[edytuj]

Substancja na mocy Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 21 sierpnia 2019 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie wykazu substancji psychotropowych, środków odurzających oraz nowych substancji psychoaktywnych została zakwalifikowana jako NSP. Jej posiadanie, handel oraz wytwarzenie jest nielegalne.

Pamiętaj! Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html

Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym[edytuj]

Zastrzeżenia

Informacje zawarte na stronach Narkopedii są opracowywane przez społeczność serwisu hyperreal.info. W żaden sposób nie mogą być traktowane jako źródła wiedzy medycznej, naukowej, co więcej, mogą być to informacje fikcyjne albo błędne. Ani serwis hyperreal.info, ani autorzy haseł, nie mają nic wspólnego z ewentualnymi szkodami na zdrowiu bądź ewentualnej śmierci czytelnika, który całkowicie odpowiada za swoje działania podjęte w konsekwencji zapoznania się z wiedzą dostępną w Narkopedii.

Serwis przeznaczony jest wyłącznie dla osób pełnoletnich.

Serwis używa ciasteczek, ale wyłącznie abyś mógł się zalogować, nie wykorzystujemy ich do niczego innego.

Licencja

Zawartość Narkopedii jest dostępna na licencji CC BY-SA 4.0.

Kliknij aby uzyskać więcej informacji.